浅析癌因性疲乏的中医治疗

<正>癌因性疲乏(cancer related fatigue,CRF)又称为癌性乏力,与癌症或癌症治疗密切相关,在癌症患者中普通存在,流行病学调查显示其发病率高达60%,严重影响患者的生活质量~([1])。CRF常表现为虚弱,劳累感,筋疲力尽,或行动缓慢,无力,不想做任何事情,注意力不集中,易怒、悲伤等。2012年美国国家癌症综合网(NCCN)将CRF定义为:一种与肿瘤相关或肿瘤治疗过程中出现的包含生理、情感和(或)认知层面上持续的、令人厌烦的主     

扶正消瘤方治疗肝动脉化疗栓塞术加经皮肝肿瘤射频消融术后肝癌临床研究

目的:观察扶正消瘤方治疗Ⅰ期乙肝相关肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)加经皮肝肿瘤射频消融术(RFA)术后患者的疗效。方法:选取病例312例,患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各156例。对照组患者给予扶正消瘤方模拟剂口服,观察组患者给予扶正消瘤方口服,连续服药并随访12个月。比较两组患者肝功能指标、免疫学指标、血清肿瘤标志物、血清炎症相关因子、HBV再激活率、1年复发率情况。结果:经干预12个月,观察组患者的肝功能指标改善更明显,GGT、TBil、ALT、AST等水平显著低于对照组(P<0.05); 免疫学指标T淋巴细胞CD₄⁺、CD₄⁺/ CD₈⁺、NK细胞水平明显高于对照组(P<0.05),CD₈⁺水平、血清中CA₂₄₂、CA₇₂₄、AFP等肿瘤标志物含量、sB7-H3、IL-1β、TNF-α、PCT等炎症相关因子水平与对照组相比明显降低(P<0.05); 对照组中有7例血清HBV-DNA转为阳性(P<0.05); 观察组患者1年复发率7.69%,显著低于对照组患者的14.74%(P<0.05)。结论:扶正消瘤方更利于促进Ⅰ期乙肝相关肝癌TACE加RFA术后(正虚瘀结证)患者肝功能的恢复,提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,降低术后炎症反应程度,防止乙肝病毒再激活,降低复发风险。     

参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌辅助化疗后（气虚型）癌性乏力的临床研究

目的探讨参芪扶正注射液对于非小细胞肺癌患者术后辅助化疗后癌症相关性乏力（cancer—related fatigue,CFE）的治疗作用。方法选取2012年6月～2013年6月湖北省中医院肿瘤科收治的术后病理分期为Ⅱ～ⅢA期的非小细胞肺癌患者,给予4周期含铂的2药联合辅助化疗。对于化疗后无疾病进展,但合并有乏力症状且中医辨证属气虚证的84例患者随机分为2组（n=42）。治疗组在一般性干预处理的基础上加用静脉滴注参芪扶正注射液（治疗组）,对照组仅予以一般性干预处理（对照组）。依据简明乏力评估量表（brief inventory,BFI）,于治疗前、治疗第1周、第2周、第3周做乏力问卷评分,比较2组患者乏力程度的变化情况及不良反应的发生情况。结果治疗第2、3周时,治疗组较对照组CRF明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义。结论参芪扶正注射液可以改善Ⅱ～ⅢA期非小细胞肺癌患者术后辅助化疗后气虚型CEF,并且无严重不良反应。     

英山草盤公社克汀病人106例分析报告

一、克汀病為初生儿由于甲狀腺內分泌不足或完全缺乏所引起的一种甲狀腺机能減退的疾病,影響儿童的生長和發育,降低儿童的生活力和對疾病的抵抗力,危害很大,此病多發于高山地方性甲狀腺腫流行的地區,其主要原因是由于母體缺乏碘質,使胎儿或新生儿的甲狀腺發育不全,這次我們在     

悼念贫民精神病院院长周用恒先生

我国民营精神病院床位最多的广州白云精神病康复医院周用桓院长去世已一年。人们怀着敬仰心情悼念他,因为他为我们贫穷的精神病人做了大量的工作,他的无私奉献受到广州市精神文明委员会和市委宣传部的表章,在第二届"羊城公德公益百星"评选活动中荣获"扶弱助残"之星称号。     

南京地区242例正常人口服葡萄糖耐量及胰岛素释放试验结果分析

糖尿病的早期诊断问题,国内尚无统一标准,口服葡萄糖耐量试验至今仍为诊断早期隐性(化学性)糖尿病较重要的有效方法之一,为此我们对南京地区正常人242例进行了标准口服葡萄糖耐量试验(磷甲苯胺法),结果分析如下。     

路通菖蒲汤联合司莫司汀治疗脑转移瘤的临床研究

目的观察路通菖蒲汤联合司莫司汀治疗脑转移瘤的临床疗效。方法将46例以头痛为主诉的脑转移瘤患者随机分为两组,治疗组23例,对照组23例。对照组予口服司莫司汀化疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用口服路通菖蒲汤治疗。结果在近期疗效上两者无差别,但在改善KPS评分、提高1年生存率及改善头痛症状等方面,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论路通菖蒲汤联合司莫司汀治疗脑移瘤疗效较好。     

参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌化疗性乏力临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗性乏力的临床疗效。方法将70例符合纳入标准的IIIB-IV期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）,两组患者均按照既定化疗方案施行化疗,对照组仅给予化疗,治疗组在化疗的基础之上,于化疗第1天开始予以参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,3周。分别在化疗前、化疗第3周采用简明乏力评估量表（brief inventory,BFI）对所有患者进行评估,比较两组的评价结果。结果在乏力程度评分方面,化疗前,两组患者的乏力评分差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的乏力评分均显著降低（P〈0.01）,且治疗组的乏力评分较对照组降低更加明显（P〈0.01）。结论参芪扶正注射液治疗可降低晚期非小细胞肺癌化疗性乏力的程度,提高其生存质量。