排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
磁振热治疗262例颈肩腰腿痛疗效观察安徽省立医院(合肥230001)胡晓琴刘剑刘家福附表三个病种171例的治疗结果例数基愈显效有效无效肩周炎6923颈椎病556腰肌劳损5715281919152219385颈肩腰腿疼是中老年退行性疾病的常见症状。我科... 相似文献
2.
为了获得重组表达的钩体内鞭毛亚单位蛋白抗原,以探讨制备新疫苗的途径,利用聚合酶链反应扩增其编码基因完整的开放阅读框架,扩增产物经SalI、ClaI双酶切消化后定向克隆于PT7-7表达载体上。 相似文献
3.
为了探讨pDJH2的1.9kb017株钩体DNA片段可否作为钩体重组疫苗广谱保护性抗原的候选,采用重组DNA技术,将pDJH2的1.9kbDNA片段分别与pT7-7,pRSET系列重组,转化入大肠杆菌进行亚克隆,IPTG诱导表达。结果显示:阳性亚克隆pDJt.pDJrB1能在大肠杆菌中高效表达;对其进行SDS-PAGE分析,可见68kd和23kd处出现新带,与钩体017株外膜同分子量蛋白带位置一致,免疫印迹(特异性抗017株外膜抗血清)在68kd和23kd处分别有印迹;用pDJt亚克隆重组质粒主动免疫豚鼠,可抵抗强毒力株攻击,表现出免疫保护作用。本实验结果提示:(1)pDJH21.9kb重组DNA片段能以不同质粒为载体,在不同大肠杆菌株中高效表达;(2)该重组DNA片段表达产物——68kd和23kd蛋白,可能是赖型钩体017株外膜的保护性抗原。 相似文献
4.
为构建一种新型钩体重组亚单位疫苗,采用问号钩体rpDJt基因的蛋白表达物P68免疫动物,对其免疫原性进行研究。结果显示:在体外,P68能与其特异性抗血清及赖型钩体死菌苗抗血清呈明显高效价Ag-Ab反应;在体内,P68能激起明显的T淋巴细胞转化,TH细胞活化,IL-2,IL-6活性增加。提示:rpDJt表达蛋白P68能激起机体强有力的T-B细胞协同性特异性体液免疫反应,是致病性强毒力钩体重组亚单位疫苗好的候选抗原之一。 相似文献
5.
目的研究钩体蛋白抗原的免疫保护力及其机制。检定纯化的强毒017钩体相对分子质量为39×103的疏水外膜蛋白(OmpL39)对豚鼠的免疫保护力。对免疫应答期豚鼠红细胞免疫功能的变化进行观察,以期对钩体基因疫苗的研制提供依据。方法用TX-114抽提钩体的不同蛋白成分,分三批对36只豚鼠进行免疫保护力试验,检测红细胞免疫功能RBC-C3bRR、RBC-ICR、RFER、RFIR的变化;用χ2检验、t检验处理数据,进行分析。结果OmpL39在豚鼠体内能产生高效价的显凝抗体(MAT:13200)。RBC-C3bRR、RBC-ICR均明显升高(P<0.05);红细胞免疫粘附因子促进率(RFER)上升,抑制率(RFIR)下降,两者比值显著增大(P<0.05)。结论OmpL39对豚鼠有有效的免疫保护力,在免疫应答期除增强体液免疫外,在提高红细胞免疫功能方面也起到了积极的作用 相似文献
6.
用地高辛标记含完整OmpL1结构基因之L.alstoni2.5kbEcoR1重组DNA探针与我们构建的赖型钩体017株基因库重组质粒pDJH_2进行DNA-DNA杂交。结果显示:该重组DNA探针与pDJH_21.9kb插入片段同源;使用IPTG诱导重组质粒pDJH_2后,其在大肠杆菌中表达了68kd产物。经蛋白酶K消化、免疫印迹及斑点一酶联免疫吸附试验,提示此68kb产物是蛋内质抗原;用该68kb蛋白质抗原主动免疫BALB/c小鼠,可抵抗强毒力赖型钩体017株的攻击,表现出对小鼠的免疫保护性,从而为赖型钩体017株基因工程疫苗的研制奠定了一定基础。此赖型017株钩体重组DNA经IPTG诱导后能在大肠杆茵中表达,以及其表达产物的保护性动物试验结果,在所查国内外文献中尚属首次报道。 相似文献
7.
8.
赖型钩体内鞭毛基因的扩增、克隆、核苷酸序列测定及其在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据钩体内鞭毛蛋白(Endoflagellin)flaB基因核苷酸序列自行设计一对引物,以赖型钩体DNA为模板,用PCR扩增到约840bp的片段。扩增片段经酶切(BamHI、PstI)定向克隆入pUC8。重组质粒pLF1插入片段与哈勒焦型钩体flaβ基因相比,核苷酸序列和推测的氨基酸序列同源性很高。SDS-PAGE表明有一约33kd的特异蛋白带,表达量占菌体蛋白11%。免疫印迹试验表明此区带能被抗赖型钧体内鞭毛(轴丝)抗血清识别。首次以BALB/c小鼠钧体病模型为基础,用含重组质粒pLF1的大肠杆菌作免疫原进行免疫保护试验,实验组存活率高子对照组,表现了一定程度的保护作用。本研究结果在所查国内外文献中尚属首次报道。 相似文献
9.
赖型钩体DNA重组质粒rpDJt及其表达蛋白P68对豚鼠的免疫保护研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了进一步鉴定赖型钩体DNA重组质粒rpDJt及其纯化表达蛋白质P68的免疫保护作用,采用随机、双盲和对照法对50只豚鼠进行了3次和6个部位主动免疫接种,并于接种后30天以强毒力、大剂量活钩体攻击。结果:P68组存活率100%(7/7);rpDJt组存活率77%(10/13);pT7-7组(无重组质粒)存活率25%(3/10);全钩灭活疫苗组存活率93%(13/14)。作者认为该质粒的表达蛋白质P68可作为钩体基因工程亚单位疫苗的候选抗原。 相似文献
10.