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1.
目的 探讨不协调子宫收缩乏力产程的监护及处理措施。方法 回顾性分析48例不协调性子宫收缩乏力产妇分娩的监护及处理情况,总结其临床效果。结果 经全面整体监护和处理后,48例不协调性子宫收缩乏力的产妇均成功分娩,其中自然分娩成功率85.42%(41/48),经阴道助产后顺利分娩率10.42%(5/48),在第二产程出现停滞2例(4.17%),在与产妇家属进行沟通之后选择行剖宫产术,术后母婴平安。结论 针对不协调性子宫收缩乏力产妇应密切观察产程,给予全程整体监护及处理措施,确保母婴安全。 相似文献
2.
3.
目的:探讨临床教学中应用整体护理教学法的效果。方法选取我院两届毕业生中的300名学生,随机分为试验组与参照组。试验组采用整体护理教学模式,参照组则采用传统护理教学模式,评价指标相同,对比两种教学模式的应用效果。结果试验组的护理技能操作及理论知识考核成绩均明显高于参照组(P<0.05)。结论在临床护理教学中,采用整理护理教学法,有利于学生掌握更多的知识,有效培养了护士的综合能力,大大提高了护理教学质量。 相似文献
4.
目的探索在玻璃化冷冻技术基础上IVF周期中克罗米芬促排卵方案的临床效果及经济效益分析。方法 2006年度101个病例在知情同意下随机分为两组,CC组为国产克罗米芬、HMG并辅以GnRH拮抗剂预防LH峰的促排卵方案;GnRHa组为以常规的GnRHa降调和果纳芬、辅以少量国产HMG的促排卵方案为主;所获胚胎根据子宫内膜条件实施鲜胚移植或玻璃化冷冻复苏后移植,每个病例追踪到孩子出生或所有胚胎用完或本人放弃为止;分析两组得卵数、受精率、2PN率、卵裂率、优良胚胎率、取卵周期活婴分娩率、促排卵药费、周期平均总费用以及每获得一次活婴分娩的平均费用等参数。结果 CC和GnRHa组平均得卵数分别为7.46±4.04和10.19±3.95枚,有极显著性差异;IVF/ICSI受精率分别为85.1%/88.3%和68.3%/76.0%,有极显著性差异;促排卵药费、周期平均总费用以及每获得一次活婴分娩的平均费用分别为1779.65±1123.59元、11008.81±2987.36元、27447.67±7164.10元和9241.62±2883.20元、19393.87±3297.55元、48946.43±8322.38元,组间有极显著性差异,差异因素来源于促排卵药费;2PN率、卵裂率、优良胚胎率、冻胚移植胚胎植入率、取卵周期活婴分娩率分别为84%、97.4%、85.4%、29.1%、37.5%和79%、96.5%、83.3%、34.7%、39.6%,两组间无显著性差异;两组均无熟前LH峰和严重并发症发生事件。结论 IVF中使用克罗米芬联合HMG和GnRH拮抗剂促排卵,结合胚胎玻璃化冷冻技术是一种安全、高效和经济的治疗策略。 相似文献
5.
目的探索不同浓度的丙氨酸-谷氨酰胺二肽在序贯培养基及一程式培养基中的培养效果和最佳浓度。方法丙氨酸-谷氨酰胺二肽分别按0.7、0.85、1.0、1.15和1.3mmol/L配制序贯系列培养基的囊胚培养液和一程式培养基,将上述培养基分组分别用于小鼠受精卵的体外常规培养,100~104h后,观察其囊胚形成率和孵化率,并以商品化的GⅢ培养基作对照组。结果在序贯培养基中除1.3mmol/l组的囊胚形成率和孵化率显著降低以外,其余各组件均为显著性差异;在一程式培养基中,0.7、0.85和1.0mmol/L组的囊胚形成率明显高于其它各组,但0.7mmol/L组的孵出率显著高于其它各组。结论在体外培养基中,丙氨酸-谷氨酰胺二肽的浓度低于1.0mmol/L时可能更有利于体外培养中小鼠胚胎的发育。 相似文献
6.
