伞骨草利尿抗炎活性及急性毒性研究＊

目的 研究伞骨草水提物的利尿和抗炎作用，以及利尿后对电解质平衡、糖代谢及肾脏功能的影响，并对伞骨草水提物安全性进行初步评价。方法 采用小鼠代谢笼法，检测盐水负荷小鼠在给药6 h后的排尿量，并分析小鼠尿液中离子浓度、血清中糖原、尿素氮和肌酐的变化；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法，计算耳廓肿胀度及肿胀抑制率，角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法，计算足趾肿胀率，小鼠急性毒性试验初步评价伞骨草水提物的安全性。结果 与对照组比较，伞骨草水提物能明显增加小鼠的排尿量，尿液中K⁺、Cl^-的浓度明显增加，高剂量组Na⁺、Ca²⁺浓度明显增加；伞骨草对小鼠血清中的糖原、尿素氮和肌酐均无明显影响；伞骨草中、高剂量对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀具有明显的抑制作用；伞骨草水提物24 h内小鼠单次灌胃给药急性毒性试验的LD₅₀为：12.33 g·kg^-1（相当于生药82.15 g·kg^-1），动物在4 h内出现毒性反应，主要表现为主要表现为腹泻、俯卧、竖毛、运动失调、死亡，腹泻至给药第2天恢复。结论 伞骨草水提物具有明显的利尿和抗炎作用，并且对机体的血糖水平和肾脏功能无明显影响。     

三七不同部位提取物体外抗氧化功效研究

目的:研究三七不同部位提取物的抗氧化功效,为三七化妆品原料的开发提供实验依据。方法:采用超氧阴离子自由基清除活性实验及羟自由基清除活性实验检测三七根、茎、叶、花提取物对超氧阴离子自由基及羟自由基的清除活性,依据自由基清除率计算半抑制浓度(inhibitory concentration 50,IC50)。采用H;O;诱导人皮肤成纤维细胞(human foreskin fibroblasts, HFF-1)氧化损伤模型,以50 mg·L;的三七根、茎、叶、花提取物分别作用HFF-1细胞,培养24 h后观察细胞形态;MTT法测定细胞活力;微板法检测细胞中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)的活力及还原型谷胱甘肽(reduced glutathione, GSH)和丙二醛(malondialdehyde, MDA)的含量;酶联免疫吸附测定实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测细胞中Ⅰ型胶原蛋白(type I collagen, ColⅠ)和ColⅢ的含量。结果:三七根、茎、叶、花提取物对超氧阴离子自由基及羟自由基均具有清除作用;与模型组比较,三七根、茎、叶、花提取物均能不同程度的提升细胞活力及SOD活力(P<0.01),提高GSH及ColⅠ、ColⅢ的水平(P<0.05),降低细胞内MDA的含量(P<0.05),改善氧化损伤模型细胞的形态学变化,且三七根提取物组作用效果最为显著。结论:三七根、茎、叶、花提取物均具有明显的抗氧化作用,其中三七根提取物的抗氧化功效最好。     

升麻总苷抗肿瘤活性及其对肿瘤细胞周期的影响

目的研究升麻总苷提取物(Total Glycoside of Cimicifuga foetida,TGC)的体内、外抗肿瘤活性及其对人肿瘤细胞周期分布的影响。方法 MTT法检测TGC对人肿瘤细胞株的增殖抑制活性;体内实验观察TGC对小鼠肝癌H22移植瘤和人肝癌裸小鼠异种移植瘤Bel-7402的抑制作用;荧光染色法和流式细胞仪检测其对肿瘤细胞周期的影响。结果 TGC可明显抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,其IC50值为(76.16±2.94)mg·L-1;TGC 0.8 g·kg-1剂量可明显抑制小鼠肝癌H22和人肝癌Bel-7402裸小鼠移植瘤的生长;TGC 50 mg·L-1可明显诱导人肝癌HepG2细胞阻滞于G2/M期,呈现出一定的时-效关系。结论 TGC具有明显的体内、外抗肿瘤作用,其活性可能与阻滞肿瘤细胞周期有关。     

七里香醇提物药理作用研究及急性毒性试验

目的 观察七里香醇提物的药理作用及急性毒性研究.方法 采用小鼠醋酸扭体法、小鼠二甲苯耳廓肿胀和小鼠肠推进实验,测定小鼠血清中MDA、SOD含量,以及急性毒性试验.结果 七里香醇提物能减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,能促进小鼠肠推进,能降低MDA含量,提高SOD活性;小鼠最大给药量为20.02g/kg.bw(相当于生药188.87g/kg.bw).结论 提示七里香醇提物具有明显的镇痛、抗炎、肠推进作用和抗氧化作用,且毒性较低.     

