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具有结构的聚酰亚胺(PI)干钫纤维,藉x-射线衍射求得了结晶度13.5%,结晶取向度79~86%,晶粒大小20~40(?),沿子午向的等同周期16.4(?)。该纤维经γ-射线累积剂量至0.8×10~(10)rad辐照后,发生下列变化:①大分子聚集态的结晶部份基本不变而无定形部份变化较大,表现在未牵伸无定形纤维双折射△n下降33.6%,牵伸后含结晶的纤维△n下降32.4%;②PI纤维虽发生降解和交联,但从IR光谱上未见有化学官能团消失或产生,故降解和交联点的位置可由HMO法近似地给予确定;③PI的Tg由366℃上升至386℃,牵伸后纤维的密度由1.44上升至1.45,拉伸强度下降50%,模量由91g/d上升至112g/d。从TMA和DSC测量到的热变形温度T_D=520℃和热分解起始温度T_i=535℃始终未起变化。因而,企图通过辐射交联以提高PI纤维耐热性的希望似不太大。 相似文献
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本文应用紫外光谱仪和硅胶薄层层析法研究玻纤增强塑料(FRP)中硅烷偶联剂与玻纤表面所形成的界面层及其增强机理。观察到界面层中包含着物理吸附层和化学偶联层,前者对FRP的增强效果不明显,而化学偶联层才是增强的关键层。并且化学偶联层的分子结构对FRP的增强也密切有关,当偶联层分子参与树脂固化能与树脂大分子发生化学反应时,其增强效果显著。反之,增强效果就差。化学偶联层能否与树脂起化学反应,可凭藉硅胶层析板上树脂展开时的滞留因子R_f值进行预测。当R_f=0,则表征树脂与化学偶联层发生反应而被固定于硅胶层上,不能再行展开移动。反之,只要R_f>0就说明树脂未与化学偶联层发生化学反应。 相似文献
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本文报导了用4,4′—二氨基二苯醚(POP)与苯均四酸酐(PMDA)作单体,在N,N′—二甲基乙酰胺(DMAC)溶剂中合成聚酰胺酸(PAA)树脂,以及用该树脂经干纺法制备纤维和制备过程中各项参数对纤维力学性能的影响。合成中POP/PMDA的摩尔比必需接近1∶1,25%树脂溶液的特性粘度(ηinh)在0.93~1.27之间。发现了聚酰亚胺(PI)纤维的力学性能与ηinh无明显关联后,将少量PMDA先部分水解成4,5—二羧基苯酐对PAA进行封端以控制其分子量。调节干法纺丝的各项参数,控制初生纤维中DMAC含量为15~20%,以保证纤维在各道工序中的可纺性。通过仪器分析,确定了纤维的逐级升温固化条件,牵伸温度(450~570℃)和牵伸比(2.2~2.4倍)。从而制得强度为5~7克/(代糸),伸长率为7~9%,拉伸模量不小于60克/(代糸)的金黄色PI纤维。 相似文献
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