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烧伤血清刺激对大鼠肠上皮细胞结构和粘弹性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 动态观察烧伤血清对体外肠上皮细胞 (IEC)骨架和细胞生物力学 (粘弹性 )的影响。 方法 培养大鼠肠上皮细胞株IEC 6 ,用烧伤血清刺激后 ,通过细胞骨架免疫组化、细胞ELISA法定量分析以及粘弹性测定技术 ,动态观察IEC致伤前后的变化。 结果 IEC在烧伤血清作用早期 ,骨架蛋白的表达即明显降低 ,微丝、微管蛋白阳性信号减弱 ,细胞粘弹性下降。 结论 细胞骨架的损伤可引起细胞脆性增加、粘弹性下降 ,导致细胞生物力学特性的改变。这种变化 ,可能直接参与烧伤后肠上皮细胞损伤的发生。 相似文献
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以无毒氧化葡萄糖醛作交联剂 ,采用溶液共混交联法制备壳聚糖改性丝素合金膜。用 FTIR、DSC表征其结构 ,测定其等电点、力学性能、不同 p H条件下的溶胀率和对模型药物 5 - Fu的渗透性。结果表明 :改性丝素合金膜中丝素和壳聚糖分子间存在着强烈的氢键相互作用及良好的相容性。改性膜的等电点对应的 p H值是 5 .35 ,而丝素膜的等电点是 4 .5。改性膜的力学性能优于单组分膜 ,当壳聚糖含量为 4 0 %~ 6 0 %时 ,具有最大的抗张强度和拉伸率 ,分别为 71.4~ 72 .7MPa和 2 .96~ 3.82 %。改性丝素合金膜对 5 - Fu的渗透量与壳聚糖的含量和时间成正相关关系 ,渗透系数随 p H值增大 (5→ 9)先逐渐减小然后略有增大 ,在 p H=7时最小。 相似文献
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烧伤血清对中性粒细胞与内皮细胞粘附力学特性的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
应用微管吸吮技术测量了烧伤血清刺激后24h内中性粒细胞(PMN)与内皮细胞(EC)粘附力的变化,并应用流式细胞术(FCM)检测了务血清作用下介导PMN-E 的主要3个粘附分子:CD11a/CD18、CD11b/CD18和细胞间粘附因子-1(ICAM-1),以探讨PMN-EC粘附力的分子基础,发现PMN在烧伤血清刺激后与正常体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)间粘附力迅速上升,于1h达到饱和点, 相似文献
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目的本文研究了当血管内皮细胞HUVEC被内毒素LPS直接激活损伤时,血管内皮细胞HUVEC生物力学特性的变化。方法运用微管吸吮系统(micropipetteasPirationsystem)、激光共聚焦(conlocal)技术、应用标准固体粘弹性模型研究内毒素LPS直接损伤血管内皮细胞HUVEC后,HUVEC的弹性模量KI、Kz和粘性系数。的变化。结果实验中发现增加内毒素的浓度可使内皮细胞的弹性模量K,、儿降抵,内毒素的浓度从0.3125变到10(μg/mL)K1下降最显著下降了42.4%,K2下降了14%;内皮细胞的粘性系数μ却随内毒素浓度的增加而增加了一倍.实验… 相似文献
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肾小管上皮细胞模拟缺血缺氧时黏附力的改变 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:直接测定模拟缺血缺氧时肾小管上皮细胞-基底膜黏附力。方法:用细胞流变学新手段-微管吸吮技术,对培养肾小管上皮细胞在模拟单纯缺血、单纯缺氧和同时缺血缺氧时与人工基底膜之间的黏附力进行测定。结果:模拟缺血缺氧时肾小管上皮细胞与人工基底膜之间黏附力较正常时明显降低(P<0.001).结论:微管吸吮技术是定量研究肾小管上皮细胞黏附力及其改变的有效手段。肾小管上皮细胞与基底膜直接黏附力下降验证了国内外传统研究对其黏附力改变的间接推测。 相似文献
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整合素β1亚单位对肝癌细胞与层黏连蛋白趋化行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究整合素β1亚单位对肝癌细胞与层黏连蛋白(LN)趋化行为的影响。方法 采用双微吸管实验法进行肝细胞癌(HCC)细胞趋化实验,在两侧微管内加入相同浓度(50μg/ml,200μg/m1)的LN,并引导微管尖端与同-HCC细胞紧密接触,动态观察细胞两侧伪足形成过程;当两侧微管LN浓度为200μg/ml,在一侧微吸管内加入针对整合素β1亚单位(CD29)的单克隆抗体(Anti—CD29)20μg/m1,考察β1整合素亚单位阻断对HCC细胞伪足形成的影响。利用流式细胞仪对Hcc细胞表面整合素β1亚单位的表达进行分析。结果 两侧微吸管加入相同浓度的LN,细胞向两侧微吸管两侧均有伪足形成;随作微吸管内LN浓度的增加,细胞伪足增加,且两侧微吸管内伪足的变化基本呈对称性;在此基础上,微吸管加入Anti—CD29的一侧,HCC细胞伪足生长曲线呈现明显的抑制,而未加入Anti—CD29的微吸管一侧与加入的对侧相比,该侧细胞的伪足明显增加。流式细胞仪分析表明,所研究细胞整合素β1亚单位表达率达95.78%。结论 整合素β1亚单位是联系HCC细胞与HCC细胞对LN趋化性伪足形成的重要受体基础。 相似文献
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目的比较2种培养基下海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的生长特性,进而实现海马NSCs扩增的优化及其与聚乳酸(poly-L-lactide,PLLA)三维微小凹图式的复合。方法分离大鼠胚胎海马细胞并采用Neurobasal为基础的培养基和DMEM/F12为基础的培养基进行扩增。以四甲基氮唑蓝(MTT)比色法及神经球数目统计法评价2种培养基下细胞增殖行为。采用紫外光光刻、硅蚀刻及软光刻技术制备PLLA三维微小凹图式并实现海马NSCs与微小凹图式的复合。结果原代分离的海马细胞呈神经干细胞标志物阳性并能向神经元系和胶质细胞系分化。在30d的扩增时间内,海马NSCs在以Neurobasal为基础的培养基中缓慢扩增聚集成神经球,少见细胞贴壁及分化;在以DMEM/F12为基础的培养基中海马NSCs扩增迅速,但易贴壁和分化。培养第25天时后者神经球数量为前者的4.7倍。微加工制备的微小凹图式结构清晰、稳定,具有高纵横结构比(≥1)。扩增的海马NSCs能在三维微小凹图式上成功复合生长。结论以DMEM/F12为基础的培养基有利于大鼠海马NSCs的扩增,以Neurobasal为基础的培养基利于海马NS... 相似文献