羟基红花黄色素A和三七总皂苷对高脂血症的影响与机制研究

目的: 研究比较羟基红花黄色素A(HSYA)和三七总皂苷(PNS)对高脂血症大鼠的血脂及动脉粥样硬化相关炎症因子的作用和机制。方法：以高脂血症大鼠为模型,辛伐他汀为阳性对照药品,分别给予实验组大鼠不同剂量的HSYA和PNS,给药期满后取血测定大鼠血脂及CRP、IL-10和IL-6。结果：HSYA高剂量组可显著降低TC、TG,升高HDL-C,但大鼠死亡率最高;低剂量组则可显著降低CRP、IL-6,升高IL-10;PNS高、中剂量组可显著降低TC、TG和LDL-C,各剂量组对IL-6、IL-10和CRP的作用不明显,大鼠死亡率低。结论：HSYA低剂量给药具有抗炎作用,同时安全性高,临床应用建议以低剂量抗炎作用为主。治疗剂量下PNS的降血脂与抗炎作用均不优于辛伐他汀和HSYA,可认为其用于动脉粥样硬化的作用位点与HSYA不同,在临床应用时也应当考虑其适应症区别。     

Mirabijalone-B的抗肿瘤效应及对DNA拓扑异构酶的影响

目的研究化合物Mirabijalone-B(MB)的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的影响。方法以5株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法检测化合物MB的体外抗肿瘤活性;以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测MB对TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322DNA解旋反应的影响。结果化合物MB对5株人肿瘤细胞株K562、HL-60、A549、Bel-7402和SGC-7901生长增殖的半数抑制浓度(IC50)分别为8.73、1.26、4.44、1.93和3.55mg.L-1;MB在80和16mg·mL-1浓度时,分别完全抑制TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322超螺旋DNA的解旋反应;但在无TO-PO存在的条件下,MB对pBR322超螺旋DNA的解旋反应无直接影响。结论化合物MB体外明显抑制人肿瘤细胞的生长增殖,对DNATOPO尤其是TOPOⅡ活性的抑制可能是其抗肿瘤作用的机制之一。     

富硒螺旋藻抗肿瘤作用的研究

目的:研究不同硒含量的富硒螺旋藻对小鼠移植性肝癌H22生长的抑制作用.方法:以小鼠移植性肝癌H22为模型,经口给予不同硒含量的富硒螺旋藻,观察其对小鼠肿瘤生长的影响.结果:与对照组相比,富硒螺旋藻明显减轻小鼠肿瘤H22的重量,且富硒螺旋藻的活性强于同等剂量的普通螺旋藻和相同硒含量的亚硒酸钠.结论:富硒螺旋藻对小鼠移植性肿瘤H22的生长有较强的抑制作用,与同等剂量的普通螺旋藻和相同硒含量的亚硒酸钠相比较,富硒螺旋藻的作用更强.     

脂肪酶的研究应用进展

脂肪酶是一类具有多种催化功能的酶,主要催化三酰甘油酯及其它一些不溶性酯类的水解、醇解、酯化、转酯化及酯类的逆向合成反应,还具有水解外消旋混合物以及酯和肽键合成的能力.脂肪酶已广泛应用于食品、化工、医药合成等诸多领域.就其来源、结构、作用及机制和应用等方面作一简要综述.     

黑斑息肉综合征1例并文献复习

1.临床资料: 患儿女某,12岁,因反复腹痛8年余,再发2周人院.患儿自3岁起无明显诱因出现腹痛,疼痛主要位于下腹及脐周,呈阵发性隐痛,发作无明显规律,无明显诱因,持续2-3分钟能自行缓解,能忍受,无放射痛,不伴有腹泻、恶心、便血等不适.     

Albaconol对DNA拓扑异构酶活性的抑制及对DNA的直接作用

目的：研究地花茵(Albatrellus confluens)提取物Albaconol对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的抑制及对DNA的直接作用。方法：DNA超螺旋解旋法检测Albaconol对TOPO介导pBR322 DNA解旋反应的影响；琼脂糖凝胶电泳法测定Albaconol对pBR322 DNA的直接断裂作用。结果：Albaconol能明显促进TOPOⅡ介导的DNA解旋或断裂，并抑制DNA再连接反应，在16μg／ml时完全抑制TOPOⅡ活性，但对TOPOⅠ介导的DNA解旋反应几无影响；同时在较高浓度时(≥400μg／ml)还能直接引起pBR322 DNA双链断裂。结论：Albaconol能选择性地抑制TOPOⅡ的活性，TOPOⅡ是其抗肿瘤作用的细胞内靶点之一。     

新二萜酯化合物杀尔威辛的体外细胞作用

AIM: To study the in vitro cytotoxicity of 4,5-seco-5,10-friedo-abieta-3,4-dihydroxy-5(10),6,8,13-tetraene-11, 12-dione (salvicine), a novel diterpenoid quinone compound on human tumor cell lines and its effect on cell cycle progression. METHODS: Growth inhibition of human tumor cells was measured by microculture tetrazolium assay (MTT). Cell cycle was analyzed by flow cytometry. RESULTS: Exposing tumor cell lines tested to salvicine for 72 h, in comparison with reference drugs vincristine (VCR) and etoposide (VP-16), salvicine was as cytotoxic as VP-16 and weaker than VCR in 3 leukemia cell lines. For 12 solid tumor cell lines, salvicine exhibited cytotoxic activities and was over 5.41- and 4.15-fold stronger than VCR and VP-16, respectively. Salvicine presented better activities especially against gastric and lung carcinoma cell lines. Exposing K562 leukemia cells to 9 graded concentrations of salvicine (from 0.39 to 100 mumol.L-1) for 24 h and to salvicine 10 mumol.L-1 for 7 different periods (from 1 to 48 h), the growth inhibition of cells was enhanced along with increased concentration or prolonged exposure. Cell cycle analysis demonstrated that salvicine arrested K562 cells in G1 phase and this effect was also heightened with increased concentration or extended exposure. CONCLUSION: Salvicine exhibited potent cytotoxic activities against various human tumor cell lines, and blocked K562 leukemia cells in G1 phase of cell cycle.     

H4化合物抗肿瘤活性研究

目的研究化合物H4的体内外抗肿瘤活性。方法以人早幼粒白血病细胞株HL-60、人红细胞白血病细胞株K562、人肺癌细胞株A549、人卵巢癌细胞株HO-8910、人乳腺癌细胞株Bcap-37、人结肠癌细胞株Colo-320和人胃癌细胞株BGC-823为模型,采用改良MTT法检测H4对肿瘤细胞增殖的影响;以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22为移植性肿瘤模型,检测H4对小鼠肿瘤生长的抑制作用。结果化合物H4对多株肿瘤细胞增殖均显示了明显的抑制活性,IC50在0.042～3.651mg.L-1之间;对S180和H22的生长显示了一定的抑制作用,在900mg.kg-1时肿瘤生长抑制率分别为49.08%、41.33%。结论化合物H4具有较强的体内、外抗肿瘤活性。     

青山抗癌注射液抑制小鼠肿瘤生长的实验研究

目的：研究青山抗癌注射液对动物移植性肿瘤生长的影响．方法：以小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22为模型，以顺铂(DDP)为阳性对照，生理盐水(阳)为阴性对照，观察青山抗癌注射液对肿瘤生长的影响。结果：青山抗癌注射液不同剂量组对小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22的生长均显示了明显的抑制作用，与NS对照组相比，P＜0.01，且呈现出量效关系．结论：青山抗癌注射液具有抑制肿瘤生长的作用.