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以CDISC-CDASH为标准,完善临床试验既往病史、不良事件和合并用药的病例报告表设计,建立一套通用的数据的逻辑核查方案,用以清理三者普通逻辑错误和数据彼此矛盾的情况。从而标准化、模块化数据管理员该部分临床试验前期准备工作,降低试验成本,提高效率及数据质量。  相似文献   
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