Muller细胞在高血糖状态下的变化对维持视网膜结构与功能的影响

目的：研究高糖对视网膜Muller细胞超微结构及视网膜结构和功能的影响。方法：组织块悬浮法原代培养兔视网膜：Muller细胞，用细胞化学、电镜和免疫细胞化学等方法对细胞进行鉴定，并观察高糖条件(50mmol／L)下Muller细胞超徽结构的变化。结果：培养的细胞贴壁生长。胞体肥大，胞质丰富。过碘酸雪夫氏(PAS)染色。胞质内可见鲜紫红色颗粒。电镜下可见特征性的中间丝(直径8～10nm)；免疫细胞化学显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和S-100阳性。八因子相关抗原阴性。高糖条件下可见Muller细胞核缩小、不规则，核内常染色质增多。染色质凝结、边聚。胞质深染，可见高度扩张的粗面内质网及空泡状结构。线粒体肿胀，嵴断裂，星空泡状。胞质内可见残余体。细胞表面的徽绒毛减少，变钝。结论：细胞长时间暴露于高糖环境中，可使细胞器受损而导致Muller细胞功能下降。Muller细胞的改变可能是糖尿病视网膜病变发病机制之一。     

20(S)-人参皂苷Rg3对前列腺癌PC-3M细胞的诱导凋亡作用

目的研究20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)对人前列腺癌PC-3M细胞诱导凋亡的作用,并探讨其可能机制。方法采用MTT法观察SPG-Rg3对PC-3M细胞生长的抑制作用,计算IC50;用流式细胞术测定PC-3M细胞周期的变化;AO/EB双染观察SPG-Rg3对PC-3M细胞凋亡的形态学变化;利用免疫细胞化学染色和RT-PCR技术探讨SPG-Rg3对PC-3M细胞的诱导凋亡作用及与其相关基因caspase-8的关系。结果SPG-Rg3可明显抑制PC-3M细胞的生长,IC50为(248.5±0.58)mg.L-1;PC-3M细胞的生长周期中S期细胞数增加,G2/M期细胞数则明显减少,且在G1峰前出现明显的凋亡峰;SPG-Rg3作用后PC-3M细胞呈现明显的凋亡改变,且细胞caspase-8mRNA含量增加、表达明显增强。结论SPG-Rg3能诱导前列腺癌PC-3M细胞发生凋亡,其机制可能与其活化caspase-8作用有关。     

胰岛新生及其调控因素

糖尿病（Diabetes Mellitus，DM）是目前严重危害人类身心健康和生活质量的全球性疾病，其患病率正随着人们生活水平的提高、人口老龄化及生活方式的改变而迅速增加。近期研究发现，许多种多肽类生长因子和蛋白质可以在体外或体内促进胰岛β细胞的再生，减少胰岛β细胞的凋亡，为胰岛新生治疗在临床的推广使用带来了新的希望。     

几丁聚糖联用五谷王治疗糖尿病疗效分析

目的:观察几丁聚糖联用五谷王治疗糖尿病的疗效.方法:选取2006年6月-2010年6月来本院就诊的糖尿病患者60例采用儿丁聚糖联用五谷王治疗6-9个月,监测生化指标、观察疗效并进行分析.结果:患者各项生化检测指标明显改善,空腹血糖及餐后2h血糖较治疗前显著降低,临床症状明显好转,总有效率达95.0%.结论:几丁聚糖联用五谷王治疗糖尿病效果明显,值得推广.     

EGF/Gastrin联用对实验性1型糖尿病大鼠胰岛β细胞再生的影响

目的观察EGF/Gastrin联用对实验性1型糖尿病大鼠胰岛β细胞再生的影响,为糖尿病的治疗开辟新途径。方法选用Wister大鼠,一次性腹腔注射STZ（55 mg.kg-1）诱导1型糖尿病模型。实验分3组：正常对照组、糖尿病组及EGF/Gastrin组。EGF（1μg.kg-1）/Gastrin（3μg.kg-1）每日一次,连续14日。实验结束检测各组大鼠的空腹血糖、血清Insulin及C肽等生化指标;进行HE染色,观察胰岛形态学变化。结果 EGF/Gastrin组大鼠空腹血糖明显低于糖尿病组（P〈0.05）;血清Insulin、C肽含量及胰岛β细胞数量均明显高于糖尿病组（P〈0.05）。结论 EGF/Gastrin联用能够降低糖尿病大鼠的血糖,并使血清Insulin和C肽含量增加,胰岛β细胞数量增多,功能得到改善。     

