脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤临床病理研究

目的探讨脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现、病理特征及治疗预后.方法收集1987～2002年间6例脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤并复习相关文献.结果脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤主要的临床表现有:左上腹疼痛、乏力、脾脏肿大、全血细胞减少、骨髓象改变;所有病人均施行了脾脏切除术和化疗,生存时间为10个月至15年;均为B细胞性,未见T细胞性;免疫组化结果:CD20、CD79.LCA 3例均为强阳性,CD684例阳性,CD45RO、CD3、CD566例均为阴性.结论脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤的治疗主要采取脾脏切除术并辅以化疗或放疗,这样可以提高病人的生存时间.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤临床病理分析

[目的]探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床病理特征。[方法]对26例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床病理、组织化学和免疫组织化学进行分析并复习相关文献。[结果]26例患者中男性15例,女性11例,平均年龄58．5岁。肿瘤位于额叶11例,顶叶8例,颞叶4例,胼胝区2例,小脑蚓部1例。26例患者瘤细胞均表达LCA、CD20或CD79a,但均不表达EBV。[结论]原发性中枢神经系统淋巴瘤有其独特的临床病理特征,熟悉其临床病理特征对避免误诊具有重要意义。     

LBP在宫颈癌早期筛查中应用价值的研究

目的 探讨LBP液基细胞沉降式制片染色检测技术在宫颈癌筛查中的应用价值.方法 应用液基细胞沉降式制片染色检测技术对本院妇产科1170例育龄期妇女进行宫颈脱落细胞检测,诊断标准采用TBS分类系统,并通过阴道镜检查及多点宫颈活检术对宫颈脱落细胞检测结果进行验证.结果 1170例细胞学检查结果阳性94例,其中ASC-US 42例,LSIL45例,HSIL6例,SCC1例;经阴道镜检查及多点宫颈活检术后提示:ASC-US中8例CINI,LSIL中18例CINI～CINⅢ,HSIL中5例CINI～CINⅢ,SCC中1例原位癌以上.结论 LBP液基薄层细胞学能早期发现宫颈癌变,可作为宫颈癌筛查的方法之一.     

EB病毒与淋巴瘤的关系

EB病毒(Epstein-Brr Virus,EBV)是一种广泛存在于人类中的嗜淋巴细胞的γ-DNA疱疹病毒,在世界各地正常人群中感染非常普遍,大多数人最初在孩童时期就感染了EBV,并终身携带,约90％以上的成人血清EBV抗体为阳性。EBV与多种疾病的发生有关,如传染性单核细胞增多症,鼻咽部未分化癌,Burkitt's淋巴瘤,X染色体相关淋巴增生综合征等。现就EBV的特性及其与不同类型淋巴瘤的关系作一介绍。1 EB病毒的特性 EBV是双链DNA病毒,基因组长172Kb,大于其他人类肿瘤病毒。在病毒颗粒中呈线性分子,进入受染细胞后,其DNA发生环化,成为受染细胞染色体外能复制的附加成分。EBV在宿主细胞中诱导两种类型的感染:一是活动性感染(又称溶解性感染或显性感染),EBV呈线形状态并表达它的大部分基因组,包括早期抗原、病毒核心抗原及外壳抗原,病毒的复制最终导致宿主细胞的溶解和病毒感染成分的释放,有病毒体的产生;二是潜伏性感染(又称持续性感染或隐性感染),无病毒体产生。EBV-DNA以相对非活性状态存在     

乳腺原发性淋巴瘤临床病理分析

目的探讨乳腺原发性淋巴瘤临床病理特征.方法对17例乳腺原发性淋巴瘤的临床资料、术前诊断、病理形态和免疫组织化学进行分析.结果所有患者均为女性,发病年龄26～71岁.左侧9例,右侧6例,双侧同时发病2例,均为临床ⅠE期.10例为弥漫性大B细胞淋巴瘤,6例为黏膜相关淋巴组织型边缘区淋巴瘤,1例为T细胞性淋巴瘤.16例患者瘤细胞表达CD20或CD79a,1例患者瘤细胞表达CD3和CD45RO.所有患者瘤细胞均不表达CD30、CD68、CK、Syn、PR、ER.结论乳腺原发性淋巴瘤极为少见,术前诊断困难,组织学类型主要为弥漫性大B细胞淋巴瘤和黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤.其预后与病理类型及临床分期有关.     

