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1.
PT衍生的纤维蛋白浓度测定及临床应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨PT-衍生法测定血浆纤维蛋白原(Fg)浓度,并与克劳斯法进行比较。方法采用Beckman Coulter公司生产的CAL ELIETE凝血仪分别用克劳斯法和PT-衍生法测定110例血浆标本(纤维蛋白原值<2.0g/L 25例,纤维蛋白原值>4.5g/L 35例,纤维蛋白原值大于2.0g/L小于4.5g/L50例)。结果 PT-衍生法测定的Fg浓度与Clauss法测出的FIB浓度有显著性差异。纤维蛋白原值<2.0g/L组,PT-衍生的纤维蛋白浓度与克劳斯法有极显著差异P<0.01(γ=0.9191,t=5.59);纤维蛋白原值大于2.0小于4.5g/L组,PT-衍生的纤维蛋白浓度与克劳斯法有显著差异P<0.01(γ=0.9585,t=3.76);纤维蛋白原值>4.5 g/L组,PT-衍生的纤维蛋白浓度与克劳斯法有极显著差异P<0.01(γ=0.9022,t=6.49)。结论两种方法的测定结果有一定差异,但相关性良好,克劳斯法更为准确,快捷和实用。  相似文献   
2.
目的 探讨导致面颈部皮肤软组织扩张术后并发症的原因及其防治方法.方法 通过统计87例行面颈部软组织扩张术患者的临床资料,总结和分析导致这些并发症的原因及防治过程中的经验教训.结果 19例患者出现了血肿、切口裂开、扩张器外露、感染、皮瓣远端部分坏死、扩张器渗漏、扩张器移位等并发症,发生率 21.8%.经及时有效的处理,仅5个扩张部位中断或严重影响了扩张术的进行,其余均达到了预期效果.结论 应充分考虑面颈部组织结构的特殊性、精心设计,通过良好的术前准备和术后处理,可有效防治并发症,并取得良好的手术效果.  相似文献   
3.
目的探讨肝吸虫病患者血清中瘦素水平的改变及临床价值。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测193例不同类型的肝吸虫病患者和80例正常健康人血清中瘦素水平。结果 95例无症状肝吸虫病患者血清瘦素水平为(7.42±3.15)μg/L;46例胆囊(管)炎的肝吸虫患者血清瘦素水平为(9.89±3.54)μg/L;32例肝硬化肝吸虫病患者血清瘦素水平为(17.26±4.28)μg/L;20例肝癌患者血清瘦素水平为(14.26±4.11)μg/L;80例健康正常对照人群血清瘦素水平为(7.21±2.61)μg/L;显示肝癌患者、肝硬化患者和胆(管)囊炎的肝吸虫患者血清瘦素水平显著高于正常对照组(P0.01);而无症状的肝吸虫患者血清瘦素水平比正常对照组比较,差别没有显著性意义(P0.05)。结论不同类型肝吸虫病患者中的血清瘦素水平随着病情程度的逐步加重而升高,提示瘦素可能参与了肝吸虫病的发病及病理过程,血清瘦素的测定有可能作为肝吸虫病患者转归及预后程度判断的一个新指标。  相似文献   
4.
目的 探讨重症监护室(intensive care unit,ICU)在复合面部轮廓改型术后监护治疗中的重要性.方法 178例美容就医者术前行各项辅助检查,排除手术禁忌,均接受≥2项面部轮廓改型手术.麻醉拔管复苏后转入ICU监护.结果 26例(14.61%)术后出现低氧血症(SPO2≤90%);11例(6.18%)低钾血症(K^+≤3.5 mmol/L);18例高血压(10.11%);21例心律失常,其中15例(8.43%)心动过速(心率≥100次/min),3例(1.69%)房性早搏,1例(0.56%)房颤,2例(1.12%)室性早搏;1例(0.56%)Ⅱ度房室传导阻滞;8例患者出现呼吸道梗阻;2例(1.12%)下颌部大出血,其中1例出血过多,输血600 ml;躁动17例(9.55%);恶心呕吐65例.出现术后并发症者都进行了相应处理,无1例发生呼吸衰竭、失血性休克、心脏骤停等并发症.病情平稳后转回整形外科病房.结论 ICU能够对复合面部轮廓改型者术后进行及时、连续和系统的严密监护,有利于术后并发症的及时发现和紧急治疗.  相似文献   
5.
