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目的:建立补骨脂药材的超高效液相色谱(UHPLC)指纹图谱。方法:以Shim-pack XR-ODSⅢ(50 mmx2.0 mm,1.6 μm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.1 mL·min-1,检测波长为246 nm,柱温45℃。结果:建立了补骨脂药材的UHPLC 指纹图谱,标定10 个共有色谱峰,并通过对照品比对指认了其中6 个色谱峰。结论:该方法快速、可靠、重复性好,可为补骨脂药材的物质基础和质量控制方法的研究提供参考。 相似文献
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喷雾干燥法制备丹酚酸壳聚糖微囊 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以壳聚糖为载体制备丹酚酸微囊,并对其体外释药模式进行研究。方法以收率和载药量为指标,考察处方及工艺因素对微囊的影响,并对处方和工艺进行优化。结果壳聚糖质量浓度1.5%,丹酚酸与壳聚糖的质量比1∶3,进风温度190℃,蠕动泵速度300mL.h-1,所制得的微囊表面圆整,载药量为25.99%,收率为51.88%,包封率为86.21%,平均粒径为105.6nm。体外具有一定的缓释特性,在0~240min内拟合一级释药模型方程ln(1-Q)=-0.236 9 t+4.591 7,r=0.920 3。结论采用喷雾干燥法制得的丹酚酸微囊,收率和载药量较高,制备工艺简单,可望成为实现中药微球工业化的有效方法。 相似文献
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靶向给药系统设计理论研究概述 总被引:7,自引:0,他引:7
本文从靶部位的生理结构及特点出发,对靶向给药系统的设计理论进行了概述。 相似文献
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目的:对护肝新药GSY-1胶囊的高效液相色谱(HPLC)特征性指纹图谱进行研究,为建立该新药的质量评价体系提供依据。方法:色谱柱为Agela Technologies Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,记录GSY-1胶囊的HPLC指纹图谱。结果:研究结果提示该药有13个共有峰,多数峰可以达到较好分离;通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"分析计算,得出10批GSY-1胶囊指纹图谱相似度均在0.978以上。结论:采用HPLC特征性指纹图谱作为发酵中药复方制剂的质量控制具有良好的精密度、稳定性和重复性,可克服复方制剂采用单一指标成分作为质量控制的局限性。 相似文献
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目的:建立RP-HPLC法测定跌打七厘散的含量测定方法.方法:RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μ);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55);检测波长:440 rim;柱温:40℃;流速:1 mL/min.结果:血竭素高氯酸盐在0.0476~0.5955μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为100.6%,RSD=2.31%.结论:RP-HPLC法简便,快速,准确,可用于跌打七厘散的含量测定. 相似文献
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