植物药洪天肝康防治小鼠肝硬化的药效

目的:研究植物药洪天肝康(HTGK)对小鼠实验性肝硬化的防治作用.方法:将ICR♀小鼠,随机分成正常对照组、模型组、预防组和治疗组.正常对照组:室温下常规饲养;模型组:ip 200 mL/L CCl4;预防组:ip 200 mL/L CCl4同时给予HTGK灌服;治疗组:造模d180开始给予HTGK灌服,同时继续ip 200 mL/L CCl4.模型组和预防组于60、90、180 d;治疗组于30、60、90 d分别进行肝脏B超检测,并取出肝脏组织进行HE、VG染色和PAS反应,以观察其组织病理学的变化.应用免疫组织化学方法进行肝组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的标记,以探讨HTGK的作用途径.TGF-β1和α-SMA的阳性标记物应用图像分析仪进行定量测定.结果:模型组肝脏呈重度变性及炎性细胞浸润,可见纤维条索形成;预防组较模型组肝纤维化程度轻;治疗组显示正常肝细胞数量增多,肝纤维化程度明显减轻.模型组TGF-β1、a-SMA阳性反应物与正常对照组相比显著增加(TGF-β1,60 d:0.269 vs 0.155;90 d:0.306vs 0.155;180 d:0.336 vs 0.160:α-SMA,60d:0.269 vs 0.150;90 d:0.299 vs 0.155;180 d:0.322 vs 0.160,均P＜0.01);治疗组TGF-β1、α-SMA阳性反应物与模型组相比显著降低(0.220,0.203,0.1 85 vs 0.336,P＜0.01;0.245,0.211,0.185 vs 0.322,P＜0.01).结论:植物药HTGK对肝硬化的形成具有积极的干预作用.     

大鼠门脉高压性胃病形成中胃黏膜诱导型一氧化氮合酶的表达及氨基胍的干预作用

arkably increases with the development of cirrhosis,which may play an important role in the development of PHG.AG may remarkably ameliorate the degree of PHG,mainly by inhibiting the expression of iNOS in gastric musosa.     

生物体研究的新方向--细胞外基质和细胞粘附因子

多年来细胞一直是生物界的研究重点.而近年来研究者们开始关注将细胞连在一起的细胞外基质(extracellular matrix, ECM)[1～5],并提出单细胞动物的进化论虽未统一,但进化中ECM是必不可少的论点却是一致的.     

宫内节育器对大鼠子宫内膜影响的组织化学研究

用手术方法将不锈钢丝作为宫内节育器(IUD)放入大鼠右侧子宫腔内,并同时用不锈钢丝刺入左侧子宫腔,然后取出,为对照,将大鼠分为动情期和妊娠第6d2组。取双侧子宫(一侧为对照角,另一侧为实验角),进行恒冷箱切片,做糖原、脂类、碱性磷酸酶,酸性磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶、非特异性酯酶、琥珀酸脱氢酶和3-β-羟基甾体脱氢酶等组织化学研究。结果发现,放置IUD后,G6Pase、NSE、SDH活性下降,糖原和AKP增强,而脂类、3-β-HSDH、ACP在放置IUD后动情期表现为增高,妊娠第6d表现为下降,在放置IUD后,子宫内膜中组织化学成分的变化,无论是增高还是减弱都说明IUD对子宫内膜正常的代谢活动是有影响的。因此,使子宫内膜与胚泡之间处于不同步发育状态,而代谢旺盛的分解产物可能有毒胚泡作用,这可能为IUD抗着庆的机理。     

良性前列腺增生细胞因子变化的研究

目的　探讨与细胞增生有关的细胞因子与BPH发生的相关性。方法　人前列腺分对照组 (正常前列腺 )和实验组 (良性前列腺增生 )。常规组织学染色观察组织形态的变化 ,免疫组织化学方法观察bFGF ,VEGF和EGFR在BPH中的改变。结果　BPH的病理变化呈多类型化。BPH的组织中bFGF和VEGF在间质中明显增加 ;EGFR在腺上皮和间质细胞中都增加明显。结论　在BPH的组织异常增殖中 ,间质的增殖可能与bFGF和VEGF的分泌增多关系密切 ,而EGFR与间质和腺上皮的异常增殖均有关。     