腹腔内促结缔组织增生性小圆细胞瘤临床病理分析

目的：探讨腹腔内促结缔组织增生性小圆细胞瘤临床病理特征。方法：对2例原发于腹腔的促结缔组织增生性小圆细胞瘤进行HE、免疫组织化学观察并复习相关文献。结果：肿瘤细胞为小圆形，呈巢团状排列，周围结缔组织及血管明显增生。免疫组织化学表达上皮性、间叶性、神经性标记物。结论：促结缔组织增生性小圆细胞瘤是一种特殊的高度恶性肿瘤；预后极差，主要应与小细胞未分化癌、尤文氏肉瘤、PNET、神经母细胞瘤等鉴别。     

消化道原发性上皮样血管肉瘤一例报道并文献复习

目的 :探讨消化道原发性上皮样血管肉瘤 (epithelioidangiosarcoma ,EA )的临床表现、病理特征及治疗预后。方法 :对1例原发于胃的上皮样血管肉瘤进行组织形态学、免疫组织化学分析并复习相关文献。结果 :胃大弯侧距离贲门口 3 0cm处见一带蒂的 2 1cm× 1 8cm× 1 5cm的肿块。术后 4个月发生肿瘤肝转移而死亡。结合文献 ,消化道原发性EA男性多于女性 ,平均发病年龄为 60 4岁 ,临床表现及大体无特征性 ;瘤细胞呈上皮样特征 ,不典型增生明显 ,表达CD3 1、CD3 4 、Vim。结论 :消化道原发性EA是一种罕见的高度恶性肿瘤 ,术前确诊困难 ,预后差 ,转移率高 ,平均生存时间为约 7个月 ,主要与上皮样血管内皮瘤、恶性黑色素瘤、转移癌等相鉴别     

甲乙丁戊四型肝炎病毒重叠感染一例

患者女性，33岁，工人，因乏力、纳差、尿黄半月于1997年3月14日入院。既往有慢性乙肝病史3年。查体：定向计算力下降，皮肤、巩膜深度黄染，双手背皮下瘀斑，心肺未见异常，腹平软，肝脾未触及，肝上界右锁骨中线第五肋间，无移动性浊音，双下肢不肿。实验室检查：血小板38X10’几，肝功：TB228．4Pthol／L，AST1449U，ALT2269ll，TP62g／L，ALB32g／L，抗一HAV－IgM（十），HBSAg（十）HBVDNA（十），HDVRNA（十），抗一HEV－IgM（十），PTa25％。临床诊断：病毒性肝炎（甲乙丁戊型重叠感染）慢重型、中期。经肝细胞生…     

彩色多普勒超声对高异常脂蛋白血症的血流动力学评价

０　引言　应用彩色多普勒获取正常人与高异常脂蛋白血症患者的血流动力学变化,以评价高异常脂蛋白血症对心脏自主功能的影响．１　对象和方法１．１　对象　高异常脂蛋白血症患者３０例（Ａ组）,男１１例,女１９例,年龄２０岁～６８岁,平均４１．７岁;肝内胆小管性肝炎者１８例,胆汁性肝硬化１２例,病程３ｍｏ～４ａ;对照组３５例（Ｂ组）,男１３例,女２２例,肝功正常,以上两组均经临床,心电图,Ｘ线（ＣＴ）,超声心动图及２４ｈ动态心电图及有关生化检查排除心脏病、高血压、甲亢、糖尿病等疾患,Ａ组经生化、Ｂ超证实符合…     

肾脏原发性恶性淋巴瘤临床病理分析

【目的】探讨肾脏原发性恶性淋巴瘤的临床病理特点及诊断标准。【方法】对11例原发于肾脏的恶性淋巴瘤进行HE、免疫组织化学观察并复习相关文献。【结果】11例肾实质内有弥漫成片的淋巴瘤细胞浸润,瘤细胞核呈不规则形,染色质呈凝块状,9例瘤细胞表达LCA、CD20、CD79a;2例瘤细胞表达LCA、CD3、CD45RO。【结论】肾脏原发性恶性淋巴瘤罕见,预后极差。其诊断首先要排除它处淋巴瘤或白血病侵犯肾脏。治疗以肾切除辅以放化疗为主。主要与慢性炎症、Wilm′s瘤、肾细胞癌等鉴别。