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介绍郑爱华教授运用升陷汤加减治疗脓毒血症休克经验.郑教授认为,本病病因病机多为本虚标实,以大气虚损为本,瘀血、痰浊、热毒等为标,而大气下陷证贯穿于该病发展变化的始终,唯程度不一.故其结合多年的临床经验,根据脓毒血症休克发生发展变化的不同分为初期、中期以及后期,常采用升陷汤为基本方进行辨证分期治疗,临床疗效满意.并附验案1则,以资佐证. 相似文献
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目的本文探讨腔内缝扎阑尾根部浆肌层法的优势及应用价值。方法收集该院2010—2013年行腹腔镜阑尾切除术140例患者,术中均应用腔内缝扎法。结果 138例(98.6%)手术成功,2例(1.4%)中转开腹,其中3例(2.1%)切口感染,平均手术时间45分钟,平均住院时间为5天,均治愈出院。结论腹腔镜阑尾切除术中应用腔内缝扎法效果良好,且经济、安全。 相似文献
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目的观察腹腔镜阑尾切除术治疗小儿急性阑尾炎的疗效。方法50例急性阑尾炎患儿根据治疗方式分为观察组32例和对照组18例,观察组采用腹腔镜切除术,对照组采用传统手术治疗。对两组患儿的术后并发症、肛门排气时间、术后应用镇痛药、住院时间进行比较。结果观察组患儿术后肛门排气时间、镇痛剂使用等优于对照组,与传统手术治疗差异有统计学意义(P<0.05)。结论结论腹腔镜阑尾切除术治疗小儿急性阑尾炎疗效可靠,且无明显远期并发症,值得推广。 相似文献
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国产卡维地洛治疗高血压病的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用开放试验与随机、双盲、双模拟平行对照方法观察国产卡维地洛(Cv)对原发性高血压病人的疗效,并与国产阿替洛尔(At)作对比。Cv开放试验组30例中显效20例(667%),有效6例(200%),总有效率26例(867%);随机双盲双模拟组中A组(Cv组)25例中总有效21例(840%),B组(At)25例中总有效18例(720%)。治疗4周前后血压下降幅值各组差异均有显著性(P<0.01)。不良反应少而轻。提示国产Cv系一安全有效的抗高血压病药物。 相似文献
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自拟中药汤方治疗血栓闭塞性脉管炎30例 总被引:1,自引:0,他引:1
血栓闭塞性脉管炎(TAO)是一种以中、小动脉阶段性、非化脓性炎症和动脉腔内血栓形成为特征的慢性闭塞性疾病[1],属中医学"脱疽""脱骨疽""脱骨疔"范畴.病变主要累及四肢,尤其是下肢的中、小动脉和静脉,引起患肢远侧段缺血性病变.笔者自2006年 10月-2007年8月对血栓闭塞性脉管炎采用自拟中药汤方治疗,取得较好的疗效,现报告如下 . 相似文献
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目的:建立测定人血浆中格列本脲的高效液相色谱(HPLC)法,研究中成药消糖灵颗粒中格列本脲在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其生物利用度和生物等效性.方法:20名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服参比制剂消糖灵胶囊(6粒,含格列苯脲4.2 mg)或试验制剂消糖灵颗粒(2袋,合格列本脲4.2 mg),用HPLC法测定血浆中药物浓度.结果:试验制剂和参比制剂的主要药动学参数tmax分别为(2.0±0.8)h和(1.8±0.6)h,Cmax分别为(100.6±26.8)μg·L-1和(114.5±28.6)μg·L-1,AUC(0-36)分别为(567.2±270.9)μg·L-1·h和(537.6±255.5)μg·L-1·h;t1/2分别为(5.3±4.8)h和(4.1±4.0)h;以AUC(0-36)计算的试验制剂的相对生物利用度为(115.7±54.9)%.结论:建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明两种制剂生物等效. 相似文献
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枸橼酸莫沙必利片在健康人体内的药动学 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究枸橼酸莫沙必利片在健康人体内的药动学。方法12例健康男性志愿者均单剂量口服枸橼酸莫沙必利片10 mg,采用高效液相色谱法[固定相:Hypersil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×200 mm);流速:1.0mL.m in-1;柱温:40℃;流动相:0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用1 mol.L-1磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇=75∶25;激发波长:314 nm;发射波长:352 nm]测定给药前及给药后10 h内不同时点的血药浓度,采用DAS1.0程序计算药动学参数。结果枸橼酸莫沙必利在健康人体内的处置过程符合一室模型,其主要药动学参数中,Ka为(1.45±0.93)h-1;tm ax(实测值)为(1.15±0.57)h;Cm ax为(58.57±22.01)μg.L-1;AUC0→10为(176.60±69.40)μg.h-1.L-1;t1/2为(1.41±0.38)h。结论枸橼酸莫沙必利片的药动学过程符合一室模型。 相似文献
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目的:研究单剂量和多剂量盐酸曲普利啶胶囊在中国健康志愿者体内的药物动力学特征。方法:健康受试者单次(2.5 mg)或多次(2.5 mg,tid,连续服药6d)口服盐酸曲普利啶胶囊,用LC-MS法测定血浆中曲普利啶浓度,用DAS 2.0处理数据。结果:本法线性良好,精密度、准确度、回收率均符合要求。所得药物动力学参数如下,单剂量:t_(1/2)=(5.88±1.62)h,t_(max)=(2.21±0.62)h,C_(max)=(27.50±6.32)ng·ml~(-1),AUC_(0-∞)=(216.74±67.18)h·ng·ml~(-1),MRT_(0-∞)=8.64±1.24 h。多剂量:t_(1/2)=(6.38±2.58)h,t_(max)=(1.71±0.58)h,AUC_(8S)=139.29±47.22 h·ng·ml~(-1),C_(max)=(27.78±6.52)ng·ml~(-1),C_(min)= (10.12±9.26)ng·ml~(-1),C_(av)=(17.41±5.90)ng·ml~(-1),DF=1.13±0.60。结论:该法灵敏度高,操作简便,盐酸曲普利啶胶囊多剂量给药与单剂量给药的药物动力学参数基本一致,无蓄积,给药后安全性良好。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定人血浆中酒石酸唑吡坦浓度。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,pH=4.0)-甲醇(38:62);流速:1.2 ml·min~(-1);柱温:30℃;激发波长:300 nm,发射波长:385 nm。结果:血浆酒石酸唑吡坦在2~200 ng·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。低、中、高3种浓度相对回收率分别为102.0%,102.1%,98.9%,日内、日间RSD均小于10%。结论:本法可用于血浆中酒石酸唑吡坦浓度的测定。 相似文献