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目的探讨胃癌患者与淋巴结转移相关的危险因素,并尝试建立预测模型,用来评价淋巴结转移的风险。方法选择2014年1月至2019年12月郑州大学第一附属医院收治并经病理证实的458例早期胃癌术后患者的临床病理资料,所有患者均行根治性胃癌根治术+淋巴结清扫术。利用单因素及多因素分析筛选胃癌淋巴结转移的危险因素,并依此建立预测模型。结果458例胃癌术后患者病理标本中,发生淋巴结转移者99例,占21.6%。年龄、肿瘤分化程度、脉管内瘤栓和浸润深度是胃癌发生淋巴结转移的独立预后相关因素,年龄≥60岁、未分化型、脉管内出现瘤栓、浸润至黏膜下层是淋巴结转移的危险因素。建立风险预测模型,其受试者工作特征曲线的曲线下面积为0.851,截断值为0.156,敏感性为81.2%,特异性为80.5%。结论年龄≥60岁、肿瘤浸润至黏膜下层、未分化型及脉管内出现瘤栓的胃癌患者更容易发生淋巴结转移,本研究建立的预测胃癌淋巴结转移风险预测模型敏感性及特异性高,能够预测淋巴结转移风险进而决定治疗方式。 相似文献
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目的 分析HLA-DRB1基因分型在移植配型中的应用,提高移植配型的准确性。方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对河南地区汉族人群HLA-DRB1位点基因特异性及骨髓移植配型等进行分析。结果 DRB1基因频率范围在0.0033-0.1843之间,以DR9、DR4占多数;骨髓移植通过配型移植成功20例,14例存活情况良好。结论 本法操作简单、快速、结果可靠,不仅适用于移植配型,也可用于相关疾病及人类遗传学的研究。 相似文献
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恶性淋巴瘤发病率及死亡率逐年上升,长春新碱是治疗恶性淋巴瘤的一线化疗药物,而其突出的剂量限制性神经毒性使其临床应用明显受限。本研究旨在评价谷胱甘肽对恶性淋巴瘤长春新碱化疗所致神经毒性的预防作用。方法:100例行CHOP方案或R-CHOP方案化疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者,随机进入谷胱甘肽组和对照组。每2个周期评价神经毒性及近期疗效。结果:谷胱甘肽组和对照组Ⅰ~Ⅱ级神经毒性发生率分别为26.5%(13/49)、47.1%(24/51),Ⅲ~Ⅳ级神经毒性发生率分别为6.1%(3/49)、23.5%(12/51),谷胱甘肽组神经毒性发生率均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);6个周期后化疗有效率分别为83.7%(41/49)、82.4%(42/51),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:谷胱甘肽对含长春新碱方案化疗所致的神经毒性有明显的预防作用,同时不影响化疗疗效。 相似文献
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目的探讨不均一型核糖核蛋白A2B1(hnRNPA2B1)基因抑制剂对淋巴瘤的影响,为临床治疗提供参考。方法将196例淋巴瘤患者随机分为两组,各98例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予hnRNPA2B1基因抑制剂治疗。治疗10周后,对比两组临床效果。结果观察组淋巴瘤增生(2.1±0.3)cm,小于对照组的(3.4±0.5)cm(P〈0.01);观察组淋巴瘤转移率与复发率均低于对照组(P〈0.05)。结论 hnRNPA2B1基因抑制剂治疗淋巴瘤效果确切,可有效降低淋巴瘤转移率与复发率,减轻患者痛苦。 相似文献
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目的 观察重组人血管内皮抑素注射液联合紫杉醇、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 将2007年10月至2008年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科就诊的81例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组37例,采用紫杉醇和顺铂方案化疗.联合化疗组44例,化疗方案同单纯化疗组,并于每个周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用14 d.2个周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应进行评价.结果 联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且各组的不良反应未见明显变化.结论 血管内皮抑素联合紫杉醇和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,不良反应小、安全性好. 相似文献
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【摘要】 目的 探讨载药微球化疗栓塞(DEB-TACE)治疗软组织肉瘤的初步疗效及安全性、可行性。方法 回顾性分析2017年4月至2019年4月接受DEB-TACE治疗的12例软组织肉瘤患者(病灶数24个)的临床资料,术前均经病理学确诊。根据介入术后1、3、6和12个月CT/MRI,评价其疗效。记录无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。观察有无严重不良事件(AE)。结果 12例患者DEB-TACE手术28例次均顺利,有不同程度的术后反应,以疼痛为主(10/12, 83.3%),对症治疗后均好转。中位随访时间14.5个月(4~23个月)。疗效评价:术后1、3、6和12个月总客观有效率(ORR)分别为75.0%(9/12)、75.0%(9/12)、66.7%(8/12)、58.3%(7/12),6、12个月OS率和PFS率分别为91.7%和66.7%、83.3%和58.3%,中位PFS为11.5个月(3~23个月);术后1、3、6和12个月局部肿瘤的ORR分别为79.2%(19/24)、83.3%(20/24)、78.3%(18/23)、72.7%(16/22),局部肿瘤中位PFS为17.5个月(3~23个月)。结论 DEB-TACE治疗软组织肉瘤近期疗效确切,技术安全可行。 相似文献
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夏枯草提取物对人淋巴瘤Raji细胞增殖的影响及机制探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察夏枯草提取物对人Burkitt淋巴瘤Raji细胞增殖的影响,并探讨其机制.方法 Raji细胞分别加入不同浓度夏枯草提取物进行培养,MTT法检测Raji细胞增殖抑制率,倒置显微镜观察细胞学形态,琼脂糖凝胶电泳观察Raji细胞DNA凋亡情况;流式细胞仪检测Raji细胞凋亡率.结果 不同浓度的夏枯草提取物对Raji细胞增殖有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性,半数抑制浓度(IC50)为(18.01±0.92)μg/ml;随夏枯草提取物作用时间的延长Raji细胞DNA凋亡条带增宽变亮,细胞凋亡率升高.结论 夏枯草提取物可抑制Raji细胞增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡有关. 相似文献