真核生物细胞中的无义介导mRNA降解机制

真核生物细胞具有不同的机制用于监视转录本的准确性以保证翻译产物的完整性与正确性 ,无义介导mRNA降解 (NMD)的作用对象主要是由于编码氨基酸的密码子突变为终止密码子 ,而使翻译提前终止的无义mRNA ,其降解方式是直接进行 5′端脱帽和 5′→ 3′方向的水解。     

阿尔茨海默病与氧化应激

随着世界人口的老龄化，阿尔茨海默病（AD）已成为当前研究的热点之一，但目前其确切的发病机制还不完全清楚。本文主要针对AD中出现的氧化应激介体，阐明氧化应激在AD病理过程中可能的致病作用，并提出利用抗氧化途径来预防和治疗AD的可行性策略。     

脱水长春碱合成新工艺

目的：合成抗肿瘤新药脱水长春碱.方法：以长春质碱和文多灵为原料经2步反应合成脱水长春碱.结果：脱水长春碱结晶物收率为34.29%,目标产物经紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱得到确证.结论：新的合成方法工艺简单,操作安全,适合生产.     

长春碱类抗肿瘤药物的研究进展

长春碱类抗肿瘤药己广泛应用于临床并显示出很好的疗效,本文综述了作用机理、临床应用、结构修饰及合成等方面的研究进展.     

早老性痴呆病-淀粉样蛋白Aβ研究进展

早老性痴呆病因世界人口的老龄化而逐渐成为人们研究的热点。β样淀粉蛋白(Aβ)在神经系统中的过量沉积是老年痴呆病人的显著特征，本文简单综述了Aβ的形成途径及影响因素，重点对目前世界范围内老年痴呆病的成因及治疗研究进展进行了介绍。     

菟丝子提取物对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用

目的:建立1-甲基-4-苯基吡啶(1-m ethyl-4-phenylpyrid in ium ion,MPP )诱导的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞(Pheochromocytom a,PC12)凋亡模型,探讨菟丝子提取物对MPP 诱导的PC12细胞凋亡的保护作用。方法:用四唑盐(MTT)方法检测细胞活力,用Hoechst 33258染色法观察细胞形态变化,用流式细胞技术检测细胞凋亡比例。结果:浓度为0.15 mM MPP 作用于PC12细胞48 h诱导其产生典型的凋亡特征,50 mg/L菟丝子提取物具有抗凋亡作用。结论:菟丝子提取物对MPP 诱导的PC12细胞凋亡有明显的保护作用。     

葡萄籽原花青素对H2O2损伤PC12细胞的保护作用

目的：检测葡萄籽原花青素对H2O2引起PC12细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法：用盐酸-香草醛法检测葡萄籽原花青素中低聚花青素的含量，并用DPPH（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl）法检测其对自由基的清除能力，以PC12细胞为实验对象，进一步检测葡萄籽原花青素对氧化损伤的PC12细胞的保护效应。结果：低聚原花青素含量为45．16％的葡萄籽原花青素在浓度为64μg/ml时对DPPH自由基的清除率为76．69％，对H2O2损伤的PC12细胞在浓度为100μg／ml时保护率为83．1％，同时可使细胞内超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽（GSH）活性增加，细胞的脂质过氧化水平降低。结论：葡萄籽原花青素是通过清除自由基和提高细胞内源抗氧化酶来保护PC12细胞免受氧化损伤。     

喜树碱抑制舌鳞癌Tca8113细胞增殖和诱导凋亡的作用

目的研究喜树碱对舌鳞癌Tca8113细胞增殖和凋亡的作用.方法将不同浓度的喜树碱分别作用于Tca8113细胞24、48、72 h.分别用MTT法、光镜和电镜观察,流式细胞术及琼脂糖凝胶电泳法检测细胞增殖和凋亡状况.结果喜树碱对Tca8113细胞的增殖有明显的抑制作用,且在一定的浓度范围内呈时间和浓度依赖性.最佳浓度范围为0.016～8μg/mL.镜下可见典型的凋亡细胞形态学特征.流式细胞术检测,喜树碱浓度≥1μg/mL,作用48 h,可引起细胞凋亡,细胞阻滞于S期.琼脂糖凝胶电泳呈凋亡特征性梯状带.结论喜树碱对Tca8113细胞有增殖抑制和诱导凋亡作用,其抗肿瘤机制与诱导凋亡有关.     

葡萄籽原花青素对H_2O_2损伤PC12细胞的保护作用

目的:检测葡萄籽原花青素对H2O2引起PC12细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法:用盐酸-香草醛法检测葡萄籽原花青素中低聚花青素的含量,并用DPPH(1,1-d iphenyl-2-p icrylhydrazyl)法检测其对自由基的清除能力,以PC12细胞为实验对象,进一步检测葡萄籽原花青素对氧化损伤的PC12细胞的保护效应。结果:低聚原花青素含量为45.16%的葡萄籽原花青素在浓度为64μg/m l时对DPPH自由基的清除率为76.69%,对H2O2损伤的PC12细胞在浓度为100μg/m l时保护率为83.1%,同时可使细胞内超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)活性增加,细胞的脂质过氧化水平降低。结论:葡萄籽原花青素是通过清除自由基和提高细胞内源抗氧化酶来保护PC12细胞免受氧化损伤。     

梓醇对缺血再灌注受损伤神经元保护作用的研究

目的观察梓醇在沙土鼠短暂性脑缺血再灌注中的作用.方法健康沙土鼠,随机分为假手术组,缺血组和梓醇治疗组.采用短暂性双侧颈总动脉夹闭制作脑缺血再灌注模型;利用电镜观察缺血后细胞形态变化情况;用流式细胞术检测缺血后凋亡细胞的数量;经TTC组织酶染法显示脑组织梗死区域后进行图像分析,计算缺血后脑组织梗死面积的百分数.结果与缺血组相比,梓醇治疗组海马CA1区锥体神经元细胞形态基本恢复正常;凋亡细胞数明显降低(P＜0.05);梗死面积显著下降(P＜0.05).结论梓醇对缺血再灌注受损神经元有保护作用.