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1.
目的:探讨结核分支杆菌KatG基因的常见点突变是否会导致与产生异烟肼耐药性相关的过氧化氢酶活性降低。方法:用定向诱变方法产生耐异肼的结核分支杆菌中最常见的KatG基因315突变体,造成该位点从丝氨酸(AGC)到苏氨酸(ACC)的突变,随后构建含KatG基因S315T突变体的质粒,转化进入大肠菌并实现高表达,对表达的蛋白进行过氧化氢酶活性的测定。结果:通过定向诱变方法成功获得KatG基因S315T突变体,并通过pET24b质粒转入大肠杆菌,KatG基因S315T突变体蛋白在大肠杆菌中得到高表达,对DatG S315T表达产物的过氧化氢酶活性进行检测,发现比野生株KatG基因表达产物酶活性下降了50%左右。结论:KatG基因315位从丝氨酸(AGC)到苏氨酸(ACC)的突变造成过与异烟肼耐药产生直接相关的氧化氢酶活性的下降。  相似文献   
2.
肠憩室是黏膜穿过肠壁肌层向外膨出形成囊袋状的病理结构,临床上多以并发症为首发表现,与其他疾病鉴别较困难,易造成误诊和漏诊。本研究总结我院2000年1月—2007年5月间收治的有症状肠憩室成人患者29例,并结合文献资料对其诊断和治疗等特征分析如下。  相似文献   
3.
丹参酮ⅡA诱导SGC7901胃癌细胞凋亡及机制   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的观察从丹参中提纯的单体——丹参酮ⅡA(TanⅡA)在体外对SGC7901胃癌细胞的诱导凋亡作用,并对其分子机制作初步探讨。方法分别采用不同浓度梯度(1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0mg/L)的TanⅡA干预SGC7901胃癌细胞24、48、72h后,用四唑盐(MTT)比色法绘制肿瘤细胞生长曲线。采用以上浓度梯度的TanⅡ干预SGC7901细胞24h,或采用10.0mg/L的TanⅡA干预0、12、24、36、48h,应用碘化丙叮(PI)及AnnexinV双重染色法,通过流式细胞仪观察SGC7901的细胞周期及凋亡率。用透射电镜直接观察细胞凋亡形态。用RT-PCR检测不同浓度的TanⅡA干预24h后SGC7901细胞p53的mRNA表达。结果MTT法显示TanⅡA具有良好的抑制胃癌增殖作用,并时间、剂量依赖性地诱导肿瘤细胞凋亡。透射电镜下观察到典型的细胞凋亡形态,流式细胞术(FCM)显示TanⅡA可使SGC7901细胞周期阻滞于G1/S期。PCR检测发现随着TanⅡA干预浓度的逐步上升,胞内p53mRNA表达亦逐步上升。结论TanⅡA在体外可通过细胞周期阻滞及诱导凋亡达到良好的抑制胃癌细胞增殖效应,诱导胞内p53基因表达上调是所涉分子机制之一。  相似文献   
4.
目的分析洋葱伯克霍尔德菌(BC)感染患者的临床特征及分离菌的体外药物敏感性,探讨该菌所致感染的治疗特点。方法回顾性分析2005年1月至2007年12月我院BE感染81例患者的感染类型、临床表现及易感因素等,分析分离菌对抗菌药的敏感性。结果81例均属医院感染,包括肺部感染62例、血流感染11例、尿路感染5例及伤口感染3例。所有患者均有神经系统疾病、恶性肿瘤等基础疾病及使用呼吸机等易感因素。对于该菌敏感率超过80%的抗菌药有头孢他啶、美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦;较敏感的药物尚有复方磺胺甲口爵唑、环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦。结论BC感染都为院内感染,感染患者都有基础疾病或易感因素;该菌对抗菌药物的耐药性高,应根据药敏结果选用抗菌药。  相似文献   
5.
成人传染性单核细胞增多症30例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 分析成人传染性单核细胞增多症的临床特征及治疗.方法 回顾性分析2002至2007年华山医院住院诊治的30例成人传染性单核细胞增多症的临床资料.结果 本组患者中男性略多于女性,平均年龄31.8岁.70%患者有脾肿大,10%出现肝肿大,33%出现皮疹,77%有肝功能异常,20%的患者EB病毒IgM抗体阳性,2例患者为慢性活动性EB病毒感染(CAEBV).本病治疗以抗病毒和对症治疗为主.结论 传染性单核细胞增多症l临床表现多变,易误诊.成人CAEBV少见.本组病例预后良好.  相似文献   
6.
多位点酶切联合SSCP方法检测结核杆菌inhA基因突变   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的建立一种简便而有效的方法检测结核分枝杆菌异烟肼耐药基因inhA突变。方法收集结核杆菌临床菌株48株,其中异烟肼敏感株25株,耐药株23株。抽提临床菌株DNA和H37Rv标准株DNA,聚合酶链反应(PCR)方法扩增inhA基因,产物纯化后用限制性内切酶HaeⅡ酶切,酶切片段用单链多态构象分析(SSCP)方法检测其单链构象。发现单链构象改变的PCR产物进行DNA测序。结果48株菌株中,25株敏感株中未见inkA基因单链构象差异,23株耐药株中inkA基因突变率为21.8%。新发现的错义突变有:A26E、R27K、V28A、Q32A、L54V和S72T。结论应用限制性内切酶Hae Ⅱ改良的聚合酶链反应—单链多态构象分析(PCR—SSCP)技术适用于结核临床菌株inhA基因突变的筛选。inhA基因突变位点呈多样性。  相似文献   
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