上海市闵行区1993—1996年恶性肿瘤死亡监测分析

恶性肿瘤 ,作为慢性病中最主要的死因之一 ,仍是当前严重危害我区中老年人群健康与生命的主要疾病。为此 ,本文以 1 993～1 998年新建闵行区 6年的恶性肿瘤死亡监测资料为依据 ,了解我区恶性肿瘤的死亡情况 ,以便制订有效的防制措施。材料和方法1 人口材料 :来自闵行区公安分局和人口普查办公室。2 死亡材料 :来自闵行区卫生防疫站生命统计年报。3 计算方法 :根据上海市疾病控制预防中心信息管理办公室提供的“居民病伤死亡信息档案”系统 ,采用Ｅｘｃｅ1 7.0对数据进行处理。结　　果1 恶性肿瘤死亡动态 :1 993～ 1 998年我区共死亡 2 1…     

闵行区1984～1993年恶性肿瘤死亡分析

闵行区１９８４～１９９３年恶性肿瘤死亡分析上海市闵行区卫生防疫站２０１１００田秀红指导张全康闵行区恶性肿瘤死亡近几年来一直占居民全死因的首位。１９９３年恶性肿瘤死亡串已达到１３４．３０／１０万。本文对本区恶性肿瘤的死亡及分布情况进行分析，为今后制定防...     

提高免疫接种及时率的探索

提高免疫接种及时率的探索倪政，张全康，杨海燕，沈卫国实现全球消灭脊髓灰质炎目标的首要策略就是提高并维护高水平的免疫接种率，并保证免疫接种的及时性、连续性和均衡性，使每个适龄儿童得到及时免疫是其中一个十分重要的环节。上海地区计划免疫＂四苗＂覆盖率已达到...     

上海市闵行区近6年恶性肿瘤死亡监测分析

本文以１９９３年～１９９８年上海市新建闵行区６年的恶性肿瘤死亡监测资料为目标，了解闵行区恶性肿瘤的死亡情况，为今后防治工作的深入开展提供流行病学依据。１材料和方法 人口材料：来自闵行区公安分局和人口普查办公室。 死亡材料：来自闵行区卫生防疫站生命统计年报，疾病按国际疾病分类ＵＣＤ－９进行分类。 计算方法：根据上海市疾病控制预防中心信息管理办公室提供的“居民病伤死亡信息档案”系统，采用ｃｘｃｃ １７．０对数据进行处理。２结果和分析２．１恶性肿瘤死亡动态 １９９３年～１９９８年闵行区共死亡２１４２５人，…     

凭证入托（园）、入学管理方式探讨

凭证入托（园）、入学管理方式探讨倪政，张全康，杨海燕，倪正帼上海市自１９８６年起全市统一实行凭《儿童预防接种证》（下称接种证）入托、人园、入学制度，对促进计划免疫管理工作，控制学校、幼托单位计划免疫相应传染病的发生与流行起到了积极的作用。闵行区执行凭...     

木犀草素抗肿瘤细胞增殖及增敏抗肿瘤药物作用研究

目的:研究黄酮类化合物木犀草素(Luteolin)对体外抗肿瘤细胞增殖,以及其与抗肿瘤药联用的增敏作用.方法:选用5 μmol/L或10 μmol/L木犀草素与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24 h后,用MTS法检测其体外抗增殖作用.结果:5 μmol/L木犀草素对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人子宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人胃腺癌细胞(AGS)、人胃癌细胞(MGC-803)的抗增殖作用均<20%,对人结肠癌细胞(Caco2)和人肝癌细胞(HepG2)的抗增殖作用约20%.Bexarotene单一用药时对Hela细胞抑制率达50%(IC_(50))的浓度约为2 μmol/L,与5 μmol/L木犀草素联用后IC_(50)约0.2 μmol/L,5 μmol/L木犀草素与0.1 μmol/L Bexarotene联用对Hela细胞的抗增殖作用达44%,Bexarotene与木犀草素联用在MGC-803、HepG2、A549细胞中增敏较小,在Caco2和MCF-7细胞中无增敏作用;顺铂单一用药时对Hela细胞的IC_(50 )>30 μmol/L,与5 μmol/L木犀草素联用后IC_(50)约3 μmol/L,联用后在MGC-803、HepG2和A549中增敏较小;博来霉素单一用药时对Hela细胞的IC_(50)>100 μmol/L,对A549细胞的IC_(50)约为100 μmol/L,与5 μmol/L木犀草素联用后Hela细胞的IC_(50)约为1 μmol/L,与10 μmol/L木犀草素联用后A549细胞的IC_(50)约为10 μmol/L.木犀草素与格列卫联用在MGC-803、HepG2、A549和AGS中增敏较小.结论:木犀草素在低于10 μmol/L浓度时,对肿瘤细胞体外抗增殖作用较小.低浓度(5 μmol/L~10 μmol/L)的木犀草素在不同的肿瘤细胞中对抗肿瘤药的增敏作用强度不同,在Hela细胞中增敏作用最显著.     

tBHQ和Sulforaphane对Caco2细胞Nrf2-ARE信号通路的影响

目的:研究抗氧化性诱导剂(激活剂)叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)和莱菔硫烷[1-异硫氰酸-(4R,S)-(甲基亚磺酰基)丁烷](sulforaphane,SFN)对人结肠癌细胞株Caco2的Nrf2-ARE信号通路的影响.方法:选取不同的时间点,分别用20 μmol/L tBHQ和5 μmol/L SFN处理Caco2细胞,从蛋白质水平、mRNA水平和蛋白质定位3个方面,分别用Western blotting、real-time PCR和免疫荧光染色(immunoflourescence staining,IF)方法来检测Nrf2以及其调控基因AKR1C1和NQO1(Western blotting,real-time PCR)表达的变化.结果:细胞核中Nrf2基因表达的最佳时间点为加药诱导后8 h,细胞质中Nrf2调控基因AKR1C1和NQO1表达的最佳时间点为加药诱导后16 h.tBHQ的诱导作用在撤去之后仍能持续4 h.结论:本研究使用激活剂tBHQ和SFN对Caco2细胞的Nrf2-ARE信号通路进行诱导,取得了最佳的诱导时间点,并研究了撤去tBHQ后持续诱导时间,为今后在肿瘤化学预防研究中,筛选合适的激活剂及其剂量和使用次数提供了重要依据,也为研究Nrf2-ARE信号通路的抑制剂提供了重要信息.