头孢美唑治疗急性尿路感染的疗效观察

目的:观察头孢美唑治疗急性尿路感染的疗效和安全性。方法:将60例急性尿路感染患者随机分为2组:治疗组30例,给予头孢美唑2.0 g,bid,静脉滴注;对照组30例,给予左氧氟沙星0.2 g,bid,静脉滴注。2组均7～14 d为1个疗程。于治疗前、后比较观察2组的临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组临床总有效率为96.7%,明显高于对照组73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组细菌清除率为100.0%,对照组为81.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:头孢美唑治疗急性尿路感染疗效好,细菌清除率高,安全性好。     

肾康注射液佐治原发性肾病综合征的疗效观察

目的:观察肾康注射液治疗原发性肾病综合征的疗效。方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例静脉滴注肾康注射液,对照组50例静脉滴注丹参注射液,平行治疗28d后观察疗效和尿蛋白(UP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化。结果:治疗组疗效优于对照组,临床总有效率为90%,ALB水平升高显著(P<0.05),UP、BUN、Scr水平下降明显(P<0.05)。结论:肾康注射液治疗原发性肾病综合征疗效确切,不良反应少,患者依从性好。     

氟伐他汀对环孢素A所致大鼠成纤维细胞肾毒性的保护作用

目的 观察免疫抑制剂环孢素Ａ（CsA）对大鼠肾脏成纤维细胞增殖及细胞因子表达的影响以及氟伐他汀的干预作用，探讨氟伐他汀对CsA肾毒性的保护作用。 方法 体外培养大鼠肾脏成纤维细胞，四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定CsA及氟伐他汀对细胞增殖的影响。RT-PCR方法检测转化生长因子β1（TGF-β1）、结缔组织生长因子（CTGF）及c-fos mRNA水平。Western印迹检测纤连蛋白(FN)的表达。 结果 CsA可明显抑制成纤维细胞增殖，且呈剂量和时间依赖效应（P < 0.05）。氟伐他汀与CsA合用后，对细胞增殖有明显的抑制作用（P < 0.01）。CsA刺激成纤维细胞TGF-β1、CTGF、c-fos及FN的产生（P < 0.05），氟伐他汀可下调这些改变（P < 0.05）。 结论 氟伐他汀可减轻CsA所致的大鼠肾脏成纤维细胞毒性     

罗格列酮对环孢素A作用下大鼠肝细胞增殖和分泌TGF-β1的影响

目的：观察免疫抑制剂环孢素A(CsA)对大鼠肝实质细胞(BRL)增生及转化生长因子β1(TGF—β1)分泌的影响以及罗格列酮的干预作用。方法：体外培养大鼠肝实质细胞，用MTT比色法测定CsA及罗格列酮对细胞增殖的影响，用酶联免疫吸附方法(ELISA)测定细胞培养上清液中TGF—β1的分泌。结果：CsA可抑制BRL细胞增殖，刺激TGF—β1的产生，罗格列酮可部分逆转CsA的作用。结论：罗格列酮可以减轻CsA的肝细胞毒性，具有一定的肝保护作用。     

罗格列酮对环孢素A所致肝细胞毒性的保护作用

本实验拟用罗格列酮（RGZ）ZP预环孢素A（CsA）刺激下的大鼠肝细胞，观察其过氧化物酶体增殖物受体γ（PPARγ）、转化生长因子β1（TGFβ1）和纤维连接蛋白（FN）及丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）的表达，探讨RGZ对CsA肝毒性的保护作用。     

益肾补脾方干预慢性肾脏病3期的疗效观察及对肾功能和TGF-β1指标水平的影响

目的:观察和分析益肾补脾方干预慢性肾脏病3期的疗效及对肾功能、TGF-β1水平的影响,旨在提高疗效。方法:126例慢性肾脏病3期患者,采用随机数字表法,按照1∶1比例将其随机分为观察组和对照组(每组63例),两组患者均采用同样的健康宣教和基础治疗干预,观察组加用益肾补脾方。比较两组患者临床综合疗效、肾功能和TGF-β1水平。结果:观察组临床综合疗效显效率42.86%、总有效率92.06%,高于对照组的15.87%、68.25%,差异有统计学差异(P0.05)。治疗后,尿素氮、血肌酐、尿酸、24 h尿蛋白和TGF-β1水平低于对照组,内生肌酐清除率和肾小球滤过率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。组间治疗前后,24 h尿蛋白和TGF-β1水平差值,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾补脾方干预慢性肾脏病3期疗效确切,能显著保护肾功能、调节TGF-β1水平,具有标本兼治的效果,值得推广。     

基于向量自回归模型对我国中药材价格波动影响因素的探讨

该文以向量自回归(VAR)模型为基础,运用在此基础上的格兰杰因果检验、方差分解和脉冲响应分析等技术,综合考察了种植成本、种植面积、自然灾害、居民需求、通货膨胀对我国中药材价格的影响。研究发现,种植成本和通货膨胀与中药材价格之间存在着格兰杰因果关系,在对中药材及中成药价格指数分析的总方差中,中药材价格对本身的波动冲击和贡献率最大,其次是种植成本与通货膨胀。     

罗格列酮对环孢素A所致大鼠成纤维细胞肾毒性的保护作用

目的观察免疫抑制剂环孢素A(CsA)对大鼠肾脏成纤维细胞(NRK)增生及细胞因子分泌的影响以及罗格列酮的干预作用,初步探讨罗格列酮对环孢素A肾毒性的保护作用。方法体外培养大鼠肾脏成纤维细胞。四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定CsA及罗格列酮对细胞增生的影响。RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ、TGF—β1mRNA水平。western印迹检测PPARγ、AT1受体、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)及FN蛋白表达。酶联免疫吸附(ELISA)测定细胞培养上清液中TGF-β1的分泌。结果CsA可明显抑制NRK细胞增生,且呈剂量和时间依赖性(P<0.05)。罗格列酮与CsA合用后,对细胞增殖的抑制作用更明显(P<0.01)。CsA刺激NRK细胞PPARγ、TGF—β1、AT1受体及FN的产生(P<0.05),罗格列酮可下调这些改变(P<0.05)。结论罗格列酮可减轻CsA所致的NRK细胞毒性。     

罗格列酮对高糖环境中大鼠肾小管上皮细胞的影响

罗格列酮（RGZ）是一种噻唑烷二酮类（TZDs）胰岛素增敏剂，是核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体1（PPARγ）的配体。除了具有改善机体胰岛素抵抗等代谢调节作用外，TZDs还具有抗炎、影响细胞增殖和转型、抗脏器纤维化等作用，与肾脏疾病有着密切的联系。但TZDs对肾小管细胞直接作用的报道国内外较少，我们利用体外实验观察RGZ对高糖条件下肾小管细胞的影响。