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1.
实验用食蟹猴生物学指标的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]提供实验用食蟹猴的正常生理生化、免疫学、脑脊液指标的参考值. [方法]选取50只4~7岁食蟹猴,雌性24只,雄性26只,分别检测其生理学(心电图、体温、心率)、血液学(血常规、凝血酶原时间)、血液生化学、免疫学(CD3+、CD4+、CD8+、IgG、IgM)和脑脊液(白细胞、葡萄糖、蛋白质、氢化物)指标,并进行性别间比较. [结果]雌雄性动物相比,血常规指标中WBC差异有统计学意义(P<0.01);血生化指标中ALP、CHO、CRE、GLU差异有统计学意义(P<0.05);免疫学指标中IgM差异有统计学意义(P<0.01);脑脊液指标中蛋白质含量差异有统计学意义(P<0.05).其余各检测指标差异无统计学意义(P>0.05). [结论]本研究提供了食蟹猴生理生化、免疫学、脑脊液的背景数据,为其在生物医学领域的应用提供参考.  相似文献   
2.
目的 建立稳定的食蟹猴自体股动脉抗凝血脑出血模型.方法 健康成年食蟹猴8只,采用新鲜抗凝自体股动脉血1.5 mL,立体定向一次性缓慢匀速注入右侧基底节区屏状核内侧,利用MRI、PET、神经功能缺损评分和组织病理学对模型进行评价.结果动物在麻醉苏醒后出现了与血肿部位相对应的神经系统定位体征,影像学检查血肿腔位于右侧基底节,注血部位大片代谢缺损区,中线向左侧移位.组织病理学检查损伤局部周围可见多量泡沫细胞、淋巴细胞及单核巨噬细胞浸润,部分损伤脑组织已被肉芽组织机化.结论 自体股动脉抗凝血定向脑内注射法可建立稳定、可靠的食蟹猴脑出血模型,注血量、注血部位和速度是模型成功与否的关键.  相似文献   
3.
目的 了解Wistar大鼠体重、主要脏器和脏器系数的正常参考值参考范围. 方法 本实验室正常喂养的240只Wistar大鼠,雄雌各半,收集体重、摄食量、食物利用率(12周)和脏器系数(28~32周)等资料并进行统计. 结果雌、雄鼠各周龄的体重变异度都不大,变异系数5.87%~9.55%;雄鼠的增重、摄食量、食物利用率和脏器重量高于雌鼠(P<0.01),脏器系数雌鼠高于雄鼠(P<0.01). 结论本实验Wistar大鼠的体重增长、脏器重量、脏器系数、变异系数和正常参考值范围,与其他实验室报道的结果趋势接近,略有差异.  相似文献   
4.
光化学法制作食蟹猴局部脑缺血模型   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的使用光化学法构建食蟹猴局部脑缺血模型,为干细胞移植治疗提供必要的条件。方法选择8只健康成年食蟹猴,静脉注射35mg/kg体重的玫瑰红B5min后用冷光源照射大脑皮层中央前回10rain。第一次注射后10rain钟注射第二次玫瑰红B,浓度与第一次相同。照射完毕后,向颞侧移动光源发光口,在第二点照射10min。利用影像学、神经功能缺损评分和组织病理学对模型进行评价。结果动物清醒后表现出不同程度的脑缺血症状与体征。病理学检查可见明显的坏死灶。坏死灶周围脑组织水肿,神经细胞变性坏死。结论成功的将光化学法首次应用于灵长类动物,为进行与临床有重要意义的神经细胞保护研究提供了重要的工具。  相似文献   
5.