诱导小鼠原始生殖细胞向肝细胞样细胞分化的新方法

目的 探索诱导小鼠原始生殖细胞向肝细胞样细胞定向分化的有效方法。方法 分离孕13d昆明小鼠的原始生殖细胞（PGC）,体外培养扩增后,向其培养液中加入新生鼠肝组织提取液和包被有胎肝细胞的微囊共培养,利用微环境诱导法使PGC定向分化,然后免疫细胞化学法标记α-1-抗胰蛋白酶（AAT）和白蛋白（ALB）。结果　在微环境的诱导作用下,可见PGC分化成卵圆形或星形肝细胞样细胞,并且分化细胞的数量随诱导时间延长而增多,培养2周时分化率可达70%以上。分化的肝细胞样细胞,AAT和ALB均呈阳性表达。结论 应用新生小鼠肝组织提取液和包被有胎肝细胞的微囊构成的微环境,可有效诱导PGC向肝细胞方向分化。     

子宫弥散加权成像磁化率伪影与肠道准备之间的相关性研究

目的：探讨肠道准备对子宫扩散加权成像磁化率伪影的影响。方法：将60名健康女性受检者（23～45岁）随机分为2组（无肠道准备组和肠道准备组）,每组30名受检者,然后对每一位受检者进行T2轴位和失状位、DWI扫描,然后由2名医师分别对其图像进行双盲法评价。结果：2名医师评价无肠道准备组肠道以气体为主的出现率平均为65.00%,以液体为主的出现率平均为35.00%;肠道准备组肠道以气体为主的出现率平均为23.33%,肠道以液体为主的出现率平均为76.67%,2名医师评价的2组结果均具有统计学差异（P1=0.002,P2=0.004）。肠道以气体为主时子宫DWI磁化率伪影阳性率平均为82.91%,肠道以液体为主时子宫DWI磁化率伪影阳性率平均为13.46%,２名医师评价磁化率伪影结果均具有统计学差异（P1=0.000,P2=0.000）。结论：子宫DWI检查前进行肠道准备有助于减少子宫DWI磁化率伪影的产生,从而提高子宫DWI的图像质量,这更有利于进行子宫组织学的研究、子宫疾病的诊断、监测以及治疗后的疗效评价。     

卵巢细胞微囊移植对去卵巢小鼠的骨胶原代谢的影响

背景:性激素对维持骨骼的完整性是必要的,体外培养的卵巢细胞可以分泌雌激素和孕激素,海藻酸-多聚赖氨酸-海藻酸钠微球可以在移植物和受体间提供一个屏障,有利于异体移植物的存活。目的:探讨异体移植的微囊化卵巢细胞在去卵巢小鼠体内的生存和分泌功能,以及对骨胶原代谢的作用。方法:用6周龄雌性昆明小鼠分离培养卵巢细胞,并用海藻酸-多聚赖氨酸-海藻酸钠盐微囊化分离培养的卵巢细胞。将24只8周龄雌性昆明小鼠随机分为3组(n=8),正常组:未进行卵巢切割;去卵巢组:切除卵巢;移植组:卵巢切除后立即将微囊化的卵巢细胞移植入腹腔。射免疫分析法检测微囊化卵巢细胞培养液和小鼠血清雌二醇和/或孕激素水平,VanGieson染色法显示骨基质中的Ⅰ型胶原纤维,测小鼠左侧股骨羟脯氨酸、钙和磷的含量。结果与结论:卵巢细胞和微囊化卵巢细胞培养液中分泌雌二醇和孕激素水平没有显著差异,移植90d后小鼠血清雌二醇浓度与正常组无显著差异,而去卵巢组血清雌二醇浓度明显低于正常组。VanGieson染色显示,移植组的胶原纤维分布与正常组相似,而去卵巢组的骨小梁减少、游离末端增多,脱钙骨基质变薄,胶原纤维减少。与正常组比较,去卵巢组小鼠左侧股骨羟脯氨酸、钙和磷的含量降低。提示,微囊化卵巢细胞异体移植后能继续生存并分泌雌激素,并能在某种程度上减缓由去卵巢引起的骨胶原的分解代谢。     

