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1.
目的通过比较不同粒径金纳米粒子(Au NPs)对表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)系统信号放大的影响,筛选最适粒径的Au NPs,从而建立一种新的SPR方法用于猕猴血清中西妥昔单抗(C225)定量分析。方法利用柠檬酸还原HAuCl4法自行制备3种粒径Au NPs并分别与羊抗人IgG进行偶联,将偶联物引入BI-Acore系统进行SPR信号采集,筛选最适粒径的Au NPs,进而利用BIAcore系统建立猕猴体内C225定量分析标准曲线。结果自行制备的Au NPs形状相对圆润,大小均一。几种粒径的Au NPs均能引起SPR信号放大,但粒径不同则SPR信号放大情况不同,其中10 nm Au NPs的SPR信号放大作用最为明显。结论将特定大小的Au NPs引入SPR定量分析系统能够显著提高SPR信号强度,从而进一步提高SPR定量分析灵敏度。  相似文献   
2.
抗药性疟疾的化疗近况   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
3.
复方蒿甲醚临床治疗恶性疟的效果观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
为了观察复方蒿甲醚治疗恶性疟的临床疗效 ,以显微镜血检恶性疟原虫阳性患者为观察对象 ,复方蒿甲醚口服 ,3天 4次疗法 ,首剂服 4片 ,8、 2 4、 4 8h各服 4片 ,总剂量为 16片 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,并随访 2 8天 ,观察治疗效果。结果显示复方蒿甲醚治疗恶性疟 16 7例 ,平均退热时间为 2 0 . 4±8 4h ,原虫转阴时间为 37. 9± 7 9h ,2 4h原虫平均下降率 97. 4 % ,2 8天治愈率为 94 . 1% ,药后无明显不良反应。可见复方蒿甲醚治疗恶性疟疾具有良好的临床效果。  相似文献   
4.
复方萘酚喹治疗间日疟的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 :观察复方萘酚喹与氯喹治疗间日疟的临床疗效。方法 :以显微镜血检单纯间日疟原虫阳性患者为观察对象 ,药物为复方萘酚喹 (萘酚喹 40 0mg 青蒿素 1 0 0 0mg) ,1次顿服 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,随访 42天 ,观察治疗效果。结果 :复方萘酚喹治疗 1 0 9例 ,平均退热时间为 ( 1 3 0± 5 5 )h ,原虫转阴时间为 ( 1 8 1± 5 7)h,治愈率为 1 0 0 %。药后无明显不良反应。结论 :复方萘酚喹治疗间日疟具有良好的效果。  相似文献   
5.
本研究于1991年5~10月在海南省疟疾流行区实施。67例恶性疟患者分为两组,分别用氯喹和喹哌治疗。给药后平均退热时间分别为37.5±28.5和41.8±8.0 h,无显著性差异,平均疟原虫消失时间为63.5±15.2和73.4±18.7 h。所有病例随访28 d,治愈率分别为 56.8%和 36.7%,有统计学意义。  相似文献   
6.
综述了70年代以来抗疟药研究的进展,介绍了抗疟新药甲氟喹、青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、咯萘啶、卤泛群及配伍用药治疗抗氯喹恶性疟临床研究的基本概况。  相似文献   
7.
在海南省疟疾流行区,用萘酚喹600mg顿服和氯喹1.5g标准疗法各治疗间日疟病人35例,服药后两组病例均获即时治愈。萘酚喹组平均退热和原虫转阴时间分别为(22.7±7.4)h和(46.4±9.7)h;氯喹组平均退热和原虫转阴时间分别为(19.1±8.3)h和(41.6±8.2)h。随访6wk,萘酚喹组的治愈率为100%,氯喹组为74.3%。结果表明,萘酚喹治疗间日疟的远期效果明显优于氯喹(P<0.01)。  相似文献   
8.
目的研究醋酸艾塞那肽(exendin-4)在大鼠体内的组织分布。方法Iodo-GenTM法制备[125I]exendin-4,大鼠皮下注射[125I]exendin-4后,分别测定血浆或组织中的总放射性含量和酸沉淀放射性含量。结果[125I]exendin-4的酸沉淀放射性分布从高到低的顺序为肾脏>肺>膀胱>胰腺>肠>血浆>肾上腺>空肠>淋巴结>肝>脾>心脏>骨髓>胸腺>睾丸>脑>肌肉>脂肪。结论[125I]ex-endin-4的分布快速而广泛,其中以肾脏中最高,而在脑组织只发现微量的[125I]exendin-4。  相似文献   
9.
研究醋酸艾塞那肽(exendin-4)在Wistar大鼠体内的药物代谢动力学,组织分布以及排泄特征。IODOGEN(四氯二苯基苷脲)法制备^125I-exendin-4,大鼠皮下或静脉注射,^125I-exendin-4,以放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度,由非房室模型评价药物动力学参数。同时研究了大鼠皮下注射^125I-exendin-4后的组织分布和排泄。大鼠皮下注射^125I-exendin-4后Tmax和t1/2分别是(0.25±0.02)h和(1.28±0.14)h,绝对生物利用度为(65.5±10.2)%;^125I-exendin-4的分布快速而广泛,其中以肾脏中最高,而在脑组织中只有微量^125I-exendin-4;^125I-exendin-4主要随尿液排泄。实验结果与国外公布的实验数据基本一致。醋酸艾塞那肽在大鼠中的药物代谢动力学参数为临床试验提供了科学依据。  相似文献   
10.
目的建立LC-MS/MS法,测定Beagle犬血浆中盐酸阿霉素脂质体注射液浓度并研究其药代动力学。方法Beagle犬6只,静脉滴注隐形盐酸阿霉素脂质体1mg·kg-1,用液相色谱-串联质谱法测定盐酸阿霉素血药浓度,并计算其药代动力学参数。结果阿霉素线性范围为37.5~10000ng mL-1,定量下限为37.5ngmL-1;日内、日间均CV<9.0%。主要药代动力学参数:t1/2为(24.7±0.7)h,Cmax为(21.7±0.9)μg·mL-1,AUC0-120h,AUC0-∞和AUC120-∞分别为(698.1±100.1),(716.4±102.1),(18.2±2.8)μg·h·mL-1,MRT为(34.1±2.0)h,CL为(1.42±0.20)mL·(h·kg)-1,Vss为(48.4±6.5)mL·kg-1。结论该法操作简便、快速、灵敏,可用于测定犬血浆中阿霉素浓度和药代动力学研究。  相似文献   
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