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1.
<正> 取健康杂种犬15条,体重12~24kg,雌雄不拘,用硫贲妥钠静脉麻醉,气管插管后接呼吸机。正中切口开胸,打开心外膜,经股动脉插管与转换器连接监测动脉压,经股静脉插管建立静脉通路补充自然耗损量(150~200ml/h)。用微量注射器吸取预先配制的0.03%浓度的乌头硷溶液0.01ml,在暴露的犬左心室表面,将注射针头插入心室壁2~3mm,缓慢注入乌头硷溶液。注射完毕后计时,观察室性心动过速(简称室速)出现所需的时间。所有犬在室速出现后至少观察记录30秒以上,以室速持续>30秒或出现血液动力学改变需进行干预为持续性室速的标准。并随机选择6条犬连续监测60分钟,以观察乌头硷诱发出的室速自然持续时间。所有犬同时记录体表ECG Ⅱ导联,监测动脉压。  相似文献   
2.
观察羟基铬(HC)改性牛心包瓣片以血管架桥的方式(腹主-髂动脉)植人犬循环系,在与血液直接接触并有一定压力的情况下的抗钙化作用。经植入4个月后的组织试片形态学观察和原子吸收法组织钙含量测定,结果发现HC改性的组织瓣片在犬循环系植入4个月的模型中仍具较好的抗钙化作用(P<0.001)。这一结果与小动物皮下模型结果一致。  相似文献   
3.
低温保存供体兔肺离体再灌注模型的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:用离体兔肺连续温血再灌注模型评价低温保存后供体肺功能。方法:将未经灌洗和保存的对照组(n=6)供体左肺,与低温10℃下保存18小时后的实验组(n=6)供体左肺,分别在离体状态下,连续通气和温静脉血灌注30分钟,将离体左肺引流出的动脉血,泵入另一兔体内,通过交叉循环使之静脉化后连续再灌注。结果:对照组氧分压显著优于实验组,两组间的肺动脉平均压、呼吸道峰压及再灌注后离体肺的湿/干重量比率结果无显著性差异。结论:该方法的建立为供体肺保存的研究提供了较理想的动物模型。  相似文献   
4.
目的:对比研究Euro-Colins(EC)液+前列腺素E1与低钾右旋糖酐(LPD)液的肺保存效果。方法:实验分3组(n=6),A组为未经保存的正常对照组,B组和C组供体兔肺分别用LPD液和EC液+前列腺素E1灌洗并低温(10℃)保存18小时。3组供体兔肺均在离体兔肺连续再灌注模型上进行检测。结果:LPD液保存组供体肺在气体交换、肺动脉平均压、呼吸道峰压、病理改变及再灌注后供体肺含水量等方面均显著优于EC液+前列腺素E1,且部分检测指标近似于正常对照组。结论:LPD液显著优于EC液加用前列腺素E1的肺保存效果。  相似文献   
5.
实验分急性和慢性两部分。急性实验是在正常犬心一期建立三尖瓣闭锁,房坦手术模型;慢性实验是在已有右房肥大、右房压增高的犬心建立房坦手术模型。实验观察到,模型建立后右房平均压较建立前明显增加[1.85±0.40 kPa(13.9±3.0mmHg)比0.73±0.13 kPa(5.5±1.0mmHg),且在一定范围内(≤4.00 kPa(30 mmHg)],心输出量随右房平均压的增加而增加,而右房的泵功能是其次的,其收缩对血液动力学无显著影响,即使右房肥大也不能产生更大的肺搏动血流。右房—肺动脉外通道带瓣手术并无防止反流作用。  相似文献   
6.
报告心外膜低温(0~2℃)标测26只犬心肌梗塞后4~16天的室性心动过速(VT)。22只诱发VT41例次,其中持续性VT33例次,非持续性8例次。VT平均周期长度为198±61ms,VT时平均左室舒张末压1.07±0.27kPa,平均dp/dtmax 71.37±35.77kPa/s。20例次持续性VT能确定起源灶。14例次VT在低温终止前周期长度显著延长,其中11例次合并QRS形态改变。VT终止时间平均6.48±1.82s。标测前后心外膜心肌表面温度差平均16±2.3℃。6只犬的心外膜心电图中3只可见舒张期碎裂电位。提示犬梗塞后诱发的VT为折返机理,低温标测VT安全可靠,有应用价值。  相似文献   
7.
心脏瓣膜再次替换术   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报道第二次心脏瓣膜替换手术43例,占同期1100例次手术中的3.9%。文中对再次换瓣的手术适应症、主要危险因素、手术时机、手术技术等方面进行了探讨。  相似文献   
8.
目的:探讨精制血府胶囊对犬急性心肌缺血心脏血流动力学和心肌耗氧量的作用机理。方法:采用结扎犬冠状动脉的方法造成急性心肌缺血模型,十二指肠给药,观察其对缺血心脏冠状动脉血流量、心输出量及心脏收缩舒张功能等的影响。结果:结扎犬冠状动脉造成急性心肌缺血后,空白对照组心脏收缩舒张功能减退、冠状动脉血流量及心输出量降低,而精制血府胶囊组各项指标均有一定改善,大剂量组更为显著,并可降低心肌耗氧量。结论:精制血府胶囊可保护火急性心肌缺血心脏的泵血功能,其机理可能与降低心肌耗氧量、增加心肌供血有关。  相似文献   
9.
目的探索蛋白涂层支架携带质粒介导人肝脏诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因转染小型猪冠状动脉可行性。 方法使用蛋白支架吸附去内毒素纯化质粒,以常规支架置入技术置入小型猪冠状动脉前降支中段。置入后第7天取出前降支置入段,分别提取总核糖核酸(RAN)并进行逆向多聚酶链反应(RT-PCR),免疫组化染色检测导入人肝脏iNOS蛋白的表达。 结果小型猪前降支置入支架处显示人iNOS基因信使核糖核酸(mRNA)转录,免疫组化染色显示中膜、内膜人iNOS基因表达人iNOS蛋白的颗粒,以平滑肌细胞最明显。 结论蛋白涂层支架吸附去内毒素携带人iNOS基因质粒植入小型猪前降支冠状动脉,RT-PCR显示人iNOS基因的mRNA转录,免疫组化显示人iNOS蛋白的表达。  相似文献   
10.
目的 :探索蛋白涂层支架携带质粒介导人肝脏诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)基因转染小型猪冠状动脉可行性。  方法 :使用蛋白支架吸附去内毒素纯化质粒 ,以常规支架置入技术置入小型猪冠状动脉前降支中段。置入后第 7天取出前降支置入段 ,分别提取总核糖核酸 (RAN)并进行逆向多聚酶链反应 (RT- PCR) ,免疫组化染色检测导入人肝脏i NOS蛋白的表达。  结果 :小型猪前降支置入支架处显示人 i NOS基因信使核糖核酸 (m RNA)转录 ,免疫组化染色显示中膜、内膜人i NOS基因表达人 i NOS蛋白的颗粒 ,以平滑肌细胞最明显。  结论 :蛋白涂层支架吸附去内毒素携带人 i NOS基因质粒植入小型猪前降支冠状动脉 ,RT- PCR显示人 i NOS基因的 m RNA转录 ,免疫组化显示人 i NOS蛋白的表达。  相似文献   
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