低位直肠癌手术后肠造口护理

直肠癌在消化道恶性肿瘤中的发病率很高，其治疗方法以手术为主。直肠癌Miles手术又称为腹会阴联合直肠癌根治术，此种手术切除范围较大，彻底治愈率高，不足之处是手术损伤较大，必须行永久性腹壁造瘘人工肛门，人工肛门即结肠造口术，是将结肠在腹壁作成人工肛门，排出粪便，使粪便不再流入远端结肠，解除肠梗阻，减轻症状，减少感染，改进全身情况。直肠和结肠切除后应做永久性人工肛门排便。     

静脉留置针的临床应用体会

静脉留置针现已逐渐普遍地应用于临床，使用套管针输液在临床护理中逐渐引起重视，相对于其它输液方法，其优越性得到广大医护人员的认可，它不仅为患者减少了静脉穿刺次数，减轻了痛苦，保护了静脉，又有利于临床用药和紧急抢救，而且减轻了护士的工作量，提高了护理人员的工作效率，在临床护理工作中取得了满意的效果。笔者积累了一些经验，现报告如下：     

新型噬菌体展示载体pCANTAB5S的构建

目的进一步改造噬菌体展示载体,使之能更有效地展示各种外源随机多肽文库.方法以pCANTAB5X-IFN-α2b重组质粒为模板,在上游引物中引入Xba Ⅰ、Sac Ⅰ酶切位点,在下游引物中引入Sac Ⅰ、Stu Ⅰ、Sal Ⅰ酶切位点,将用该引物扩增的IFN-α2b衔接片段PCR产物克隆到pMD18-T中,再将该片段用Xba Ⅰ和Sal Ⅰ酶切并将之插入pCANTAB5L的Xba Ⅰ和Sal Ⅰ位点中,经Sac Ⅰ酶切,线性载体片段自连,构成新型噬菌体展示载体pCANTAB5S.结果限制酶切位点SacⅠ被引入到噬菌体展示载体,并校正了pCANTAB5L载体Stu Ⅰ、Sal Ⅰ等位点的读框.结论成功构建了含读框正确的SacⅠ等多个克隆位点的新型噬菌体展示载体pCANTAB5S,可用于各种外源随机多肽文库的有效展示.     

新型噬菌粒展示载体pCANTAB5L的构建

目的：将柔性多肽接头和多克隆位点引入噬菌粒载体pCANTAB5X中，构建适用于展示各种随机肽库、功能靶蛋白、功能靶蛋白变异体库和大分子量（＞300个氨基酸）功能蛋白的新型噬菌粒展示载体。方法：应用5′端含XbaⅠ、StuⅠ、SalⅠ、KpnⅠ识别序列的引物，PCR扩增获得XbaⅠ－StuⅠ-SalⅠ-KpnⅠ－[G4S]3-NotⅠ衔接片段，将该PCR产物克隆到pMD-18T中，再将该片段插入pCANTAB5X中构建成新型噬菌粒展示载体pCANTAB5L。结果：限制性内切酶酶谱及DNA序列分析证明[G4S]3多肽接头和限制性内酶切位点XbaⅠ、StuⅠ、SalⅠ、KpnⅠ序列被引入到新构建的噬菌粒载体pCANTAB5L中。结论：成功构建了新型噬菌粒展示载体pCANTAB5L，并能有效展示功能靶蛋白、功能靶蛋白变异体库和大分子量功能蛋白。     

荔枝干治小儿遗尿

小儿夜间遗尿（又称尿床）是家长们心烦头痛的毛病。有的小儿虽经中西医多方医治．难以奏效。友人的孙儿尿床经年,夜间入眠前不论春夏秋冬总得穿上纸尿裤。铺好尿垫。经中医、针灸、推拿、西医等多方治疗,未能治愈。     

PPH 术联合肛瘘切除术治疗混合痔合并低位单纯性肛瘘临床探讨

目的：探究 PPH 术联合肛瘘切除术治疗混合痔合并低位单纯性肛瘘的临床效果。方法：随机选取2010年3月－2015年6月来我院治疗混合痔合并低位单纯性肛瘘的患者110例，均分为两组，每组55例。将第一组作为对照组，采用传统的治疗方法外剥内扎术和肛瘘切除术进行治疗；将第二组作为实验组，采用 PPH 术联合肛瘘切除术进行治疗，经过一段时间的治疗后，观察和比较两组患者的临床疗效。结果：通过观察比较可知，实验组的手术时间、术后第一次排尿时间、伤口愈合时间等均显著优于对照组（P ＜0．05）；分别对3、6、9、12、15天时的伤口疼痛程度、出血状况、水肿程度等进行评价，实验组的评分明显低于对照组（P ＜0．05）。结论：采用 PPH 术联合肛瘘切除术治疗混合痔合并低位单纯性肛瘘具有较好的临床效果，具有重要的临床价值和意义，值得推广和应用于临床。     

镇痛液联合臭氧颈椎旁注射治疗颈椎间盘突出症的疗效观察

颈椎间盘突出症是临床上的常见病,主要是由于颈椎间盘退变,颈椎髓核组织透过破裂的纤维环突出或脱出到椎管内,刺激或压迫神经根而引起一系列症状,其治疗方法很多,但都有各自的局限性,选择不当会给患者带来不必要的痛苦和经济损失,镇痛液颈椎旁注射治疗颈椎间盘突出症,是常用的治疗方法,其操作安全系数高,无明显并发症,但远期疗效较低,近年来我科采用镇痛液联合臭氧行颈椎旁注射,报道如下。     

Construction of retrovirus vector with HBV Pol gene and its expression invitro

Objective: To construct retroviral vector with HBV Pol gene and study its expression in vitrn. Methods: The recombinant plasmid HBV2/pBR322 containing 2 copies of HBV full-length gene was provided as the amplification template. The PCR product was cloned into pMD 18-T and subeloned into pMSCVneo and pLNCX2 to construct the recombinantret roviral vectors with HBV Pol gene named by HBV P/pMSCVneo and HBV P/pLNCX2. HBV Pol gene was detected by RTPCR after transfecting the recombinant plasmids into SMMC7721 cells with liposome and G418 selection. Results: The retroviral vector with HBV Pol gene was successfully constructed and the expression of HBV Pol gene in vitro was detected by RTPCR. Conclusion: The retroviral vector with HBV Pol gene can be obtained, which will provide a new insight on the function of HBV Pol gene.