目的观察三聚氰胺及其同系物给予动物后,导致肾脏损伤、形成结石的过程,及肾脏损伤的恢复过程。方法选择6月龄恒河猴6只,雌雄各半,随机分为3组,2只/组,分别为T1(140 mg/kg三聚氰胺和14 mg/kg三聚氰酸),T2(140 mg/kg三聚氰胺和50mg/kg腺嘌呤)和T3组(140mg/kg三聚氰胺)。连续70 d口服受试物,观察动物的一般状态,分别于不同时间点进行血液学、血生化、尿常规和肾脏B超的检测;并连续观察18个月,观察动物的生长发育情况。结果 1.各剂量组动物在给予受试物8周后所有动物肾脏中均出现多个结石;停止给予受试物后,所有动物结石数量和大小均呈下降趋势,至停止给予受试物16个月后,全部动物肾脏均未检测出结石。2.各剂量组,血清中β2微球蛋白(β2-MG)和尿酸(UA)等指标随着给药时间的延长而有所增高,但在正常范围内。在动物的恢复期,此两项指标的数值明显下降。结论 1.单纯三聚氰胺(相当于人体使用量48 mg/kg.w.d)不能造成恒河猴肾脏功能的明显损害,可形成肾结石。2.在三聚氰酸或腺嘌呤存在的情况下,三聚氰胺可以造成恒河猴肾功能指标β2-MG和UA在正常范围内升高,并可在肾脏形成结石;。3.经过16个月的恢复所有动物结石无法检出,其中三聚氰胺组动物恢复最快。  相似文献   
6.
目的探讨SIVmac239感染中国恒河猴的血液学和血清生物化学的变化,研究艾滋病的发生机制。方法 20只恒河猴感染SIVmac239后分别在感染前和感染后2、6、9、12、15和18个月在猴空腹状态用盐酸氯胺酮麻醉下静脉釆血。抗凝血用全自动血液细胞分析仪检测血液常规,血清用全自动生化分析仪检测生化指标。结果SIV感染猴红白细胞计数呈逐渐的减少。淋巴细胞计数有较明显减/增的波动。血清酶类ALT和AST没有明显的上升,但在15月时均有所下降P<0.05~P<0.01。LDH持续降低,原因未明。CK则逐月上升,至12月时达高峰,后又有所下降。血尿素氮逐月上升,并在6~18个月时P<0.01。总蛋白量上升,白蛋白逐月降低,球蛋白升高,白蛋白/球蛋白比率倒置。SIV感染猴2个月后总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白均呈上升,至12月时略有下降,但到18月又上升。血糖(GLU)在SIV感染后逐月上升,后期上升更为明显,这可能与胰岛的损害有关。结论 SIVmac239感染猴后,通过SIV侵入相关的器官病变和体液调节失衡导致血液学和血液生物化学产生异常,从而提供有关猴艾滋病的一些基础资料,这将对研究人的艾滋病也许有所帮助。  相似文献   
7.
目的利用不同剂量的冷冻保护剂,对ICR和Km小鼠不同发育期的胚胎进行冷冻和解冻实验。探讨Nakagata小鼠胚胎玻璃化冷冻管方法,使用不同剂量的冷冻保护剂等因素对冷冻效果的影响。方法2细胞期胚胎在KSOM微滴培养液内分别培养到2细胞4、细胞和8细胞期胚胎,分别加入50μL,100μL,200μL的DAP213冷冻保护剂,利用Nakagata方法冷冻,解冻以及观测解冻后培养至囊胚期胚胎的冷冻效果。结果冷冻保护剂DAP213剂量和ICR,KM小鼠胚胎不同细胞发育期对冷冻效果具有显著的交互影响(P<0.01)。相对而言,冷冻保护剂剂量对结果的影响(P>0.05)低于胚胎细胞发育期对冷冻效果的影响(P<0.01)。结论冷冻保护剂的剂量和胚胎细胞发育期均会影响冷冻实验的结果。胚胎的细胞发育期对冷冻效果的影响更大。对2细胞期,4细胞期和8细胞期的胚胎进行冷冻。8细胞期胚胎的冷冻效果最好,4细胞期胚胎冷冻效果最差。利用Nakagata冷冻管方法建立小鼠胚胎冷冻库,100μL冷冻保护剂效果较好。不同小鼠的品系也可影响冷冻结果。  相似文献   
8.