绿茶提取物对人卵巢癌SKOV3细胞生长抑制作用及作用途径的探讨

目的 探讨绿茶提取物（green tea extract,GTE）对人卵巢癌SKOV3细胞生长抑制作用及其作用途径.方法 SKOV3细胞的培养液内添加GTE,培养后,应用甲基噻唑基四唑（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）比色法检测SKOV3细胞的生长曲线;免疫细胞化学法检测细胞抗凋亡蛋白酶（Bcl-xl）、细胞凋亡蛋白酶（Caspase-3）等凋亡相关蛋白的表达;蛋白免疫印迹法（Western blotting）检测雌激素受体α（ERα）、雌激素受体β（ERβ）、芳香化酶（aromatase）等蛋白的表达水平.结果 MTT法显示,培养液内添加不同浓度GTE均能明显抑制SKOV3细胞生长（P〈0.05）,且呈明显的浓度依赖性;免疫细胞化学法显示,培养液内添加GTE 80 μg/L作用24 h后,SKOV3细胞中Bcl-xl蛋白的平均吸光度（A）值为（0.228±0.032）,与对照组（0.303±0.014）相比显著下调（P〈0.01）,Caspase-3蛋白平均A值为（0.193±0.043）,与对照组（0.135±0.030）相比明显上调（P〈0.05）;Western blotting法显示,经GTE（40、80 μg/L）作用24 h后,SKOV3细胞中ERα、aromatase的蛋白表达明显下调,ERα与内参β-肌动蛋白（β-actin）的比值分别为（0.665±0.042）、（0.208±0.020）,与对照组（0.846±0.046）相比均显著降低（P〈0.01）,aromatase与β-actin的比值分别为（0.251±0.030）、（0.129±0.054）,与对照组（0.728±0.026）相比亦均显著降低（P〈0.01）;ERβ蛋白的表达明显上调,其与β-actin的比值为（0.322±0.081）、（0.735±0 032）,与对照组（0.098±0.039）相比显著升高（P〈0.01）.结论 GTE在体外能有效抑制SKOV3细胞的生长与增值,其作用机制可能与诱导SKOV3细胞凋亡,并可下调ERα、aromatase蛋白的表达水平,上调ERβ蛋白的表达水平有关.     

海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊化大鼠卵巢激素分泌细胞异体移植对垂体形态学的影响

目的：已有研究证实海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊对机体无明显毒副作用且生物相容性好，应用这一技术包裹细胞，可明显延长异体内移植物的存活时间。将海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊化大鼠卵巢细胞体外培养后进行异体移植，观察其治疗卵巢功能丧失模型大鼠的可行性及垂体形态学变化。 方法：实验于2006-03/2007-09在首都医科大学生殖医学研究中心完成。①实验动物：30只Wistar雌性大鼠,随机分为正常对照组，卵巢摘除组，微囊移植组，每组10只。实验过程中对动物处置符合动物伦理学要求。②实验方法：卵巢摘除组：无菌条件下切除双侧卵巢；微囊移植组：海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠生物膜包裹传至P2代的大鼠卵巢细胞，制成微囊体外培养，收集24 h培养液以检测雌二醇分泌状态；将微囊化的卵巢细胞移植入已行双侧卵巢切除术的大鼠腹腔。用阴道涂片观察大鼠动情周期恢复情况。术后40 d麻醉后处死动物，放射免疫法检测血清雌二醇质量浓度，垂体组织常规石蜡包埋，连续切片，分别进行苏木精-伊红染色和雌、孕激素受体免疫组织化学染色。LEICA Q500IW自动图像分析仪对垂体细胞的面积，雌、孕激素受体吸光度值进行定量测定。 结果：①放射免疫法检测培养液显示，微囊化的卵巢激素分泌细胞具有继续合成和分泌雌二醇的功能。②检测血清中雌二醇质量浓度结果显示，卵巢摘除组明显低于正常对照组和微囊移植组，差异具有显著性意义，正常对照组和微囊移植组之间差异无显著性。③动情周期未恢复。④苏木精－伊红染色可见卵巢摘除组大鼠垂体中有大量阉割细胞,平均面积>180 μm2,与卵巢摘除组比较，微囊移植组大鼠垂体中细胞平均面积和阉割细胞数目均显著减少。⑤垂体雌、孕激素受体免疫组织化学吸光度值结果显示，卵巢摘除组明显低于正常对照组和微囊移植组，差异具有显著性意义。 结论：微囊化大鼠卵巢细胞异体移植后，可在受体大鼠体内继续合成和分泌雌二醇，并可以减少垂体内阉割细胞的形态和数目，提高垂体细胞雌激素受体和孕激素受体的表达，提示移植后细胞对垂体有反馈调节作用。