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1.
水凝胶是具有亲水性而又不溶于水的,并呈三维网状空间结构的一类高分子材料,具有良好的理化性质和生物学性质,目前在药物和生物医学领域得到广泛应用。本文将不同水凝胶在抗肿瘤药物的应用上进行了综述,并对其发展进行展望。  相似文献   
2.
目的 研究鼻咽癌(NPC)组织中LKB1 的表达,分析其与临床病理因素、化疗敏感性及预后的关系。 方法 采用免疫组织化学EnVision 二步法检测74 例NPC 组织标本中LKB1 的表达,根据其表达水平将标本 分为LKB1 低表达组和LKB1 高表达组。采用ATP 生物荧光肿瘤体外药敏检测技术体外检测NPC 患者肿瘤 细胞对8 种常见化疗药物的敏感性。结合患者随访资料,分析LKB1 表达与临床病理因素、化疗敏感性及预 后的关系。结果 在NPC 组织中,LKB1 蛋白在细胞核和细胞质均有表达,呈棕黄色;LKB1 高、低表达组间 患者年龄、病理组织学类型、TNM 分期及临床分期比较,差异无统计学意义(P >0.05),仅性别比较差异有 统计学意义(P <0.05)。NPC 细胞对8 种化疗药物敏感性不同(P <0.05)。在8 种化疗药物中,仅LKB1 低表 达组的. 环磷酰胺耐药率高于LKB1 高表达组(P <0.05),其余差异无统计学意义(P >0.05)。LKB1 低表达组 患者的死亡率高于高表达组(P <0.05)。两组患者转移和复发率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。LKB1 低表达组患者的总生存率低于高表达组(P <0.05)。两组间无进展生存率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。 结论 LKB1 表达水平与NPC 患者的生存率有关,并且可能与环磷酰胺的耐药有关。  相似文献   
3.
目的 探讨单次近距离大分割放疗(SBHFRT)和常规分割放疗(CFRT)对非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中淋巴细胞和细胞因子的影响。方法 将NSCLC 移植瘤模型小鼠随机分为对照组、CFRT 组及SBHFRT 组,每组6 只小鼠。计算放疗结束后第14 天肿瘤体积和肿瘤生长抑制率(TGIR),以18F-FDG micro PET-CT 检测肿瘤标准摄取值(SUV),评估肿瘤代谢活性;免疫组织化学SP 法和酶联免疫吸附测定 法检测肿瘤组织中CD4+、CD8+ 及Foxp3+ T 淋巴细胞的表达和白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL- 12)及γ 干扰素(INF-γ)的含量。结果 SBHFRT 组CD4+、CD8+ T 淋巴细胞表达高于CFRT 组和对照 组,而Foxp3+ T 淋巴细胞表达低于CFRT 组和对照组(P <0.05);SBHFRT 组IL-12 和INF-γ 含量高于 CFRT 组和对照组,而IL-10 含量低于CFRT 组和对照组(P <0.05);SBHFRT 组肿瘤体积、肿瘤SUV 值 低于CFRT 组和对照组(P <0.05);SBHFRT 组TGIR 高于CFRT 组(P <0.05)。结论 SBHFRT 相对于 CFRT 能增加NSCLC 肿瘤组织中抗肿瘤淋巴细胞表达和具有肿瘤杀伤作用的细胞因子含量,更能抑制肿瘤 生长,降低肿瘤代谢活性。  相似文献   
4.
壳聚糖在组织工程中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
壳聚糖是甲壳素脱乙酰化后的产物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,并且具有低毒、无免疫原性等特点。作为自然界唯一的天然阳离子多糖并且拥有良好的生物学性质,使得壳聚糖在药学、医学、组织工程等领域的研究备受关注。近年来,壳聚糖及其衍生物材料作为天然高分子组织工程支架越来越受到重视。本文综述了壳聚糖及其衍生物在不同器官(骨、软骨、皮肤、肝等)组织工程中的研究现状。  相似文献   
5.
胡洁 《西南军医》2016,(4):366-369
聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL,PCEC)共聚物具有亲水性,是一类重要的高分子合成材料,并且具有优良的理化性质及生物学特性。其在生物医学领域的应用越来越广泛。本文将不同PCEC共聚物在抗肿瘤药物中的应用进展进行综述。  相似文献   
6.
目的探讨自体细胞因子诱导杀伤细胞(CIK细胞)治疗恶性肿瘤致发热寒战的原因及预防措施。方法回顾性分析该院肿瘤科自体CIK细胞治疗恶性肿瘤768例患者的临床资料。结果 768例患者中,发生体温低热,无寒战26例;体温中度发热,无寒战14例;体温高热,伴寒战7例,细菌培养致病菌阳性5例,及时对症治疗与护理后好转。发热发生率6.12%;高热伴寒战发生率0.91%;致病菌阳性发生率0.65%。结论自体CIK细胞治疗恶性肿瘤致发热寒战与多种因素有关,采取相应有效的预防措施,能避免发热寒战的发生。  相似文献   
7.
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇(Abraxne)对Lewis 肺癌模型小鼠生物钟基因Per 2、沉默信息 调节因子1(SIRT1)表达的影响。方法 将60 只SPF 级C57BL/6 雌性小鼠随机分为正常对照组、模型组、 紫素组[ 紫素30 mg/(kg·d)]、Abraxne 组[Abraxne 30 mg/(kg·d)],每组15 只。除正常对照组外,其他 各组小鼠于右腋部背侧皮下接种Lewis 肺癌细胞(LLC)复制Lewis 肺癌小鼠模型。于接种后第5 天开始尾 静脉注射给药,连续用药10 d,观察各组小鼠体重、肿瘤体积及生物学行为变化。采用实时荧光定量聚合酶 链反应和Western blot 检测肿瘤组织中Per2、SIRT1 mRNA 和蛋白的表达。结果 4 组小鼠接种LLC 细胞 前、接种后第5 天、给药后第5 和10 天的体重变化比较,结果显示:①不同时间点的体重有差别(F =17.703, P =0.000);② 4 组小鼠体重有差别(F =7.976,P =0.000);③ 4 组小鼠体重变化趋势有差别(F =21.641, P =0.000)。模型组、紫素组、Abraxne 组小鼠给予Abraxne 治疗后第0、2、4、6、8 和10 天的肿瘤体积比较, 结果显示:①不同时间点的肿瘤体积有差别(F =35.128,P =0.000);② 3 组小鼠肿瘤体积有差别(F =8.376, P =0.000);③ 3 组小鼠肿瘤体积变化趋势有差别(F =43.624,P =0.000)。与模型组比较,紫素组和Abraxne 组小鼠肿瘤组织中Per2、SIRT1 mRNA 和蛋白表达水平升高(P <0.05),且Abraxne 组小鼠肿瘤组织中Per2、 SIRT1 mRNA 和蛋白表达水平高于紫素组(P <0.05)。结论 Abraxne 较紫素更能抑制Lewis 肺癌小鼠肿瘤 生长,其机制可能与生物钟基因Per 2、SIRT 1 的表达被强化有关。  相似文献   
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