目的 研究PPARα转基因小鼠在评价PPARα激动剂类药物毒性时,是否比传统动物更敏感。方法 8周龄PPARα转基因小鼠(Tg)和C57BL/6J小鼠(WT),雌雄各半,分别随机分成3组,氯贝丁酯高剂量组(400mg/kg)、氯贝丁酯低剂量组(300mg/kg)、溶媒对照组(10%羧甲基纤维素钠)。连续灌胃一个月,给药结束后检测血生化指标、心肝肾脏器系数及病理改变,并观察动物的一般生长情况。结果 ①血生化:Tg♂高、低剂量组肌酐(CREA)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)分别显著高于各对应的野生型对照组(P<0.01,P<0.05)。②脏器系数:Tg高、低剂量组肾脏系数与Tg溶媒对照组比较均有显著增加(P<0.01,P<0.05)。③组织病理:Tg各剂量组肝脏、肾脏病理损伤较WT各剂量组更严重。 结论 PPARα转基因小鼠评价PPARα激动剂药物肝脏毒性和肾脏毒性时比常规C57BL/6J野生小鼠更敏感,是一个新的动物模型。  相似文献   
9.
实验动物是生命科学、医学研究的重要组成部分,是国家科技创新的重要支撑。实验动物科学对保障人类健康、食品安全和生物安全具有重要意义。食品安全、药物、疫苗、生物制品开发以及人类疾病发病机理研究等,都离不开实验动物。为适应中国实验动物行业的整体发展需求,本单位自主研发了"实验动物从业人员网络培训系统",该系统是一套集实验动物实际操作和理论知识于一体的网络教育培训平台,包括动物福利、动物饲养、动物手术等7个知识模块,以管理人员、实验人员、实验动物医师和饲养人员为培训对象,旨在加速实验动物的人才培养和团队建设,促进行业培训的转型发展。  相似文献   
10.
目的:研究具有潜在心脏毒性的药物西布曲明(Sibutramine)对心脏特异性CYP2E1(细胞色素P450 2E1,Cytochrome P2E1)基因修饰小鼠(心脏特异性CYP2E1转基因小鼠,α-MHC CYP2E1 transgenic mice,Tg(+)和心脏特异性CYP2E1基因沉默小鼠,α-MHC CYP2E1 silence mice,sTg(+))的心脏、肝脏、肾脏等的影响,探索使用心脏特异性CYP2E1基因修饰小鼠来评价药物的毒性作用,Tg(+)型小鼠是否在评价药物的心脏毒性中具有更高的敏感性。方法:8周龄雄性Tg(+)型小鼠、sTg(+)型小鼠、野生型C57BL/6小鼠(WT),各50只,分别随机分成5组,每组10只,溶媒对照组(灌胃给予纯净饮用水)及4个实验组(分别灌胃给予50mg/kg 、100mg/kg 、150mg/kg 、300mg/kg西布曲明)。给药过程中进行一般症状观察以及存活率的测定;给药15d 后取血并解剖取心脏、肝脏、肾脏三个脏器,测定各组实验小鼠血生化指标(心脏毒性指标(乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB))、肝脏毒性指标(丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP))和肾脏毒性指标(尿素氮(UN)、肌酐(CREA))、脏器系数等,并进行病理组织学检查,免疫组织化学方法观察心脏组织缝隙蛋白43(Connexin 43 ,CX43)的表达情况。结果:1、从心脏损伤血生化指标结果来看,在给药剂量50mg/kg和100mg/kg时,Tg(+)型小鼠均显著高于WT型小鼠(P<0.05 或P<0.01);在给药剂量50mg/kg、100mg/kg和150mg/kg时,Tg(+)型小鼠均显著高于sTg(+)型小鼠(P<0.05 或P<0.01);而在给药剂量300mg/kg时,Tg(+)型小鼠均显著低于WT和sTg(+)型小鼠(P<0.05 或P<0.01),且sTg(+)型小鼠减小的程度最小。2、病理组织学结果显示,Tg(+)和WT型小鼠各个给药组均表现出心脏损伤的迹象。3、免疫组织化学染色显示,随着给药剂量的加大,Tg(+)、sTg(+)和WT型三种小鼠CX43在心肌细胞闰盘处的表达数量均逐渐下降,且染色颜色逐渐变浅;而CX43在心肌细胞闰盘处的表达数量下降程度和染色颜色变浅程度由高到低分别为,Tg(+)型小鼠,其次是WT型小鼠,sTg(+)型小鼠。结论:Tg(+)型小鼠在评价药物潜在心脏毒性试验中可能比WT型小鼠具有更高的敏感性,而sTg(+)型小鼠则是一个很好的心脏毒性保护模型。  相似文献   
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