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1.
糖组学研究技术进展及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
糖组学(glycomics)是研究糖链组成及其功能的一门新学科,近年来备受关注。该文对糖组学的研究背景、意义、策略、技术手段以及在肿瘤学中的应用前景进行综述。 相似文献
2.
黄曲霉毒素B1诱发树鼩肝癌过程中的差异表达蛋白质分析及意义 总被引:15,自引:0,他引:15
目的比较黄曲霉毒素B1(AFB1)诱发的树鼩肝细胞癌生长不同阶段的蛋白质表达谱的改变,筛查在AFB1诱发的肝癌发生发展中起重要作用的关键蛋白质分子.方法用双向电泳(2-DE)及基质辅助激光解吸飞行时间串联质谱法(MALDI-TOF-MS/MS)对同一动物自身的癌发生前肝组织(A45W),癌发生后的肝癌组织(ACa)及未经AFB1处理的对照组动物肝组织(E45W)进行了相互比较.结果A45W组、ACa组、E45W组分别平均检测到(1 255±43)个蛋白点(n=3)、(1 198±50)个蛋白点(n=3),和(1 252±40)个蛋白点(n=3),以其中A45W组图谱为参考胶,ACa组、E45W组分别与其匹配的平均匹配点数为(818±39)个(n=3)和(777±45)个(n=3),平均匹配率分别为66%和62%.癌与癌前比(ACa vs A45W),相差2倍以上的上调点和下调点分别为108个(包括癌特异点)和75个;癌前与未经AFB1处理的对照组比(A45W vs E45W),相差2倍以上的上调点有78个,下调点有21个.质谱可鉴定出不均一核糖核蛋白A1、不均一核糖核酸核蛋白A2/B1、peroxiredoxin 1、peroxiredoxin 2、膜联蛋白4、肌球蛋白α链等26种胶内差异蛋白质.结论在AFB1诱发的树鼩肝癌发生不同阶段有明显的差异性蛋白表达谱,为进一步对人肝癌蛋白质组的研究提供了线索. 相似文献
3.
4.
肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50~100万人死于肝癌. 相似文献
5.
肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50~100万人死于肝癌. 相似文献
6.
新型三聚β肽对人肝癌细胞系迁移和侵袭能力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在肿瘤侵袭转移过程中,肿瘤细胞首先脱离原位,与基底膜和细胞外基质中的大分子蛋白成分黏附,并激活与基质蛋白溶解相关的蛋白水解酶类如基质金属蛋白酶(MMPs),降解基底膜和细胞外基质,从而细胞移动并穿过基底膜和血管壁进入血液循环。在肿瘤细胞与细胞外基质的黏附过程中,整合蛋白起了非常重要的作用。Liu等根据整合蛋白β亚基和部分α亚基的保守序列设计的抗黏附β肽能阻断肿瘤细胞与基质的相互作用,对高转移的人肝癌裸鼠模型LCID20肝癌切除术后肝内转移和肺转移也具有强大抑制作用。 相似文献
7.
上皮钙粘蛋白(E—cadherin)在高侵袭性肝细胞癌中的表达 总被引:16,自引:0,他引:16
目的旨在探讨上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)与肝癌侵袭的关系。方法选择25例原发性肝细胞癌及相应癌旁组织、2例门静脉癌栓标本和裸鼠高、低转移人肝癌模型(LCID20和LCID25),E-cadherinmRNA的表达采用半定量逆转录PCR(RT-PCR)检测。结果E-cadherin在25例肝细胞癌和相应的癌旁组织中基因表达值为82.9%±54.9%和49.5%±26.9%,两者差异有显著性(P<0.05)。2例门静脉癌栓标本均不表达E-cadherin,裸鼠高转移人肝癌模型(LCID20)也不表达E-cadherin,而低转移模型(LCID25)的表达值为67.4的±16.0%。高侵袭性肝癌和低侵袭性肝癌E-cadherin表达指数分别为48.9%±38.0%和79.1%±19.1%,两者差异无显著性(P>0.05)。E-cadherin表达指数与肿瘤包膜和大小无关。结论肝细胞癌组织E-cadherin表达低于其相应的癌旁组织,高侵袭性肝癌较低侵袭性肝癌表达更低,E-cadherin的丧失或低表达是肝癌获得高侵袭转移能力的因素之一。 相似文献
8.
目的研究不同转移潜能人肝癌细胞系中酪氨酸磷酸化蛋白质表达的差异并筛查与肝癌转移相关的酪氨酸磷酸化蛋白质分子。方法应用双电泳(2-D E)、免疫印迹法及基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析,对三种不同转移潜能人肝癌细胞系Hep 3B、MHCC97L和MHCC97H进行酪氨酸磷酸化蛋白质组分析。结果对照2-DE胶和免疫印迹发光胶片,Hep3B检测到10个点,MHCC 9 7L检测到19个点, MHCC97H检测到17个点。经质谱鉴定,得到膜连蛋白Ⅰ等19个差异点。结论细胞内酪氨酸磷酸化蛋白的表达差异与肝癌的侵袭转移有关。 相似文献
9.
10.