通络注射液治疗脑梗死的机理研究

目的：研究通络注射液治疗脑梗死的作用机理。方法：通过大鼠动静脉旁路血栓和离体血小板聚集率及解聚率的测定，研究通络注射液治疗脑梗死的作用机理。结果：通络注射液中、高剂量均可以显著降低血栓的湿重和干重；通络注射液各剂量组均可以显著抑制ADP，AA和Coll诱导的离体血小板聚集，并且对ADP诱导的血小板聚集具有解聚作用。结论：通络注射液抑制在体血栓形成，抑制离体血小板聚集，且对ADP诱导的血小板聚集具有解聚作用，可能是其治疗脑梗死的机理之一。     

对我国中医药行业发展的反思

我国的现代中医药产业经过近50年的艰苦创业、开拓发展，走过了一条从无到有、从小到大的发展之路，为保障人民群众的生命健康、提高生活质量作出了巨大贡献。进入21世纪，中医药产业在迅猛发展的同时，也不可避免地在药品注册、监管、研发、生产、流通等方面出现了许多问题，这些问题如果不能及时有效地解决，必然阻碍我国中医药产业的健康发展。     

通络注射液对局灶性脑缺血及局灶性脑缺血再灌注大鼠的保护作用

目的 观察通络注射液对局灶性脑缺血再灌注及局灶性脑缺血大鼠的保护作用。方法 用栓线法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型；用大脑中动脉电凝方法制备大鼠局灶性脑缺血模型。结果 局灶性脑缺血再灌注及局灶性脑缺血手术后，通络注射液高、中剂量组动物的行为学得分均显著低于模型组；通络注射液高剂量和中剂量均可显著降低手术大鼠的脑含水量，减轻脑水肿；并可显著降低实验大鼠的脑梗死率。结论 通络注射液对局灶性脑缺血再灌注及局灶性脑缺血大鼠具有明显的保护作用。     

通络注射液对大鼠血液流变学的影响

目的：研究通络注射液对大鼠血液流变学的影响。方法：大鼠静脉给药后。分别测定其凝血时间、血液粘度及红细胞变形能力等指标。结果：通络注射液可以显著延长大鼠的凝血时间，降低全血粘度。改善红细胞变形能力。结论：通络注射液改善血液流变学作用可能是其治疗脑梗塞的机理之一。     

通络注射液对大鼠血液流变学的影响

目的 :研究通络注射液对大鼠血液流变学的影响。方法 :大鼠静脉给药后 ,分别测定其凝血时间、血液粘度及红细胞变形能力等指标。结果 :通络注射液可以显著延长大鼠的凝血时间 ,降低全血粘度 ,改善红细胞变形能力。结论 :通络注射液改善血液流变学作用可能是其治疗脑梗塞的机理之一     

香菊软胶囊的主要药效学研究

目的:研究香菊软胶囊的解热、镇痛、抗炎作用,为临床合理使用提供参考.方法:以大肠杆菌内毒素致家兔发热观察其解热作用,以小鼠热板法及醋酸扭体法了解其镇痛作用,以二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀观察其抗炎作用.结果:香菊软胶囊可以降低大肠杆菌内毒素所致的家兔体温升高.能提高热板法小鼠的痛阈值,高、中剂量还能减少醋酸法小鼠的扭体次数,表明香菊软胶囊有一定的镇痛作用,且对小鼠和大鼠急性炎症模型均有不同程度的拮抗作用.结论:香菊软胶囊具有较好的解热、镇痛、抗炎作用.     

