光预适应对小鼠视网膜光感受器细胞光损伤的保护作用

目的　探讨光预适应对视网膜光感受器细胞光损伤的保护作用及其机制。方法　42只小鼠随机分为正常对照组、光损伤组、光预适应+光损伤组和光预适应组。光损伤组采用4000 Lux白色冷光源对BALB/c小鼠进行4 h持续照射；光预适应+光损伤组先采用600 Lux白色冷光源与黑暗（12 h/12 h）交替环境下饲养6 d，然后采用4000 Lux白色冷光源持续照射4 h；光预适应组仅采用600 Lux白色冷光源与黑暗（12 h/12 h）交替环境下饲养不同时间（2 d、4 d和6 d）。正常对照组、光损伤组和光预适应+光损伤组分别采用闪光视网膜电图（flash electroretinogram，FERG）和组织病理学检查检测视网膜光感受器细胞的功能和形态学变化。光预适应组运用实时荧光定量PCR法检测预适应对小鼠视网膜中白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor，LIF）mRNA相对表达水平的影响；运用Western blot法检测光预适应对信号转导子和转录激活因子3（STAT3）蛋白磷酸化水平的影响。结果　FERG检查结果显示，与正常对照组相比，光损伤组暗适应ERG a波振幅下降，差异有统计学意义（P=0.000）；与光损伤组相比，光预适应+光损伤组暗适应ERG a波振幅显著增加，差异有统计学意义（P=0.000）。组织病理学检查结果显示，与正常对照组相比，光损伤组小鼠视网膜外核层细胞核数量明显减少，差异有统计学意义（P=0.000）；与光损伤组相比，光预适应+光损伤组外核层细胞核数量明显增多，差异有统计学意义（P=0.000）。实时荧光定量PCR检测结果显示，光预适应显著增加LIF mRNA的相对表达量，且呈时间依赖性（F=128.776，P=0.000）。Western blot检测结果显示，光预适应显著增加STAT3蛋白磷酸化的相对表达量，且呈时间依赖性（F=73.493，P=0.000）。结论　光预适应对视网膜光感受器细胞光损伤具有保护作用，其可能通过激活LIF/STAT3信号通道发挥作用。     

近视眼就不会老花眼吗

<正>编辑同志:每次抱怨因近视各种不方便时,总会有人这样安慰我:"别担心,近视眼老了就不眼花了。"虽然每次听到会释怀一些,但疑惑总是存在。请问:这种说法是真的吗?某部干部张文华张文华同志:近视和老花能不能相互抵消,首先要先了解近视和老花的原理是什么。正常视力的人,看远处时,远处光线通过眼球折射后,直接聚焦于视网膜上;看近处时,为了让     

白血病抑制因子(LIF)对视网膜视锥细胞氧化损伤的保护作用及机制

目的 研究氧化损伤条件下,白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)对视网膜视锥细胞活性的影响及其作用机制.方法 体外培养小鼠视网膜光感受器视锥细胞(661 W细胞株),根据干预药物不同,随机分为正常对照组、LIF干预组、H2O2干预组、S3I201干预组、H2O2+LIF干预组、H2O2+S3I201干预组、H2O2 +LIF+ S3I201干预组.采用MTT比色法和Western blot法检测LIF预处理对氧化损伤后视锥细胞活性及其相关信号转导通路因子STAT3蛋白表达及其磷酸化水平的影响.运用S3I201阻断STAT3信号通路后,采用MTT比色法和实时荧光定量PCR检测STAT3信号通路阻断对氧化损伤后视锥细胞活性以及抗凋亡因子bcl-2和bcl-xl mRNA的表达影响.结果 与H2O2干预组相比,H2O2+ LIF干预组p-Tyr705-STAT3蛋白的相对表达量明显增加,H2O2+ S3I201干预组p-Tyr705-STAT3蛋白的相对表达量显著下降,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).与H2O2干预组相比,H2O2+ LIF干预组661 W细胞的细胞活性显著提高,差异有统计学意义(P＜0.05);与H2O2+ LIF干预组相比,H2O2+ LIF+S3I201干预组661 W细胞的细胞活性显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).与正常对照组相比,LIF干预组、H2O2干预组和H2O2+LIF干预组bcl-2 mR-NA和bcl-xl mRNA的相对表达量均显著增加,差异均有统计学意义(均为P＜0.05);与H2O2+LIF干预组相比,H2O2+LIF+S3I201干预组bcl-2 mRNA和bcl-xl mRNA的相对表达量均显著下降(均为P＜0.05).结论 LIF对视锥细胞氧化损伤具有保护作用,其可能通过激活STAT3信号通道刺激抑制凋亡因子bcl-2和bcl-xl的表达增加而发挥作用.     

LASIK前后水平隐斜度的对比研究

目的 探讨LAISK对近视患者水平隐斜度的影响.方法 对行LASIK术患者45例(90只眼),应用综合验光仪用Von Grafefa法分别测量手术前、后视远及视近的水平隐斜度,将所得数据用单因素方法及t检验进行统计学分析.结果 术前戴镜与术后1月、3月裸眼的水平隐斜度比较,差异均无显著性(P＞0.05).术前戴镜视近时,中、低度近视组与高度近视组相比较,水平隐斜度差异有显著性(P＜0.05).结论 LASIK手术对患者的视远及视近水平隐斜度无明显影响.     

