软组织透明细胞肉瘤——四例临床病理分析及一例电镜观察

 软组织透明细胞肉瘤(Clear cell sarcoma of saft tissue)罕见, 是组织来源不明的一型软组织肉瘤。 现将1975年以来遇到的4例报告如下: 一、临床资料:4例平均年龄42岁, 平均病程2年, 肿瘤增长缓慢, 开始无明显症状, 仅表现软组织肿块, 肿瘤切除后易复发, 甚至转移而致死(见附表)。     

苯甲醇作为青霉素溶媒的再探讨(摘要)

苯甲醇作为青霉素溶媒在我国应用已十余年,北京市药品检验所曾对其利弊作过探讨,对肌肉的刺激性及溶血作用均比青霉素水溶液强。臀肌挛缩症近年来国内外报告日渐增多,为了寻找病因,我们作了实验研究及流行病学调查,现报告如下:     

肺内肿块的介入性超声诊断

本文对25例X线及CT提示为肺周肿块,支纤镜未能活检证实者;使用东芝50A超声仪,配用306M型穿刺探头及XH7—9号针,常规消毒后在超声引导下经皮肺穿细胞学检查。     

乳腺癌组织学类型与预后的研究

本文通过对国内10个单位乳腺癌根治术后,随访5年以上,资料齐全的4,396例病理标本(包括随访10年以上2,594例)的研究,建议将乳腺癌分为非浸润性癌、早期浸润性癌、浸润性特殊型癌和浸润性非特殊型癌四类18型。上述各类癌之间,在5年、10年存活率方面的差别均非常显著(P<0.01)。各类癌的淋巴结转移率,依次为9.8％、23.3％、43.5％及60.8％。本分类既反映了乳腺癌的生物学特性和预后,又能体现肿瘤的不同发展阶段,对临床及病理均有实际意义。占乳腺癌半数以上的单纯癌、硬癌和髓样癌之间,在5年存活率、年龄分布、肿瘤大小和淋巴结转移等方面的差别均很显著(P<0.01),故不宜统称为“实性癌”,而应分别列型。派杰氏病几乎总是伴有导管癌或其它浸润性癌,其预后取决于并存癌的类型和淋巴结转移情况,只能归类于并存癌中。     

软组织复发及多发性平滑肌肉瘤的临床病理、免疫组织化学及电镜研究

本组报告软组织复发及多发性平滑肌肉瘤22例(多发性2例),进行了组织学、免疫组织化学及电镜观察。本组20例复发性平滑肌肉瘤复发次数为1～5次,间隔时间为2月～12年,病理可分为高分化型、低分化型、中度分化型及临界型平滑肌肉瘤。临界型易被忽略,应进行随访。     

卵巢原发非上皮性肿瘤：附82例病理分析及文献复习

在原发性卵巢肿瘤中,以上皮来源的肿瘤为主,其余的我们且统称为非上皮性肿瘤(NET)。有关上皮性肿瘤的报道较多,而单独成组的NET尚未见报道。本文收集2列并结合文献分析如下。     

纵隔淋巴管囊肿一例

纵隔淋巴管囊肿一例葛鸿慧，姚楚云患者男，４５岁。右胸痛不适２年余，偶有干咳，无咯血及发热，近３月来出现声嘶。体检：右前上胸廓饱满，胸壁静脉轻度怒张。右肺呼吸音低，语颤减弱，心脏听诊无病理性杂音，心率８０次／分，律齐。Ｘ线检查：胸部正位片见右上纵隔一９...     

软组织恶性巨细胞瘤——附四例报告

 软组织恶性巨细胞瘤(Malignant Giant Cell Tumour of Soft Part),为罕见于骨外的恶性肿瘤,其组织形态多样,但以出现大量破骨细胞样细胞为主要特征,本组四例均为本院手术切除标本,常规石蜡切片,每例切3—10片,H.E染色,VG结缔组织染色,Foot改良法网状纤维染色,2例经P.T.AM染色。四例中三例术前作针吸细胞学检查,瑞氏染色。     

卵巢克根堡氏瘤——组织化学及免疫组织化学的研究

 本文报告25例卵巢克根堡氏瘤,经观察含有硫酸化粘液及唾液酸粘液,混合存在者转移较高,而且粘液性质与胃肠道癌细胞产生的粘液无差别,有助于克根堡氏瘤的诊断。 25例中,23例CEA标记为阳性反应,其中强阳性2例,系胃粘液细胞癌转移至卵巢,乳腺癌2例转移至卵巢者为阴性(原发癌也属阴性),说明CEA是一种人类消化道较强的标记物,其转移性癌也显示阳性,可作为克根堡氏瘤诊断的辅助指标,有助于探讨原发瘤的部位。     

肺周围型类癌──附8例报告

肺周围型类癌，临床表现为局限性病变，易误诊为瘤样病变，常为手术切除后病理确诊。病理切片见癌细胞排列呈巢状，为含丰富血管的结缔组织所分隔，嗜银染色可见胞浆内嗜银颗粒，ＡＢ／ＰＡＳ染色：见部分透明型瘤细胞呈粘液阳性反应，系粘液变性的瘤细胞。Ｋｅｒａｔｉｎ．Ｖｉｍｅｔｉｎ及ＣＥＡ单克隆抗体标记阴性；Ｓ－１００显示阳性颗粒，扫描电镜可见部分瘤细胞表面有分泌泡（即神经分泌型颗粒）。周围型类癌预后好，本组８例手术后６例１～５年未见复发，豆例１０年未见复发，仅１例５年内复发２次，说明本病早期手术切除预后好，其生物学行为是低度恶性的。