中文期刊发表的中医药系统评价/Meta分析现状调查   总被引:18,自引:2,他引:16  
目的调查国内中文期刊发表的中医药系统评价/Meta分析文献的质量。方法电子检索1995年1月到2006年12月的CNKI和CBM,筛选中医药的系统评价、Meta分析全文,提取有关中医特色、治疗和对照干预措施的详细资料进行分析评价,并调查文献是否采用QUOROM声明报道结果。结果共纳入文献111篇,其中预防、不良反应、危险因素及先兆症各1篇,理化指标2篇,疗效及安全性评价106篇。涉及42个病种,报道脑血管疾病的文献41篇。干预措施为中医药者25篇,针灸者12篇。对照组:未设对照者2篇;未描述对照组干预措施者15篇;阳性药物对照50篇(其中西药26篇,中药12篇,中药 西药12篇);空白对照14篇;基础对照17篇;假针灸、穴位注射等4篇;安慰剂对照5篇;空白对照14篇及“互为对照”4篇。对照组和部分研究治疗组的干预措施种类均多。每篇文献纳入RCT1~35篇不等,其中24个研究纳入CCT。111篇文献在Cochrane协作网注册者仅14篇。有16篇未对纳入RCT进行质量评价,有22篇仅对纳入RCT进行简单不规范的评价。无一篇文献采用QUOROM声明报道结果。结论应重视提高中医药系统评价的质量。根据中医药特点,选题范围不宜过宽,药物选择不宜过多,注意中药的目标适应病证,应重视对干预措施的评价。系统评价应注意由临床工作者和方法学研究者共同完成,才能做出质量高又具中医特色的评价。  相似文献   
6.
生脉注射液临床应用及不良反应的系统评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 调查生脉注射液临床应用情况,不良反应及相关因素。 方法 以“生脉注射液”为检索词,检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1983年1月—2009年3月),收集国内期刊发表的生脉注射液临床研究,并分析纳入研究中生脉注射液的用药剂量、适应病证、给药途径、方法、溶媒、疗程及不良反应。 结果 最终纳入文献647篇,共28 305例(不包括对照组病例)患者。共发生不良反应215例,不良反应类型包括过敏反应(过敏性休克、全身过敏反应和皮疹)共56例和全身各系统、组织器官的不良反应159例,包括急性严重的急性肝损害和窦性停搏严重的心脏损害各1例。均经治疗好转,未见死亡病例的报道。 结论 生脉注射液自1983年上市以来已在临床广泛应用,其不良反应以过敏反应为主,除与患者个体体质有关外,与临床不合理用药如合并用药、剂量过大、年龄等因素有关。临床医师应重视不良反应的预防、观察,及时治疗,规范合理用药。  相似文献   
7.
参附注射液临床应用及其不良反应调查   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的调查参附注射液的临床应用情况及不良反应。方法以参附注射液为检索词,检索中国期刊全文数据库(1993.1~2008.12),国内期刊发表的参附注射液的临床研究,调查分析纳入文献中参附注射液的不良反应、用药剂量、适应病证、给药途径、溶媒及疗程等。结果共纳入576篇文献,包括21496例患者(不包括对照组病例)。除2例过敏性反应(1例过敏性休克)外,均为轻度不良反应。结论自1993年上市以来,参附注射液已在临床广泛应用。但由于缺乏规范的上市后评价,在选择目标病证、扩大病种、探索剂量、使用方法、观察药物不良反应等方面存在一定的问题和不足。因此,运用循证医学加强上市后药物评价,规范临床用药势在必行。  相似文献   
8.
目的利用Medpor联合鼻中隔软骨移植修复单侧唇裂鼻畸形。方法利用Medpor假体垫于患侧梨状孔边缘,以抬高鼻基底;切取鼻中隔软骨,用以抬高鼻尖和修复塌陷的鼻翼。结果15例患者鼻畸形得到明显改善,外形基本接近正常。结论Medpor联合鼻中隔软骨移植能较大程度地改善单侧唇裂继发的鼻畸形,值得临床推广应用。  相似文献   
9.
小儿体表血管瘤的治疗及疗效分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨各年龄层次、各种类型血管瘤、各类治疗方法与疗效的关系.方法 回顾并随访188例10岁以下小儿体表血管瘤,对其疗效进行分析.结果 3岁以内的体表血管瘤患儿治疗效果明显优于年龄较大的患儿;毛细血管瘤的有效率为93.3%,明显高于其他类型血管瘤;口服激素的有效率为64.3%,注射平阳霉素的有效率为83.8%,注射沙培林的有效率为87.5%,手术切除的有效率为90.1%.结论 小儿体表血管瘤需及早治疗;毛细血管瘤的治疗效果较其他类型的血管瘤显著;口服激素、局部注射平阳霉素、沙培林及手术切除治疗均有效.  相似文献   
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