目的 初步探讨Gsdermin A3(Gsdma3)基因对Krt6b基因表达的影响.方法 通过组织切片的免疫荧光观察、RT-PCR、Q-PCR、Western blot等方法检测毛囊生长期[出生后8 d(P8d)]、毛囊退化期(P16d)、毛囊静止期(P25d)的Gsdma3基因突变鼠(AE鼠)和野生型鼠(WT鼠)背部皮肤Krt6b基因的表达情况.利用免疫荧光进一步观察注射有Gsdma3和RFP腺病毒的Gsdma3基因突变鼠和野生型鼠的Krt6b基因的表达情况.结果 Gsdma3基因突变鼠的Krt6b基因表达量在各个时相点均高于野生型鼠(P<0.05).其中,在出生后16 dKrt6b基因表达量达到最高,而在出生后25 d降至最低.对Gsdma3基因突变鼠进行基因回补后,免疫荧光、实时定量PCR及Western blot检测结果显示Krt6b基因表达减弱.同时,对野生型鼠过表达Gsdma3基因后,免疫荧光、实时定量PCR及Western blot结果显示Krt6b基因表达量降低.结论 小鼠皮肤角质形成细胞中,Krt6b基因的表达受Gsdma3基因抑制. 相似文献
7.
298例男性不育症患者细胞遗传学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对 2 98例不育男性进行细胞遗传学检查 ,发现 36例染色体异常核型 ,占受检者的 12 0 8% ,其中性染色体数目异常 14例 ,占异常核型 38 89% ,嵌合体 6例 ,占异常核型 16 6 7%。常染色体异常 7例 ,占异常核型 19 4 4 %。 相似文献
8.
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与高血压合并脑梗死的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)方法检测54名正常人、40例高血压但无心脑血管合并症患和54例高血压合并脑梗死患的ACE基因型,同时检测血清ACE水平:结果 ACE基因I/D多态性与高血压无相关关系。与偶测血压、体重指数、血脂及载脂蛋白等临床、生化指标亦无相关关系,而与血清ACE活性显相关。高血压合并脑梗死组的ACED等位基因频率(66.7%)显高于高血压组(52.5%)和对照组(49.1%):有高血压家族史的高血压合并脑梗死患的DD基因型频率(50.0%)及D等位基因频率(70.0%)显高于高血压组(23.1%,48.1%)和正常对照组(28.6%,51.2%)。结论 (1)ACED等位基因频率为高血压合并脑梗死的独立危险因素;(2)ACE基因缺失多态性与血清ACE活性有关,并增加高血压合并脑梗死的危险;(3)ACE基因缺失型可能为高血压合并脑梗死的遗传因素。 相似文献
9.
考察自制硝苯地平骨架型缓释微丸在大鼠体内药代动力学行为,并研究其与CYP3A4代谢酶活性的关系。首先建立用于CYP3A4活性测定的梯度洗脱高效液相色谱法,同时测定大鼠尿中的6β-羟基氢化可的松(6β-OHF)和氢化可的松(FC)含量;以尿液中6β-OHF和FC之比作为活性指标。以FC为探针,测定10只大鼠体内的CYP3A4酶活性;然后建立硝苯地平大鼠体内的分析测定方法,以市售硝苯地平片为参比制剂进行大鼠体内药物动力学研究;同时研究CYP3A4酶活性与硝苯地平大鼠体内药代动力学性质的关系。研究结果显示,10只大鼠CYP3A4酶活性为0.271±0.129;自制硝苯地平骨架型缓释微丸cmax显著降低约70%,tmax显著增加约400%、t1/2和MRT增加约230%,AUC0-∞无显著差异。硝苯地平缓释微丸与市售制剂相比,在大鼠体内具有明显的缓释效果,且CYP3A4酶活性会影响其药代动力学行为。 相似文献
10.