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目的:分析耐多药肺结核病的影像学表现及特点.材料与方法:经药物敏感性试验为耐多药性的肺结核病70例为观察组,同期不耐药的肺结核患者95例为对照组进行分析.结果:观察组沿支气管分布的肺内播散灶、大片状实变影、多发空洞、胸膜增厚、毁损肺明显多于对照组.结论:提高对耐多药性的肺结核影像学表现认识,有利于耐多药肺结核病治疗及防控. 相似文献
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目的观察汉防己甲素对食管癌放射性肺损伤的保护作用及其机制。方法经病理确诊的食管癌患者78例根据治疗方法不同随机分为2组,治疗组40例在放疗第1天起口服汉防己甲素片40~60mg·d-1,对照组38例仅给予放疗。治疗过程中监测患者血清转化生长因子β1(TGF-β1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。治疗后评价肺损伤情况。结果治疗组放疗结束后1、3、6个月血清TGF-β1、TNF-α水平均低于对照组(P均<0.05)。治疗组在放疗结束后6个月肺CO弥散量下降比对照组少(P<0.05)。治疗组放射性肺炎和放射性肺纤维化的发生率低于对照组(P<0.05)。结论汉防己甲素能抑制食管癌放疗后TGF-β1和TNF-α的过度表达,阻止肺弥散功能的恶化,可用于放射性肺损伤的预防。 相似文献
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〔目的〕建立一个适用于污水中脊髓灰质炎病毒分离培养的方法。〔方法〕采用固相化的L2 0B细胞吸附法 ,浓集污水中的脊髓灰质炎病毒 ,将浓集物再用活的L2 0B细胞培养。〔结果〕能够检出 10 0 0ml水中的 0 .1~ 10TCID50 量的脊髓灰质炎病毒 ,在10 0 0ml预处理后的污水中加入 10TCID50 量的病毒 ,亦可以检出。〔结论〕本方法的有效检出限为 10TCID50 / 10 0 0ml,可用于污水中的脊髓灰质炎病毒的浓集和分离培养。 相似文献
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目的比较不同标记物在显色法芯片检测结核分支杆菌利福平和异烟肼耐药基因中的影响。方法分别采用地高辛、荧光素和生物素标记引物,建立地高辛-抗地高辛、荧光素-抗荧光素和生物素-亲和素酶呈色法芯片检测结核分支杆菌利福平(RFP)和异烟肼(INH)耐药基因方法,同时用3种方法检测46株结核分支杆菌临床分离株、19种非结核分支杆菌标准株、9种非分支杆菌标准株和结核分支杆菌H37Rv标准株,并对3种方法的敏感性和重复性进行比较。结果经3种方法平行检测,46例结核分支杆菌临床分离株结果完全一致;19种非结核分支杆菌标准株、9种非分支杆菌标准株结果均为阴性,结核分支杆菌H37Rv标准株结果均为野生型;地高辛系统和荧光素系统敏感度为2.0×103拷贝/ml,生物素-亲和素系统敏感度为2.0×104拷贝/ml;3种方法均有良好的重复性。结论3种方法均具有良好的重复性和特异性,生物素系统敏感度略低于地高辛系统和荧光素系统。 相似文献
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目的:探索灵敏、简便、实用的检测水样中微量脊髓灰质炎病毒(脊灰病毒)的方法。方法:将L20B细胞加入含微量脊灰病毒的水样中,充分作用后收集细胞,作病毒分离培养,并以NaCl-AlCl3沉淀法作对照。结果:应用活的L20B细胞时,1 000 ml水样中含病毒100TCID50、10TCID50时能全部检出;当含1~2TCID50时14份样本可检出13份。NaCl-AlCl3沉淀法在100TCID50时4份样本中仅检出1份,其他各浓度的4份样未能检出;应用固相化的L20B细胞处理污水时,2~3×106个细胞,甲醛固定4 h和48 h以上的细胞吸附的病毒量,均值都是18.1TCID50,用细胞吸附浓集法,在40份自然水样中,10份检出脊灰病毒,而NaCl-AlCl3沉淀法未能检出脊灰病毒。结论:应用活细胞吸附时敏感度达到1~2TCID50/1 000ml;应用甲醛固定的细胞吸附污水中病毒时敏感度可达到10 TCID50/1 000ml。 相似文献
