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1.
垂体移植目前依就是解决垂体功能低下的有效治疗手段.垂体细胞的培养及低温冻存是垂体移植研究中的基础.本文对腺垂体培养的发展过程及目前的现状进行了简要的回顾和概括,对低温冻存的理论发展过程做过综述,同时从腺垂体移植发展的角度对垂体细胞培养及垂体移植工作的意义前景做了展望. 相似文献
2.
3.
本文报告采用血管减压术治疗桥小脑角血管神经压迫症112例,其中三叉神经痛86例、面肌痉挛24例、舌咽神经痛2例。术后全部有效,其中107例症状完全消失,5例明显减轻。术中见全部病例均有蛛网膜增厚粘连,有110例(98%)可见动脉血管压迫神经,并多可见到受压神经移位、弯曲、变形。多数病人一旦解除血管压迫,症状立即消失。作者认为,血管减压术是针对病因的治疗,效果确切,值得推广。文章还讨论了血管压迫症的发病机理等问题。 相似文献
4.
<正> 三叉神经痛病因不明,治疗困难。作者采用血管减压术治疗86例,收到满意效果。术中发现82例有动脉压迫,多数被压处的三叉神经移位、弯曲变形。用Teflon棉将压迫血管与神经垫开,术后,83例完全止痛,3例明显减轻。经3个月至2年以上随访,仅2例复发,该2例均为无明显血管压迫仅有蛛网膜粘 相似文献
5.
头痛是神经科常见的症状 ,内科以偏头痛多见 ,外科以创伤性头痛多见。近年来 ,我们采用胃复安和双氯灭痛对上述两类头痛患者进行治疗 ,疗效满意 ,现总结如下。1 临床资料1 1 病例来源 (1)门诊明确为偏头痛者 ,即患者以头痛为主诉作神经系统检查无定位体征 ,无眼底神经水肿 ,或头部CT检查阴性者。年龄 2 0~ 75岁 ,共6 5例 ,男 15例 ,女 5 0例。其中头痛伴恶心、呕吐者 30人。 (2 )创伤性头痛 (主要指脑震荡和蛛网膜下腔出血所致头痛 )。头部CT检查无占位病变 ,年龄 14~ 6 0岁。主要来源于住院病例。脑震荡 2 0例 ,蛛网膜下腔出血 2… 相似文献
6.
7.
顶端动脉瘤的血流动力学数值模拟切应力分析 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨顶端动脉瘤的血流动力学特点,分析动脉瘤的生长、破裂的可能机制。方法:采用计算流体力学(CFD)软件结合顶端动脉瘤的医学影像,对动脉瘤内血液流动数值模拟切应力进行分析。
结果:0~0.22 T时,血管内血流速度急剧上升到最大值;0.22~0.55 T时,从最大值急剧下降到初始值。切应力随血流速度变化,在0.22 T时动脉瘤颈部切应力值最大,0.55 T时最小,而在这两时刻,动脉瘤壁不存在切应力。
结论:切应力由血流冲击造成,其大小与血流速度变化一致。CFD数值模拟是一种反映动脉瘤血流动力学较好的方法,为动脉瘤的病理生理机制和临床治疗提供较好的帮助。 相似文献
8.
张力性气颅13例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨张力性气颅的临床特点、发病机制、紧急处理和预防。方法 对 1 3例张力性气颅的临床症状、CT影像特点、紧急处理方法及预后进行回顾性分析。结果 紧急钻孔排气术后症状立即减轻 9例 ,昏迷 3d内逐渐清醒者 7例。所有患者颅内积气均在 2~ 3周内完全吸收。治愈 1 2例 ,长期昏迷 1例 ,无一例发生颅内感染。结论 对于脑外伤或者颅脑术后原发病无法解释的头痛、呕吐、意识障碍、偏瘫等 ,要高度警惕张力性气颅的发生 ,头部CT可协诊。发病机制还不是很清楚 ,紧急钻孔排气治疗重要有效 相似文献
9.
bFGF、VEGF在大鼠创伤脑组织中的表达及关系 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)在大鼠创伤脑组织中不同时间的表达及其它们之间的关系,从分子水平探讨颅脑损伤后的病理机制,为临床治疗脑损伤的新途径提供实验基础。方法 改进Marmarou大鼠加速弥漫性脑损伤模型,制作成弥漫性轴索损伤同时合并局灶性脑挫伤的新的动物模型。SD雄性大鼠48只,随机分为8组。每组6只。取挫伤灶周围脑组织免疫组化染色观察bFGF、VEGF基因表达情况。结果 脑挫伤灶周围脑组织,bFGF基因表达在伤后1h明显增加。伤后12h达高峰;VEGF基因表达伤后逐渐增加,24h达高峰,12h恢复到对照水平。结论 bFGF、VEGF基因表达与脑损伤密切相关,作为生长因子,bFGF、VEGF可能参与颅脑损伤后神经元保护及损伤后修复过程。 相似文献
10.
bFGF、VEGF在大鼠创伤海马脑组织中的表达 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在大鼠创伤海马组织中不同时间的表达及其它们之间的关系,从分子水平探讨颅脑损伤后的病理机制,为临床治疗脑损伤的新途径提供实验基础。方法 改进Marmarou大鼠加速弥漫性脑损伤模型,取海马区创伤脑组织免疫组化染色观察bFGF、VEGF基因表达情况。结果 海马CAl区伤后6h,bFGF基因表达增加,12h达高峰;VEGF基因表达伤后24h达高峰,72h回复到对照水平。结论 bFGF、VEGF基因表达与脑损伤密切相关,作为生长因子,bFGF、VEGF可能参与颅脑损伤后神经元保护及损伤后修复过程。 相似文献