左侧卧头高位插入胃镜法

纤维胃镜的插入是观察的前提,也是检查的关键。目前被胃镜工作者广泛采用的插镜体位,是让病人采取左侧卧位。但由于解剖上的因素,食管口前方有向后压迫的环状软骨,后方则有颈椎及收缩凸起的环咽肌,其间仅有狭窄之通道,故插入胃镜时,镜端部分常在此受到阻碍,而易滑入喉部一侧的梨状窝     

用中藥黄連治疗濕疹的初步临床观察

作者於本文中報告用中藥黄連治療20例各型濕疹所獲得的效果。用黄連粉末一分与蓖蔴油三分混合成混懸油,混合均匀后卽可用軟毛刷或棉球蘸上黄連油,塗於患部。其用量以不向四周流溢为度,塗抹范圍应以与損害面積一致为宜。外露部於塗藥后卽暴露之,待其自然乾燥,不用繃帶,覆盖部成其他易於摩擦的部位。应於塗藥后加盖數層油紙,再施以繃帶,每天塗抹一次,直到痊癒为止。作者所治療的病例的损害均为糜爛并有大量渗液者,其病程長短不一,而療效很少受到患者的年齡、病程与性別的影响。損害范圍較小者往往在塗藥1—2次后卽可治癒,损害范圍較大者經过七天的治療多數病例可治癒。作者曾用氧化鋅油作治療对照,結果黄連油不僅較氧化鋅油的效果为佳,且不續发化脓性感染。作者在使用过程中未見到任何局部或全身的毒性反应。     

血管紧张素Ⅱ促进心脏成纤维细胞转分化的实验条件优化

目的:评估和优化血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导的小鼠心脏成纤维细胞(CFs)转分化模型的实验条件。方法:分别分离培养成年和新生C57BL/6小鼠的CFs,在完全培养液中培养至不同代数(P1～P4);无血清培养4 h后,更换为含不同浓度(0%、2%和5%)胎牛血清(FBS)的培养液,并给予Ang Ⅱ(10-6mol/L)刺激不同时间(24和48 h)后,收集细胞样品;通过Western blot、细胞免疫荧光和qPCR技术检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原(Col I)和纤连蛋白(FN)的表达水平,以评估CFs的转分化情况。结果:(1)培养代数:在培养不同代数的成年和新生小鼠CFs中,只有P1 CFs在Ang Ⅱ刺激48 h后(无血清),α-SMA、Col I和FN的mRNA和蛋白水平显著升高(P<0.05);(2)Ang Ⅱ刺激时间:Ang Ⅱ刺激24和48 h,无血清培养的成年小鼠P1 CFs中α-SMA、Col I和FN的mRNA和蛋白水平均显著上升(P<0.05);P1新生小鼠CFs在无血清培养时,Ang Ⅱ刺激48 h后细胞中α-SMA、Col I和FN...     

排除纤维内窥镜充气送水管堵塞法

我们从1984年下半年起,使用小型自行车打气筒来排除纤维胃镜和纤维肠镜的充气送水管道堵塞。具体方法:当发现充气送水故障后,先将内窥镜和冷光源脱离,在内窥镜气水阀按钮孔中,用注射器注入蒸馏水或注射用水20～40毫升,在按钮孔上盖上纱布1～2层,然后拧下自行车打气筒前端的螺旋,将打气筒孔直接对准气水阀按钮孔,打气数次,若水和气既能从物镜端气水孔排出,又能从导光束气、水联接孔排出,一般认为充气送水管道     

异丙肾上腺素诱导FVB/N小鼠心脏肥大模型的建立

目的:探索异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO,非选择性β-肾上腺素受体激动剂)诱导FVB/N小鼠心脏重塑的实验条件.方法:经皮下注射和埋泵控释两种途径给予FVB/N小鼠ISO诱导心脏肥大和纤维化,将每种给药途径的FVB/N小鼠随机分为ISO组和对照组.皮下注射给药途径:ISO组皮下注射IS0 14 d,对照组注射生理盐水;皮下埋泵给药途径:ISO组皮下埋泵控释给予IS0 14 d,对照组做假手术.两种给药途径ISO剂量均为30 mg/(kg·d).采用心脏重量与胫骨长度比值(心胫比)、小动物超声心动图检测小鼠心室壁厚度等指标衡量心脏肥大程度.使用苦味酸-天狼猩红染色方法检测胶原沉积面积.结果:ISO皮下注射不能诱导FVB/N小鼠明显的心脏肥大和纤维化,且实验终点前有50％小鼠死亡.ISO皮下埋泵控释给药诱导FVB/N小鼠出现显著的心脏肥大,ISO组小鼠心胫比显著高于对照组[(10.60±0.40) mg/mmvs.(7.93±0.19) mg/mm,P＜0.001],ISO组小鼠的左心室舒张末期后壁厚度显著高于对照组[(0.87±0.03)mm vs.(0.68 ±0.06) mm,P=0.0116],但ISO不能引起明显的心脏纤维化,小鼠全部存活.结论:IS0 30 mg/(kg·d)皮下埋微量泵2周可成功诱导FVB/N小鼠心脏肥大模型.     

纤维胃镜诊断原发性十二指肠癌2例

例1,男性,51岁,有上腹部疼痛史10多年,近1月来疼痛持续,曾呕吐2次,黑便1次而入院。检查:左锁骨上凹可扪及蚕豆大小淋巴结。胃镜检查:食管、贲门正常,胃体上部小弯侧有3cm×2cm大小浅糜性区,胃角光滑,胃窦部粘膜色泽稍苍白,幽门孔园,蠕动正常。十二指肠球部前壁可见1.5cm×1.0cm×0.5cm大小粘膜隆起,表面有渗血。病理检     

HIP-55抑制异丙基肾上腺素诱导的心脏成纤维细胞ROS产生

目的研究HIP-55在β-肾上腺素受体激动剂异丙基肾上腺素(Isoproterenol hydrochloride,ISO)诱导心脏成纤维细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生中的作用。方法分离培养乳大鼠心脏成纤维细胞,利用HIP-55腺病毒和HIP-55-shRNA腺病毒感染乳大鼠心脏成纤维细胞,获得过表达HIP-55或敲减HIP-55的心脏成纤维细胞。ISO刺激后,采用红色荧光探针dihydroethidium(DHE)以及绿色荧光探针二氯荧光黄双乙酸钠(2’,7’-dichlorofluoresce in diacetate,DCFH-DA)的方法检测细胞ROS的产生量。结果过表达HIP-55明显的抑制心脏成纤维细胞ROS的产生,相反敲减HIP-55明显促进心脏成纤维细胞ROS的产生。结论 HIP-55明显抑制ISO诱导的乳大鼠成纤维细胞的ROS的产生。     

内镜下结扎治疗上消化道息肉

目的观察食管静脉曲张结扎器(单发式)结扎治疗上消化道息肉的疗效.方法采用天津医科大学生产的单环结扎器对38例上消化道息肉患者行内镜下结扎法治疗并随访观察疗效.结果 38例患者共结扎息肉43枚,均取得满意疗效,其中16例一年后随访,均无息肉复发,无1例出现上消化道出血、穿孔等并发症.结论内镜下结扎治疗上消化道息肉操作简便,经济安全,疗效可靠,基本无并发症,尤为适用于上消化道单发性、直径为0.5～1.5 cm的良性息肉.