中药整合药理学计算平台的开发与应用

以中医药大数据为驱动,模型构建和生物信息技术为手段,该课题组开发一个网络版的中药整合药理学数据和计算平台。本平台以中医药大数据(中药方剂数据库、中药材数据库、中药成分数据库、疾病症状靶标数据库)为支撑,以人工智能、数据挖掘、网络科学等为手段,构建满足个体需求的自助式服务平台。通过建立"中药方剂-化学成分-作用靶标-疾病靶标"多维度关联的有效工具,能够有效揭示中药药效物质基础及其分子机制。中药整合药理学数据和计算平台在中药质量评价、中药临床重定位、中医原创思维揭示、方剂配伍的分子机制、中药新药研发等方面,具有较好的应用前景。     

右美托咪定复合瑞芬太尼在软组织射频热凝+拨针治疗中的应用

目的观察右美托咪定复合瑞芬太尼用于软组织射频热凝+拨针治疗的临床效果。方法选择行软组织射频热凝+拨针治疗的患者60例,依麻醉方式分为咪达唑仑复合瑞芬太尼组(A组)和右美托咪定复合瑞芬太尼组(B组),每组各30例。记录给药前(T0)、给药后5 min(T1)、10 min(T2)、30 min(T3)、50 min(T4)各时点心率(HR),指脉氧饱和度(SPO2),无创平均动脉压(MAP),呼吸频率(RR),手术时间,苏醒时间,瑞芬太尼的总用量,麻醉后不良反应及并发症,患者苏醒即刻视觉疼痛评分(VAS)。结果两组RR、SPO2、手术时间、苏醒时间无差异性;与T0相比,两组T1时点的RR、HR、MAP均下降(P<0.05);与A组相比,B组MAP、HR下降(P<0.05),不良反应发生率,瑞芬太尼总用量B组少于A组(P<0.05),患者苏醒即刻视觉疼痛评分(VAS)B组低于A组(P<0.05)。结论右美托咪定复合瑞芬太尼用于软组织射频热凝+拨针治疗,是一种安全有效的清醒镇静镇痛方法,值得临床推广。     

基于光学结构识别技术的化学知识库构建

目的：构建了一种从科研文献提取关键信息建立化学知识库的流程。方法：使用名称转化技术和光学结构识别软件提取化合物结构,使用文献管理软件EndNote X8获取文献题录信息,使用机器学习工具ChemDataExtractor和人工注释方法提取文献内信息,使用计算模拟平台Pipeline Pilot 7.5获取可预测属性,关联开源数据库ChEMBL获取已知生物活性。结果：成功建立起一种合理、高效的化学知识库构建策略,并采用该策略构建了北京大学海洋天然产物库PKU-MNPD。结论：提出了一种化学知识库的数据汇聚策略,提高了化学知识库构建效率,并且基于原始文献使得构建的数据库内容准确、全面、易于检索。     

胃仙-U、双氧水、利福平联合治疗消化性溃疡43例

本文总结1996年以来用胃仙-U、双氧水、利福平联合治疗消化性溃疡病人43例,并完成2年的随访,对其治愈率、复发率做了分析,现报告如下.     

彩色多普勒超声在乳腺肿块诊断中的应用

彩超作为乳腺无创、简便的检查方法，能够迅速地显示乳腺肿块的大小，形态以及内部结构等，对乳腺肿块的鉴别有重要价值，现将我院经超声诊断的乳腺肿块89例总结分析如下。     

结肠脂肪瘤的诊断与治疗

结肠脂肪瘤临床上较罕见,本文报道了1975年2月～1998年2月间我院收治的5例结肠脂肪瘤。此病术前诊断困难,误诊率高,其原因除医师重视不够外,主要是临床表现缺乏特异性,辅助检查诊断率不高。临床资料本组5例,男4例,女1例,年龄38～71岁,平均51,3岁。从出现症状到就诊时间6天到1年3例,l年2例。5例均有不同程度的腹痛,有便血3例,大使习惯改变3例,出现不全性肠梗阻1例,2例体检时可价及腹部包块。3例术前行X线钡剂灌肠误诊为升结肠癌2例,肠套餐1例。亚例术前纤维结肠镜检查误诊为核结肠癌,病理活检报告为结肠粘膜炎性改变。1例…     

宫外孕超声声像图特征分析

我院在手术及穿刺前应用超声诊断宫外孕 3 6例 ,诊断率为 91 7% ,误诊 3例 ,误诊率 8 3 %。1　临床资料本文 3 6例 ,年龄 2 0～ 47岁 ,均为已婚女性 ,停经为 40～ 70天 ,均在手术及穿刺前应用ALOKA -SSD5 0 0 0型线阵超声显像仪 (探头频率 3 .5MHz) ,经腹部扫查。膀胱充盈适度 (如急诊扫查 ,在无尿情况下可注射速尿或从尿道注入生理盐水 5 0 0毫升 )进行不同角度于耻骨联合上扫查。2　结果本文 3 6例宫外孕 ,声像图分为三型 :破裂型、未破裂型、陈旧破裂出血型。本文诊断率为 91.7% ,误诊 3例 ,误诊率为 8.3 % ,所有病例均经手术治疗及…     

SARS冠状病毒主要蛋白酶结构模建及活性部位运动性分析

SARS冠状病毒3CL蛋白酶是病毒复制过程中的关键酶,有可能成为针对抗SARS药物研制的重要靶标.利用同源模建的方法建立了SARS冠状病毒3CL蛋白酶的结构模型,对于二聚体中蛋白质分子间相互作用分析表明该蛋白在溶液中有可能形成二聚体.利用分子动力学与多正则系综采样相结合的方法对于SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性部位的两个环区进行了构象模拟,找到了两种代表性构象,预示着SARS冠状病毒3CL蛋白酶在催化过程中有可能伴随着构象变化.     

磷脂生物代谢网络的对接重构计算

目的：拟在分析蛋白的功能聚类和体内作用基础上,建立生物体内蛋白质的生理功能相关网络,相关研究 结果有助于在基于整体生物学功能理解的基础上做出正确的选择。方法：通过多重对接策略构建生物功能网络,采 用受体-配体相互作用强度分子指纹图谱揭示蛋白质未知的生物学功能以及它们之间的联系。结果：对包含27个蛋白 酶和28个内源性生物活性分子的磷脂代谢网络进行了重构计算,从蛋白质–配基作用网络的重构和基于生物网络的分 子设计两个方面研究了直接相互作用方法在实际生物体系中的有效性。结论：对于弱相互作用的生物体系,通过多 次平行的对接计算和聚类分析方法可达到有效的排名和认定真正存在的相互作用的目的;本研究所建立的基于多重 对接和受体-配体相互作用强度指纹图谱的生物网络重构计算策略可进一步作为一类有效的工具,广泛应用在蛋白质 分类、靶标选择和抑制剂的设计中。