一步法实时荧光定量PCR检测大鼠胰腺组织中Insulin mRNA和PDX-1 mRNA的表达

目的通过检测大鼠胰腺组织中Insulin mRNA和PDX-1 mRNA的表达探讨EGF/Gastrin联用促进胰岛PDX-1表达增强可能的作用机制。方法采用一步法实时荧光定量PCR检测各组大鼠胰腺组织中Insulin基因和PDX-1基因在转录水平的表达。结果大鼠胰腺组织中Insulin mRNA在转录水平的表达情况正常对照组最高;糖尿病组最低,与正常对照组相比相差2.4倍（P〈0.05）;EGF/Gastrin组是糖尿病组的2.1倍（P〈0.05）。大鼠胰腺组织中PDX-1mRNA在转录水平的表达情况正常对照组最高,糖尿病组最低,与正常对照组相比相差2.8倍（P〈0.05）,EGF/Gastrin组是糖尿病组的2.2倍（P〈0.05）。结论 EGF/Gastrin联用促进胰岛PDX-1表达增强的作用机制可能通过其改善胰岛β细胞功能、降低血糖进而减弱糖毒性对PDX-1表达的不良影响,间接地使PDX-1的表达增强。而EGF/Gastrin联用促进胰岛新生、改善胰岛β细胞功能又有可能是通过提高PDX-1的表达而实现的。     

两种联合用药方案治疗2型糖尿病的疗效

目的 比较几丁聚糖联用五谷王与甲壳质联用六味地黄汤治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 随机选取2005年3月至2010年9月来我院就诊的2型糖尿病患者120例,分两大组,第一组采用几丁聚糖联用五谷王治疗,第二组采用甲壳质联用六味地黄汤治疗,分别检测两大组患者治疗到第6个月时各项主要生化指标的变化情况,观察疗效并进行对比分析.结果 两大组患者治疗前后各项主要生化指标改善明显,尤以空腹血糖及餐后2 h血糖较治疗前显著降低(P＜0.01),低密度脂蛋白、总胆固醇及甘油三酯等生化指标均降低,而高密度脂蛋白则有不同程度提高,临床症状均明显好转,两组总疗效分别为90.9%和93.3%.结论 两种联合用药方案治疗2型糖尿病效果均比较明显,方法安全,值得推广.     

五谷王联用力平脂治疗初诊糖尿病合并高脂血症疗效分析

近年来,随着人们生活水平的不断提高,糖尿病的发病率呈现逐年上升的趋势,并伴随心血管、肾脏和视网膜等并发症而日趋严重。目前糖尿病已被医学界列为三大难症之一,全社会在糖尿病的研究上投入巨大的财力和人力[1]。     

20(S)-人参皂苷Rg3诱导肺癌细胞NCI-H460凋亡的机制

目的：探讨20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)诱导人大细胞肺癌细胞NCI-H460凋亡及其机制。方法：MTT法测定NCI-H460细胞的增殖,依据其半数抑制浓度（IC₅₀）将SPG-Rg3实验组分为25、50及100 mg•L^-1组,并设空白对照组。采用AO/EB荧光双染、 免疫细胞化学染色、Rhodamine 123摄取法及Fluo-3/AM染色分别观察NCI-H460细胞的凋亡、Bcl-2及Bax蛋白的表达量、线粒体跨膜电位及细胞内游离钙离子浓度。结果：SPG-Rg3能抑制NCI-H460的生长,抑制率与浓度呈正相关 (r=0.764,P<0.05),其IC₅₀值为47.97 mg•L^-1;SPG-Rg3组NCI-H460细胞呈现明显凋亡改变;SPG-Rg3 100 mg•L^-1组细胞内Bcl-2蛋白的表达量明显低于空白对照组（P<0.01）;SPG-Rg3各浓度组细胞Bax蛋白的表达量均明显高于对照组（P<0.001）,并随浓度的增大而增加（P<0.01）;各浓度组细胞内Bax/Bcl-2比值均高于对照组,细胞内线粒体跨膜电位则均低于对照组(P<0.01),并随药物作用浓度的增加而减少,组间比较差异有显著性(P<0.01);各组细胞内游离钙离子浓度明显高于对照组 (P<0.01)。结论：SPG-Rg3能够明显抑制细胞的增殖,诱导细胞凋亡。其作用机制可能是SPG-Rg3促进细胞内Bax蛋白的表达并增加Bax/Bcl-2比值,降低线粒体跨膜电位,提高细胞内游离钙离子浓度,最终经线粒体通路诱导细胞凋亡。     

乳腺癌组织学分级与ERPgR水平的关系

根据癌组织内源管形成、细胞分化、核分裂像，对１００例乳腺癌进行组织学分级；用酶联雌二醇（Ｅ２－ＨＲＰ）及酶联孕激素衍生物（Ｐ－ＨＲＰ）亲合组化法测定癌组织内雌孕激素受体（ＥＲ、ＰｇＲ）水平。对组织学分级结果和ＥＲ、ＰｇＲ受体水平进行对比分析，结果表明，组织学分级与ＥＲ、ＰｇＲ受体水平有明显相关性Ｐ〈０．０５。