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目的探讨干扰癌基因DJ-1表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADM多药耐药性(multi-drug resistence,MDR)的影响。方法将构建的DJ-1 shRNA真核表达载体,用脂质体转染至人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADM;用RT-PCR和Western blot法分别检测细胞MDR 1 mRNA和P-糖蛋白(P-glycopro-tein,P-gp)的表达;MTT法检测细胞对化疗药物的敏感性。结果 DJ-1 shRNA靶向干预MCF-7/ADM细胞DJ-1表达后,DJ-1 shRNA组细胞MDR 1 mRNA和P-gp表达水平较空白与阴性对照组明显下降(P0.0 1);细胞内Adriamycin浓度明显增加;细胞对Adriamycin的敏感性增强2.6 8倍。结论 DJ-1shRNA可降低乳腺癌MCF-7/ADM细胞的MDR,为研究逆转乳腺癌化疗耐药提供了新方法。 相似文献
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目的:探讨肠内营养(EN)与肠外营养(PN)对食管癌患者术后鼻空肠管护理的有效措施.方法:PN组术后每日行完全肠外营养支持直到经口进食.EN组术后第一天以静脉支持为主,第二天开始经鼻空肠管滴入肠内营养制剂瑞素,逐步加大支持强度并减少静脉支持,观察术后排气排便时间、并发症发生率、体质量、血红蛋白(HGB)、血清前白蛋白(PALB)和外周血淋巴细胞计数(LY).结果:EN组术后排气、排便时间和术后平均住院时间均短于PN组.术后第七天EN组各项指标的恢复速度均优于PN组.EN组术后并发症发生率为22.50%(9/40),明显低于PN组40.00%(16/40).结论:食管癌术后早期EN支持可促进小肠运动功能恢复,加快免疫和营养状态改善,降低并发症发生率. 相似文献
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目的探讨舒适护理在老年患者脑外科手术治疗中的效果观察。方法将180例脑外科手术治疗的老年患者,随机分成观察组和对照组各90例。对照组实施传统常规护理,观察组实施舒适护理措施。比较两组患者尿潴留、便秘、失眠、腰背部酸胀疼痛的不适症状发生情况。结果观察组在尿潴溜、便秘、失眠、腰痛酸痛等方面效果明显高于对照组(P<0.01)。结论对于脑外科手术的老年患者应实行舒适护理,提高患者的舒适度,有利于减少并发症,使患者身心处于最佳的康复状态。 相似文献
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目的 探讨老年患者腹腔镜的护理要点.方法 对60例老年患者腹腔镜术前、术中、术后观察和护理.结果 60例老年患者腹腔镜手术只有3例因解剖困难、动脉出血、胆漏、术野不清楚等中转开腹手术,其余均手术顺利.结论 老年患者腹腔镜手术效果好,无任何手术并发症,腹部切口愈合好,术后3-5天康复出院. 相似文献
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目的 探讨野生型及突变型Parkin基因表达对人肝癌细胞株Huh-7在体内外生长情况的影响.方法 利用脂质体介导的基因转染法将野生型及突变型Parkin基因真核表达载体转染肝癌细胞株Huh-7,筛选稳定表达细胞株,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)进行鉴定并送测序分析.细胞增殖实验和裸鼠致瘤性实验检测各稳定表达株的体内外生长情况.结果 成功建立了稳定表达野生型和突变型Parkin基因的Huh-7细胞株.以转染空载体的Huh-7细胞作为对照,野生型Parkin基因的表达可明显抑制肝癌细胞在体外的生长(t=3.875,P=0.031),可显著减缓裸鼠皮下瘤的生长速度并减小其体积(t=8.228,P=0.003).突变型Parkin基因的表达对肝癌细胞的生长影响不大(P>0.05).结论 野生型Parkin的重表达有助于肝癌细胞恶性表型的逆转.野生型Parkin基因是一个肝癌相关的抑癌基因. 相似文献
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目的 探讨GCNT3在卵巢恶性肿瘤中表达的临床意义.方法 利用包含3431例卵巢恶性肿瘤的转录微阵列数据库-CSIOVDB,分析GCNT3在卵巢恶性肿瘤的表达及与病理参数的相关性.利用KM plot-ter分析GCNT3的表达量与卵巢恶性肿瘤临床预后的关系.结果 在Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期卵巢恶性肿瘤中,分期越高,GCNT3的表达量越低,差异具有统计学意义(P<0.001);Ⅳ期卵巢恶性肿瘤中GCNT3的表达量与Ⅲ期的表达量差异不明显,无明显统计学意义(P>0.05).卵巢恶性肿瘤的病理性分级越高,GCNT3的表达量越低,有统计学意义(P<0.05).Spearsman相关分析显示,GCNT3的表达量与卵巢恶性肿瘤的EMT得分成负相关(相关系数Rho=-0.279324,P<0.001).对化疗药物耐药的病例中GCNT3的表达量明细降低(P<0.001).预后相关性分析显示GCNT3的低表达与卵巢恶性肿瘤的总生存率差(HR=0.78,P<0.001)和无复发生存率差相关(HR=0.74,P<0.001).结论 GCNT3在卵巢恶性肿瘤中的表达与分期、 分级、EMT及患者预后相关. 相似文献
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广泛存在于人体各个组织器官的DJ-1,起初被认为是一癌基因.大量的研究显示,DJ-1的突变及表达、修饰的异常与神经系统病变密切相关.近期文献显示DJ-1参与肿瘤性病变的发病起始、进展等阶段. 相似文献