首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   28篇
  免费   1篇
  国内免费   3篇
临床医学   9篇
神经病学   1篇
特种医学   10篇
综合类   4篇
预防医学   7篇
药学   1篇
  2016年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   3篇
  2010年   2篇
  2009年   3篇
  2008年   4篇
  2007年   1篇
  2006年   3篇
  2005年   2篇
  2004年   3篇
  2003年   3篇
  2002年   2篇
  2001年   4篇
排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
股骨头缺血性坏死(ANFH)是常见的髋关节疾病,临床上发现的典型病例大多已进入不可逆转的中、晚期,往往失去最佳治疗时期,因而早期发现与早期诊断至关重要。本文对51例行X线平片、CT和SPECT检查的ANFH患者进行回分析,比较3种影像学方法在ANFH诊断中的作用。  相似文献   
2.
目的:利用^99mTc-TRODAT-1进行脑多巴胺转运蛋白(DAT)SPECT显像,探讨其对帕金森病(PD)诊断的价值。方法:对25例PD患者,5例健康志愿者行^99mTc-TRODAT-1SPECT DAT显像,并应用ROI技术测定纹状体与小脑部位的放射性比值。结果:单侧PD患者患肢对侧纹状体对^99mTc-TRODAT-1的摄取比同侧纹状体明显下降,双侧PD患者两侧纹状体对^99mTc-TRODAT-1的摄取均明显减少。结论:^99mTc-TRODAT-1SPECT DAT显像对PD的诊断、病情评估具有临床应用价值。  相似文献   
3.
目的 通过99Tcm-1-羟基-2-(1-甲基咪唑-2-基)乙烷-1,1-二膦酸(HMIBP)和鲫99Tcm-亚甲基二膦酸盐(MDP)的骨显像质量比较,评价99Tcm-HMIBP作为骨显像剂的可能性.方法 制备HMIBP冻干药盒,对HMIBP及SnCl2-2H2O含量、放化纯、药盒pH值及在4℃下的稳定性等进行了研究.测定99Tcm-HMIBP在正辛醇/水相中的分配系数(P)及血浆蛋白结合率,计算血药清除动力学方程参数.同时研究了HMIBP的半数致死剂量(LD50).新西兰兔静脉注射99Tcm-HMIBP和99Tcm-MDP后同步显像比较.结果 99Tcm-HMIBP药盒含HMIBP 5 mg,SnCl2·2H2O 0.05 mg,药盒pH值为5,标记率和放化纯均为98%;在4℃下放置180 d后标记率为96%.在pH值为7.0和7.4时,P值分别为0.0125和0.0054,血浆蛋白结合率为44.77%.小鼠血药清除动力学方程为C=3.0979 e-0.0721t+0.1250 e-0.0076.HMIBP的LD50为8.2 mg/kg.兔骨显像表明,99Tcm-HMIBP和99Tcm-MDP在3 h时均可获得清晰的图像.结论 99Tcm-HMIBP生物学性能优良,显像效果与99Tcm-MDP相当,可能成为集显像与治疗于一体的骨显像剂.  相似文献   
4.
医学影像学分为形态成像和功能成像两大类,形态成像包括X线、CT、MR及超声成像,功能成像主要包括SPECT及PET功能显像两大类,两者各有自己的长处和不足,存在着互补关系。我们就CT/SPECT异机图像融合的临床应用探讨如下。  相似文献   
5.
目的探讨Ap斑块显像剂131I-2一(4’-二甲基氨基苯基)一6-碘咪唑并[1,2-α]吡啶(IMPY)脑SPECT显像对AD的诊断价值。方法对13例AD患者(男3例,女10例,年龄52~79岁)、11例轻度认知损害(MCI)期患者(男4例,女7例,年龄48~67岁)及14名健康志愿者(男6名,女8名,年龄42一一67岁)静脉注射”‘I-IMPY37~74MBq,2—3h后行脑SPECT显像,用ROI技术半定量分析方法计算脑听眦线横断面、矢状面各脑区/d,It~放射性摄取比值(Rcl/cb),并进行两样本间t检验。结果MCI患者中,顶叶、颞叶及额叶与小脑Rcl/cb增加,右侧分别为1.15±0.18,1.18±0.12,1.14±0.14;左侧分别为1.16±0.11,1.19±0.18,1.15±0.09,其与健康志愿者(右侧:1.02±0.12,1.05±0.14,1.0l±0.12;左侧:1.03±0.13,1.05±0.13,1.01±0.14)相比差异有统计学意义(t=2.1642~2.8757,P均〈0.05),而基底部和枕叶与小脑的Rcl/cb右侧为0.92±0.18,1.12±0.15;左侧为0.94±0.15,1.13±0.17,与健康志愿者(右侧:0.82±0.15,1.06±0.18;左侧:0.85±0.16,1.08±0.15)相比差异无统计学意义(t=0.7805~1.4344,P均〉0.05);AD患者中,顶叶、颞叶、额叶、基底部和枕叶与小脑的Rel/cb均有不同程度的增加,右侧为1.16±0.19,1.24±0.17,1.16±0.13,1.14±0.11,1.23±0.10;左侧为1.17±0。2l,1.25-t-O.15,1.18±0.08,1.17±0.16,1.25±0.11,其与健康志愿者相比差异均有统计学意义(t=2.1001~6.2789,P均〈0.05),其中顶叶、颞叶、额叶与小脑的Rcl/cb与MCI患者相比差异无统计学意义(t:0.1316~0.9806,P均〉0。05),基底部和枕叶与小脑的Rcl/cb增加,其与MCI患者相比差异有统计学意义(t=2.0850~3.6772,P均〈0.05)。结论131I-IMPY脑SPECT显像是诊断AD的有效方法,有助于AD的早期诊断。  相似文献   
6.