鸦胆子油皂化物治疗肿瘤的实验研究

目的 观察鸦胆子油皂化物(YDZ)的抗肿瘤作用及对放、化疗的增效减毒作用.方法 实验分为3个部分:采用s180移植性实体瘤,YDZ各组灌胃给予YDZ 7 d后,剥取肿瘤,计算抑瘤率;采用S180移植性实体瘤,阳性药组腹腔注射5-Fu15 mg/kg,YDZ各组除灌胃给予YDZ,同时腹腔注射5-Fu 15 mg/kg,给药7 d后,小鼠眼眶取血,做白细胞计数,取肿瘤、胸腺、脾脏,计算抑瘤率和胸腺(脾)指数;采用S180移植性实体瘤,阳性药组接种d2给予60Co(500 cGy)照射,YDZ各组除给予YDZ,也同时给予60Co(500 cGy)照射,给药7d后,小鼠眼眶取血,做白细胞计数,取肿瘤、胸腺、脾脏,计算抑瘤率和胸腺(脾)指数.结果 YDZ对S180移植性实体瘤具有一定的抑瘤作用,抑瘤率为21%～43%;YDZ对5-Fu和60Co放疗具有一定的抗肿瘤增效作用,同时对5-Fu和60Co放疗导致的白细胞减少及胸腺、脾脏等免疫器官重量减轻也具有一定的抑制作用.结论 YDZ具有一定的抑制动物移植性肿瘤的作用,并且对5-Fu和60Co放疗具有一定的增效减毒作用.     

龙葵甾体类生物碱对S180及Lewis肺癌移植瘤小鼠的影响

目的：观察龙葵甾体类生物碱对荷瘤（S180）小鼠及对Lewis肺癌移植瘤小鼠的影响，探讨部分作用机理。方法：分别采用接种S180移植性实体瘤及Lewis肺癌瘤株的方法造成两种荷瘤小鼠。注射给予药物后，观测荷瘤（S180）小鼠瘤重及抑瘤率、血清TNF-α及IL-2水平、胸腺及脾指数指标；观测Lewis肺癌移植瘤小鼠瘤重及抑瘤率、血清IL-6及IL-8水平。结果：ICR小鼠接种S180移植性实体瘤后，模型组肿瘤平均重量大于1g，血清TNF-α含量明显低于正常对照组；龙葵甾体类生物碱各组小鼠肿瘤浸润范围均小于模型组，瘤体易剥离，瘤重明显减轻，龙葵甾体类生物碱各组均可以升高血清TNF-α、IL-2含量；C57BL／6J小鼠接种Lewis肺癌细胞后，4天皮下可见肿瘤。模型组小鼠血清IL-6和IL-8水平均明显下降，龙葵甾体类生物碱各给药组瘤重均低于模型组，并可以显著增加模型小鼠血清中IL-6和IL-8水平。结论：龙葵甾体类生物碱不仅具有抑制肿瘤增长的作用，还可以显著提高荷瘤小鼠血清TNF-α、IL-2、IL-6、IL-8的水平，对肿瘤的治疗具有积极意义，这可能是其发挥抗肿瘤作用的机理之一。     

咖啡酸逆转非甾体抗炎药对阿司匹林活性的拮抗作用(英文)

阿司匹林抵抗是一个重要的临床问题。研究表明,一些非甾体抗炎药,如布洛芬、吲哚美辛等均可以拮抗阿司匹林对血小板COX-1的抑制作用,导致阿司匹林抵抗。这种非甾体抗炎药-阿司匹林相互作用使得关节炎患者难以使用阿司匹林来预防心血管疾病的发作。在本次实验中,我们在体内、外分别研究了咖啡酸对布洛芬、吲哚美辛和阿司匹林之间相互作用的影响。布洛芬和吲哚美辛对花生四烯酸诱导的血小板聚集均具有弱的抑制作用,同时它们均可以显著抑制阿司匹林的抗血小板聚集活性,但是,它们对咖啡酸的抗血小板聚集活性无明显影响。有趣的是,当咖啡酸和布洛芬以及吲哚美辛同时使用时,可以消除它们对阿司匹林活性的拮抗作用,提示咖啡酸可以逆转布洛芬、吲哚美辛和阿司匹林之间相互作用。体内实验也得到类似的结果。综上所述,我们的实验结果提示,伴有关节炎的心血管疾病患者使用阿司匹林时,补充咖啡酸可以降低非甾体抗炎药对阿司匹林活性的拮抗作用,有利于疾病的治疗。