升麻药理学活性研究进展

升麻族植物在我国资源丰富、分布广泛、药用历史悠久。近年来,从升麻族植物中提取出了许多具有独特药理学活性的化合物,具有抗病毒、抗肿瘤、调节内分泌、抗骨质疏松、消炎等多种活性,受到全世界的广泛关注。本文就升麻族植物的资源分布、化学成分、药理学活性及存在的问题予以综述。     

全三七片抗血小板聚集作用及优势分析研究

目的:评价三七创新新药全三七片的抗血小板聚集作用及其作用优势。方法:采用人富血小板血浆和洗涤血小板,检测全三七片对不同血小板激活剂诱导的血小板聚集率和Ca²⁺浓度;采用大鼠富血小板血浆,对比全三七片和三七提取物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率;通过注射80%乙醇建立胃出血模型大鼠,考察全三七片与阿司匹林对便潜血的影响;通过小鼠凝血实验和大鼠凝血四项的检测,观察全三七片的止血作用。结果:全三七片可以剂量依赖性地抑制ADP、凝血酶、U46619、胶原、anti-CD9诱导的人血小板聚集率(均P<0.01)和Ca²⁺释放(P<0.05或P<0.01);可以抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集率(P<0.01),且作用明显优于传统三七提取物;全三七片以及与阿司匹林联合用药均可降低胃出血模型大鼠的便隐血等级(均P<0.05),而单用阿司匹林则未见显著性差异(P>0.05);全三七片还可显著缩短小鼠的凝血时间和大鼠的活化部分凝血活酶时间,具有一定的止血作用。结论:三七创新药物全三七片具有显著的抗血小板聚集作用,具有多...     

白萆薢水提取物的镇痛和抗炎作用研究*

目的 研究白萆薢水提物镇痛抗炎活性,并对其安全性进行初步评价。方法 采用小鼠单次给药毒性试验,观察受试物对小鼠的急性毒性反应和死亡情况;采用小鼠乙酸扭体法、小鼠耳肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法,评价白萆薢水提物的镇痛、抗炎活性。结果 白萆薢水提物小鼠24h内单次灌胃给药毒性试验的最小致死量为12.15 g/kg,最大耐受量为10.94 g/kg;主要表现为腹泻。与溶媒对照组比较,白萆薢水提物3 g/kg可明显减少乙酸致小鼠扭体数（P<0.05）,明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度（P<0.05）;同时,白萆薢水提物2 g/kg可显著降低大鼠棉球肉芽肿（P<0.05）。结论 白萆薢水提物具有明显的镇痛和抗炎活性。     

扶正固本胶囊对“劳倦过度,房室不节”肾阳虚模型大鼠的影响

目的:研究扶正固本胶囊对"劳倦过度,房室不节"肾阳虚模型大鼠的影响。方法:采用"劳倦过度,房室不节"的方法复制大鼠肾阳虚模型,灌胃给药4周后,测定肾阳虚模型大鼠的排尿量、交配能力、性器官和血清中三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果:扶正固本胶囊在1.84、0.92g·kg-1的剂量下能使肾阳虚模型大鼠血清中的T3、T4、T水平和SOD活性显著升高,E2水平、MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01);能显著缩短肾阳虚模型大鼠的交配潜伏期和增加其交配次数(P<0.05),其中1.84g·kg-1剂量下大鼠的睾丸指数显著增加(P<0.05);在1.84、0.92、0.46g·kg-1的剂量下可显著减少肾阳虚模型大鼠的排尿量。结论:扶正固本胶囊对大鼠的肾阳虚症状有显著的改善作用。     

网脉橐吾提取物镇痛、抗炎活性研究

目的研究网脉橐吾Ligularia dictyoneura（Franch.）Hand.-Mazz提取物的镇痛、抗炎活性，并对其安全性进行初步评价。方法 采用小鼠单次灌胃给药急性毒性试验，观察受试物对小鼠的急性毒性反应和死亡情况；采用醋酸、热板、甲醛所致小鼠疼痛模型，评价受试物的镇痛活性；采用二甲苯致小鼠耳肿模型，初步评价受试物的抗炎活性。结果 网脉橐吾提取物小鼠灌胃急性毒性试验的LD50为3.65 g/kg，95%可信限为3.30～4.04 g/kg。给药后动物出现毒性反应，主要表现为俯卧、运动减少、运动失调、腹泻、抽搐、呼吸困难等症状。镇痛试验结果显示，与溶媒对照组比较，网脉橐吾提取物可明显抑制醋酸、热板、甲醛所致小鼠疼痛反应。抗炎实验结果表明，与溶媒对照组比较，网脉橐吾提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀度有明显抑制作用。结论 网脉橐吾提取物对改善炎症及疼痛具有一定作用。     

扶正固本胶囊对小鼠免疫功能和抗应激作用的影响

目的:研究扶正固本胶囊对正常小鼠免疫功能和抗应激作用的影响.方法:采用小鼠炭粒廓清法、小鼠迟发型变态反应、小鼠溶血素抗体生成3种免疫实验方法和小鼠低温游泳,小鼠低温耐寒,小鼠常压耐缺氧3种应激能力试验方法.对扶正固本胶囊的免疫调节功能和抗应激作用进行研究.结果:扶正固本胶囊灌胃给药,连续7 d,在3.28 g/kg的剂量下能使小鼠网状内皮系统的吞噬指数K和吞噬系数a的值显著增加(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg,0.827 g/kg的剂量下能使小鼠的HC50值显著增高(P<0.01).在3.28 g/kg的剂量下能显著抑制小鼠迟发性超敏反应(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg的剂量下,能显著延长小鼠冷水游泳的时间(P<0.01);在3.28 g/kg的剂量下,能显著减少小鼠在寒冷环境中的死亡率(P<0.05)和显著延长小鼠在常压耐缺氧条件下的存活时间.结论:扶正固本胶囊具有增强机体免疫力和抗应激的作用.