目的用99Tcm-奥曲肽(octreotide)SPECT眼眶显像评价Graves眼病活动度和预测免疫抑制疗效。方法Graves眼病患者39例,静脉注射925MBq99Tcmoctreotide后3h进行SPECT眼眶显像,利用感兴趣区技术,计算双侧眼眶(O)枕叶(OC)放射性比值。然后所有患者接受甲基强的松龙冲击治疗,计算治疗前和治疗1个月时的眼病指数(GOI)和临床活动度评分(CAS)。结果有效组34例,OOC比值为1.76±0.17;无效组5例,OOC比值为1.26±0.19(P<0.001)。OOC比值与治疗前CAS呈正相关(r=0.47,P<0.001),与治疗前后眼病指数差值(疗效)呈正相关(r=0.55,P<0.001)。OOC比值接受器工作特性(ROC)曲线下面积为0.971,当OOC比值取1.37时,阳性预测值为97%,阴性预测值为80%。结论OOC比值可反映Graves眼病患者眼病活动度和预测其免疫抑制疗效。  相似文献   
7.
目的:探讨医院制备锝[99mTc]替曲膦注射液的方法和使用注意事项。方法:核医学科使用的放射性药物锝[99mTc]替曲膦注射液在国内首次应用于临床,笔者对于药物的制备、质量控制和临床使用注意事项进行了探讨和实践,并进行了总结,为临床使用和推广积累了数据。结果:2014年本院制备3批次锝[99mTc]替曲膦注射液的质量均合格。结论:锝[99mTc]替曲膦注射液制备方便,应用前景良好。  相似文献   
8.
90Sr-90Y敷贴治疗瘢痕疙瘩的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨利用90Sr-90Y敷贴器治疗疤痕疙瘩的临床意义.方法 运用90Sr-90Y敷贴器照射病变部位,10d为一疗程,隔日一次,每次每个部位3.0~4.0Gy.结果 90Sr-90Y敷贴器治疗疤痕疙瘩有效率达94.3%,且方法简单,不良反应少.结论 90Sr-90Y敷贴器能有效治愈皮肤疤痕疙瘩,具有较高的临床应用价值.  相似文献   
9.
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是老年人神经系统常见病,其症状前期较长且隐蔽。从多巴胺神经元的丢失到症状出现,潜伏期大约是5年。期间有进行性的黑质细胞丢失与纹状体多巴胺减少,缺少帕金森病的典型症状和体征,早期或亚临床期诊断非常困难。多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT)是中枢多巴胺能神经元突触前膜的一种膜蛋白,是突触前膜再摄取释放至突出间隙多巴胺的物质基础,是反映含多巴胺神经末梢部位活性的良好指标。在特发性帕金森病中多巴胺细胞丧失伴随着纹状体DAT的显著丢失,在早期帕金森病患者基底核区DAT较正常下降65%。因此,SPECTDAT显像有助于帕金森病的早期诊断和鉴别诊断。  相似文献   
10.
目的 评论^153Sm-乙二胺四甲基膦酸(^153Sm-EDTMP)治疗恶性肿瘤多发性骨转移疼痛的疗效。方法 按照治疗适应症,对216例经临床或副总理证实为恶性多发性骨转移患者进行单次或多次^153Sm-EDTMP治疗,访观察疗效及不良反应,治疗后每1-2周测定血白细胞、血小板、血红蛋白,每月测定肝、肾功能生化指标。结果 全组总有效率为84.3%,其中完全缓解27.8%,部分缓解56.5%,无效15.7%。患者临床情况、治疗方法、既往治疗与治疗效果无明确关系,恶性肿瘤类型与治疗效果有一定相关性,副作用主要为骨髓抑制,经治疗后1-2个月内皆能恢复,肝、肾功能未见明显变化。结论 ^153Sm-EDTMP治疗多发性骨转移癌(骨痛)疗效好,副作用少,使用安全,能有效改善患者的生活质量。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号