眶内结核瘤2例

例1 唐××女32岁住院号304208。左眼异物感、流泪3个月。眼球渐渐突出伴视力下降2个多月。于1987年3月21日入院。5个月前,左眼异物感、流泪和不适的感觉。约1个月后,在上睑内侧深处可触及黄豆大的肿块,不痛。肿块逐渐长大,眼球逐渐突出,视力减退。以往健康,无咳嗽和盗汗病史。否认个人和家庭结核病史。发育营养正常。右眼视力1.5,左眼0.7。眶内上方可扪及3×2cm 肿块,局部无红肿,与皮肤无粘连,与眶壁有粘连,不能移动,     

左旋多巴治疗大龄患者屈光参差性弱视疗效的多因素分析

如何提高大龄患者屈光参差性弱视的疗效是弱视治疗研究的重要课题。本研究通过回顾性分析左旋多巴治疗58例大龄屈光参差性弱视患者的临床资料，筛选左旋多巴疗效的影响因素以指导临床治疗。     

左旋多巴联合卡多巴治疗儿童弱视的初步报告

目的:探讨左旋多巴联合卡比多巴治疗儿童难治性弱视的临床疗效。方法:对36例(63眼)4.5～14岁经遮盖治疗未愈、视力稳定6月无变化的患儿予以左旋多巴(1.5mg/kg)、卡比多巴(0.38mg/kg)口服,每日3次,连续3月,观察视力、融合功能、立体视觉及网膜光敏感度、注视暗点的变化及药物的副作用。结果:服药3月,63眼弱视眼中视力提高者占88.89％(平均提高2.27±1.26行),10例融合功能改善,6例恢复立体视觉。视网膜光敏感度明显改善,19眼注视暗点消失,6眼缩小。基本治愈率42.86％,且副作用小。结论:左旋多巴联合卡多巴能有效地提高难治性弱视患儿的视功能,且副作用少。眼科学报1998;14:238～241。     

后天性固定性内斜视临床分析

后天性固定性内斜视临床分析刘双珍吴小影夏晓波谭浅湖南医科大学湘雅医院眼科（４００００８）后天性固定性内斜视临床上少见，我院收治６例，随访６—２４个月，５例容貌改善，取得良好效果，现介绍如下：１．一般资料：本组系１９９５年２月至１９９７年２月住院病例共...     

左旋多巴对形觉剥夺性弱视鼠VEP及视网膜内多巴胺含量的影响

目的观察不同剂量左旋多巴对形觉剥夺性弱视大鼠视觉诱发电位（VEP）及视网膜内多巴胺质量分数的影响，探讨其治疗弱视的可能机制。方法30只14日龄SD大鼠建立单眼形觉剥夺性弱视鼠模型，按随机数字表法随机分为弱视对照组、小剂量给药组、大剂量给药组，每组10只，分别给予8％淀粉溶液及20mg／kg、80mg／kg左旋多巴灌胃，于给药前（45日龄）和给药后（75日龄）测量闪光视觉诱发电位（F-VEP），并于75日龄时检测各组大鼠视网膜内多巴胺的质量分数。结果给药前剥夺眼P1波潜伏期较未剥夺眼明显延长，差异有统计学意义（P〈0．05）；给药后左旋多巴组剥夺眼P1波潜伏期较给药前以及对照组剥夺眼均明显缩短（P〈0．05），且大剂量给药组较小剂量给药组P1波潜伏期更短（P〈0．05），未剥夺眼P1波潜伏期各组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；剥夺眼视网膜内多巴胺的质量分数较未剥夺眼低（P〈0．05），给药后剥夺眼视网膜内多巴胺的质量分数较未剥夺眼及对照组剥夺眼明显增高，且随药物剂量的增加多巴胺质量分数提高，二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）；未剥夺眼给药前后视网膜多巴胺质量分数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左旋多巴能显著提高形觉剥夺性弱视鼠弱视模型眼的视网膜内多巴胺质量分数，改善弱视眼视觉传导功能，并由此影响视觉系统发育可塑性敏感期。     

Primary culture of retinal Müller cells in adult rats assisted by the peritoneal exudative cells

Objective To investigate the effect of peritoneal exudative cells as feeder cells on growth from adult rats, which were identified with specifically biological marker of maerophage (CD68). The by enzyme digestion method, and identified by GFAP and vimentin immunocytochemicaUy. As the feeder cells. Results Over ninety-five percent of rat peritoneal exudative cells were macrophage, which have a flask and grew fast, with large applanate cell bodies. The third-generation cells grew slowly. After cocuhured with feeder cells, the Moiler cells showed more rapid growth rate with more cells in S and G2/M phase(S phase, t=4. 172, P<0.001; G2/M phase, t=3. 562, P<0.01)and less apoptotic rate (t =3. 804, P<0. 01). The growing cycle was cut down from 25-30 days to 18-22 days for the first-generation cells, from 10-15 days to 7-10 days for the second-generation cells. Conclusion It is an effective method to use the peritoneal exudative cells as feeder cells cocuhured with primary culture of retinal Müller cells,which can shorten the culture period of Müller cells in adult rats.