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目的:建立AccQ·Tag柱前衍生高效液相色谱法测定食品中添加的牛磺酸的方法。方法:实验采用AQC衍生试剂,将样品进行柱前衍生后,经C18柱分离,荧光检测器检测。结果:被测组分在浓度为20~800μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);加标回收率为96.4%~112%;方法检出限0.5μg/ml;相对标准偏差(RSD)小于3%。结论:方法快速、简便、准确。 相似文献
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再生障碍性贫血52例临床治疗分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的总结52例再生障碍性贫血临床治疗结果。方法对我院4年间确诊的52例AA患者的治疗情况进行回顾性分析。结果15例重型再障治疗有效率为33.3%,单用环孢素(CSA)治疗有效率为16.7%,CSA和雄激素联合应用的治疗有效率为44.4%;37例慢性再障治疗有效率为73.0%,单用CSA治疗有效率为66.7%,CSA和雄激素联合应用的治疗有效率为76.0%。结论CSA和雄激素联合应用为治疗AA的有效方法。 相似文献
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肿瘤的发生和发展是一个多因素、多步骤和多基因参与的过程,其中不仅仅涉及肿瘤本身,低氧、低葡萄糖、低氨基酸、低p H值的肿瘤微环境与肿瘤相互作用,导致应激反应如:缺氧诱导因子(HIFs)、未折叠蛋白反应(UPR)和腺苷酸活化蛋白激酶反应途径(AMPK)以维持肿瘤代谢平衡,参与肿瘤进展的血管生成、浸润、转移及治疗抵抗发生。ATF4是活化转录因子(ATF)家族代指一大组的基本区域亮氨酸拉链(b ZIP)转录因子成员之一,是调控促生存基因的转录因子,在正常组织的生长发育中起重要作用,能够调控多种相关基因的合成,参与自噬,氧化还原反应和细胞凋亡,近年来研究发现与正常组织相比,ATF4在多种肿瘤组织中表达升高,特别是在肿瘤组织乏营养区域即肿瘤微环境,提示在肿瘤微环境中ATF4参与维持肿瘤代谢平衡,使肿瘤细胞在乏营养下存活,和肿瘤的进展、多种抗肿瘤药物治疗耐药的发生相关,本文主要从ATF4的来源,在生长和发育中的作用,在肿瘤生物学中的作用,在肿瘤进展和药物耐药方面的作用机制作一综述,并对目前有一些以ATF4为相关靶点的抗肿瘤治疗研究方向及正在开发的药物作一探讨,为以ATF4为靶点的相关抗肿瘤研究提供研究思路。 相似文献
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目的:建立AccQ.Tag柱前衍生高效液相色谱法测定食品中添加的牛磺酸的方法。方法:实验采用AQC衍生试剂,将样品进行柱前衍生后,经C18柱分离,荧光检测器检测。结果:被测组分在浓度为20~800μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);加标回收率为96.4%~112%;方法检出限0.5μg/m l;相对标准偏差(RSD)小于3%。结论:方法快速、简便、准确。 相似文献
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酶-氧电极测定固体食品中H_2O_2方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立测定固体样品中过氧化氢的方法。方法利用过氧化氢酶可专一分解H2O2为氧与水,氧电极对溶解氧具有高度选择性的原理,用磷酸盐缓冲液对样品中的过氧化氢进行提取,用N2将溶液中原来溶存的O2充分置换后,加入过氧化氢酶,用溶氧仪定量检测由过氧化氢酶分解H2O2产生的溶解氧,从而间接计算出样品中H2O2的含量。结果该方法检测的线性范围为0·5~7·5μg/ml,r>0·999,检出限为0·13μg/ml。2个浓度H2O2的平均回收率分别为90·59%~93·88%,相对标准差<10%。结论经过对补钙产品、莲子等干果及豆腐丝、虾皮等食品的检测,方法简便、易行。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定保健食品中松果菊苷的方法。方法:样品经50%甲醇提取,以0.2%磷酸-乙腈为流动相,流速为1.0 ml/min,Intersil C18柱分离(柱温为35℃),在331 nm处检测。结果:被测组分在28μg/ml~280μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);加标回收率为89.3%~101.2%,相对标准偏差(RSD)2.92%~3.50%(n=6)。方法检出限为0.84μg/ml,方法定量限为2.81μg/ml。结论:本方法快速、灵敏、重现性好,适用于保健食品中松果菊苷的测定。 相似文献
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目的:研究巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、骨硬化蛋白与多发性骨髓瘤(MM)并发骨髓瘤骨病(MBD)的关系。方法以52例MM患者为观察组,其中无骨病者9例,有骨病者43例;MBD分级:0级9例、1级8例、2级21例、3级14例;选取28例健康体检者为对照组。分析MIP-1α、骨硬化蛋白与MBD的关系。结果观察组MIP-1α及骨硬化蛋白分别为(158.43±78.75)pg/mL、(0.62±0.24)pg/mL,均明显高于对照组的(52.46±21.35)pg/mL、(0.31±0.14)pg/mL(t=9.635,P<0.05;t=8.844,P<0.05);MIP-1α、骨硬化蛋白随临床分期增加而逐渐升高(P<0.05);有骨病组MIP-1α及骨硬化蛋白分别为(175.55±62.75)pg/mL、(0.84±0.54)pg/mL,明显高于无骨病组的(89.83±41.57)pg/mL、(0.42±0.25)pg/mL(t=7.665,P<0.05;t=6.834,P<0.05);MIP-1α和骨硬化蛋白与骨病分级存在相关性(r=0.572,P<0.05;r=0.683,P<0.05)。MIP-1α与骨硬化蛋白呈正相关(r=0.522,P<0.05)。结论 MM患者MIP-1α及骨硬化蛋白水平明显升高,两者均与MBD呈正相关,且两者之间也具有明显相关性,联合检测可作为评估MBD的重要指标。 相似文献
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