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1.
目的观察晚期糖基化终产物(advanced glycosylation end prodrcts,AGE)对人结肠癌细胞株SW-480增殖的影响,并探讨其可能机制。方法不同浓度AGE干预SW-480细胞,噻唑蓝(MTT)法比较各组细胞活力,流式细胞术观察AGE对SW-480细胞周期的影响,蛋白质印迹法观察AGE对SW-480细胞CyclinD1表达的影响,端粒重复序列扩增法(telomeric repeat amplification protocol,TRAP)银染法观察AGE对SW-480细胞端粒酶活性的影响。MTT测细胞活力的检测设置空白对照组、100μg/mL小牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)组及50、100、500μg/mL AGE组,其余检测只设置100μg/mL BSA组和100μg/mL AGE组。结果 MTT结果示AGE促进SW-480细胞的增殖,且呈浓度依赖性。100μg/mL BSA组与100μg/mL AGE组72h后的细胞G0/G1期所占百分比分别为56.02%±0.58%、51.93%±1.01%,差异有统计学意义(P〈0.05)。蛋白质印迹法示100μg/mL AGE组72h后CyclinD1的表达较100μg/mL BSA组增加,差异有统计学意义(P〈0.05)。TRAP银染法检测示100μg/mL AGE干预SW-480细胞72h后可以增加端粒酶活性(P〈0.05)。结论 AGE可促进人结肠癌细胞SW-480生长,呈剂量依赖性。其作用机制可能与AGE上调CyclinD1的表达加速G1/S期转换及增加端粒酶活性有关。  相似文献   
2.
目的 探讨空腹胰岛素、C肽、HbAlc在Ⅱ型糖尿病肾病诊断中的临床意义.方法 选取56例Ⅱ型糖尿病患者为观察组,依据患者尿微量白蛋白排泄率24 h检测结果 ,分为早期糖尿病肾病组(30例)与中晚期糖尿病肾病组(26例).选取同期健康体检者56例为对照组.检测空腹GLU、INS、C肽及HbAlc,分析检测结果 .结果 观察组空腹GLU、INS、C肽及HbAlc,均高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);早期糖尿病肾病组的空腹GLU、HbAlc水平,均低于中晚期糖尿病肾病组,组间比较差异无统计学意义;早期糖尿病肾病组的空腹INS、C肽水平,均高于中晚期糖尿病肾病组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 空腹胰岛素、C肽及HbAlc应用于Ⅱ型糖尿病患者的临床诊断中,能够及时了解患者的胰岛β细胞功能及肾功能状况,为临床诊治提供参考意见.  相似文献   
3.
二甲双胍对人结肠癌细胞株SW-480增殖的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察二甲双胍对人结肠癌细胞株SW-480增殖的影响并初步探讨其可能机制.方法 不同浓度的二甲双胍干预结肠癌细胞株SW-480,MTT法比较其生长曲线的变化,采用流式细胞术研究二甲双胍对SW-480细胞周期的影响,Western blotting测定CyclinD1的表达,用TRAP银染法观察其对端粒酶活性的影响.结果 MTT结果示二甲双胍可以抑制人结肠癌细胞的增殖,并呈时间浓度依赖性.PBS对照组与5 mmol/L二甲双胍干预组72 h后的细胞G0/G1期所占百分比分别为55.81±0.63,63.38±0.99;S期所占百分比分别为31.11±3.05,25.29±1.64;G2/M期所占百分比分别为13.09±3.00,11.33±2.60.Western blotting示5 mmol/L二甲双胍干预组72 h后CyclinD1的表达较PBS对照组明显减弱.TRAP银染法检测示5 mmol/L二甲双胍干预SW-480细胞72 h后可以显著抑制端粒酶活性.结论 二甲双胍能抑制人结肠癌细胞的增殖,其主要机制可能与G0/G1期细胞周期阻滞、下调CyclinD1的表达及抑制端粒酶活性有关.  相似文献   
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