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显色法芯片检测结核分枝杆菌利福平和异烟肼耐药基因 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立显色法芯片检测结核分枝杆菌耐药基因的方法。方法设计4对地高辛标记引物,扩增结核分枝杆菌rpoB、katG、inhA和ahpC 4个基因部分片段,根据结核分枝杆菌利福平(RFP)和异烟肼(INH)4条耐药相关基因上8个位点的25种单核苷酸多态性设计探针制作芯片,扩增产物与芯片杂交,显色法判断结果;用该法检测46株结核分枝杆菌临床分离株。结果扩增产物琼脂糖电泳可见4条大小分别为165、181、245、315 bp DNA条带;结核分枝杆菌菌液浓度为1.6×103/ml时,该法仍可检测到各位点野生及突变信号;19种非结核分枝杆菌标准株和9种非分枝杆菌标准株扩增产物无DNA条带,与芯片杂交亦无信号,H37Rv结核分枝杆菌标准株芯片检测各位点均为野生型;5株结核分枝杆菌临床分离株重复检测5次,结果完全一致;6份PCR产物的测序结果与芯片检测结果完全一致;46株结核分枝杆菌临床分离株中,RFP耐药株28株,芯片检出突变株24株,突变率为85.7%,RFP敏感株18株,芯片检出突变株2株。INH耐药株31株,芯片检出突变株20株,突变率为64.5%,INH敏感株15株,芯片检出突变株4株。结论显色法芯片检测结核分枝杆菌耐药基因具有较高的敏感性和特异性,无需特殊仪器设备,有一定的推广应用价值。 相似文献
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结核分枝杆菌标本的不同处理方法对PCR扩增敏感性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨检测标本中血红蛋白(Hb)浓度对PCR扩增管中T aq酶活性的影响及消除影响的方法;探讨胰酶消化痰液的应用价值;比较淋巴细胞分离液、红细胞裂解液、十二烷基硫酸钠(SDS)溶血液处理全血标本对检测结果敏感性的影响;观察SDS在结核分枝杆菌DNA(TB DNA)提取液中存在的价值及对T aq酶的影响。方法将经梯度稀释的Hb标准品与结核分枝杆菌(TB)定值质控品混匀制备成待检标本进行PCR检测;将定值Hb标准品与TB质控品混匀制备成待检标本,观察提取时100℃煮沸时间对Hb抑制T aq酶能力的影响;将结核患者的痰液分成两管,分别用4 g/d l N aOH消化、1 g/d l胰酶消化、1 g/d l胰酶消化 4 g/d l N aOH处理,比较PCR检测结果的敏感性;将结核患者的外周抗凝血分别用淋巴细胞分离液、红细胞裂解液、SDS溶血剂处理,比较PCR检测结果的敏感性;用10 g/LSDS、1%(v/v)T riton、1 g/LSDS的1%(v/v)T riton、0.5 g/L SDS的1%(v/v)T riton提取液对相同的TB质控品进行TB DNA提取,观察PCR检测结果敏感性;56份痰液、34份全血按痰液、全血标本的方法处理,进行PCR扩增,比较检测结果的阳性率。结果当Hb≥10-5g/L时,Hb对T aq酶的抑制作用随其浓度的增加而增强;提取时100℃煮沸40 m in与煮沸10 m in的对照管结果完全一致;痰液标本处理方法的敏感性顺序为:胰酶消化 N aOH处理>胰酶消化>N aOH消化;全血标本处理方法的敏感性顺序为:红细胞裂解液法=淋巴细胞分离法>SDS溶血法;提取方法PCR检测结果敏感性顺序为:0.5 g/L SDS的1%(v/v)T riton>1%(v/v)T riton>1 g/L SDS的1%(v/v)T riton>10 g/L SDS,SDS对T aq酶的抑制作用随其浓度的增加而增强。56份痰标本按上述方法处理的阳性率分别为57.1%(32/56),82.1%(46/56),91.0%(51/56),通过配对资料卡方检验,胰酶消化和胰酶消化 N aOH处理与N aOH消化法之间具有显著性差异(P<0.005),胰酶消化和胰酶消化 N aOH处理之间差异无显著性(0.1
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目的观察离心柱法抽提、显色法芯片检测结核分枝杆菌(MTB)利福平(RIF)与异烟肼(INH)耐药基因的临床应用价值。方法离心柱法直接抽提痰液中MTBDNA,显色法芯片检测69例结核患者、30例非结核患者痰液和H37Rv标准MTB株DNArpoB、katG、inhA和ahpC4个基因片段多态性。结果42例RIF耐药组rpoB区基因总突变率为90.4%,rpoB511、513、516、526、531位点突变率分别为9.5%、9.5%、7.1%、40.4%、38.0%,有1例未检出芯片信号;46例INH耐药组katG、inhA、ahpC区域突变率分别为58.6%、19.5%、6.5%,有4例未检出芯片信号;30例非结核病人痰液芯片检测结果均为阴性,H37Rv标准株为野生型。结论离心柱法抽提、显色法芯片检测结核分枝杆菌RIF和INH耐药基因方法灵敏、特异、简便,无需特殊仪器,对指导临床用药价值较大。 相似文献
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