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1.
马惠文  邵江河  余慧青  王东林 《重庆医学》2012,41(34):3688-3689
直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,单纯手术复发率较高,并存在远处转移的危险。本科2011年收治直肠癌转移至牙龈1例,现报道如下。1临床资料患者,男,56岁。2006年前行直肠癌根治术(Miles术),术后病理为:直肠中一高分化腺癌,侵及浆膜层。术后化疗,但患者拒绝放疗。2009年5月B超检查提示肝脏包块,直径约6  相似文献   
2.
例1:患者,女性,76岁,因肝区不适3年,反复腹胀1年加重1月于1997年4月23日入院,入院诊断为肝硬化腹水,child-pughC级。入院后口服安替舒通40mg一日三次,双氢克尿塞25mg一日三次,10%氯化钾合剂20ml一日三次利尿效果差,3天后双氢克尿塞改为速尿20mg一日三次,安替舒通增加为80mg一日三次口服。4月28日上午11时30分突然神志不清,呼之不应,血压测不出,颈动脉、股动脉们不到,心音极弱,心率100~200次/分,心律不齐,呼吸呈叹气样,双肺闻及湿罗青。EKG提示心室纤…  相似文献   
3.
目的观察长春瑞滨联合顺铂(NP组)与紫杉醇联合顺铂(TP组)治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法将80例经病理或细胞学证实的晚期肺腺癌患者,分为两组,NP组44例,TP组36例。NP组:长春瑞滨25 mg/m2,静脉推注,第1、8天;顺铂(DDP)25 mg/m2,静脉点滴,第1~3天,每21天为1个周期。TP组:紫杉醇135~175 mg/m2,静脉滴注,第1天,持续3~4 h;顺铂用法同上,每21天为1个周期。连用2个周期以上。结果 NP组总有效率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为40.9%,1年生存率36.4%;TP组总有效率为44.4%,1年生存率为41.7%,两组间总有效率和1年生存率比较均差异无统计学意义(P>0.05)。最常见的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),NP组骨髓抑制较TP组重,胃肠道反应两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂的骨髓抑制毒副反应明显小于长春瑞滨联合顺铂。  相似文献   
4.
近年来可溶性白细胞介素-2(SIL-2R)的研究已发展到应用于临床.据报道血清sIL-2R增高可见于白血病,获得性免疫缺陷、器官移植及肉芽肿性疾病.但用于消化道癌病情变化之监测还较少.本文测定63例消化道癌者血清sIL-2R水平,并对结果分析,以探讨其对消化道癌病情变化、发展及预后的关系.1 材料与方法1.1 对象 消化道癌组63例,男48例,女15例,年龄28~80岁.中位值63岁,其中食道癌28例,胃癌18例,大肠癌17例.57例经食道拉网或胃、肠内镜活检或手术后病理确诊,6例食道癌经X线钡餐、CT及临床证实.采血前一月未放、化疗.消化道良  相似文献   
5.
6.
目的 探讨国产培美曲塞联合顺铂全身化疗并同步或序贯脑放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的疗效与毒副反应.方法 分析2005年1月至2010年1月NSCLC脑转移患者46例,其中23例接受培美曲塞联合顺铂全身化疗同步脑放疗(同步组),23例采用培美曲塞联合顺铂全身化疗序贯脑放疗(序贯组).结果 共45例患者完成治疗,全身病灶的总体客观缓解率(ORR)为24.4%;脑转移灶的ORR为33.3%,中位无进展生存期(PFS)为3.67个月,中位生存期(MST)为16.7个月,1年和2年总生存率分别为56%和25.4%.同步组和序贯组全身病灶的总体ORR分别为22.7%和26.1%,脑转移灶的ORR分别为40.9%和26.1%,中位PFS分别为4个月和5个月,MST分别为17个月和14个月,差异均无统计学意义(均P>0.05).同步组和序贯组的1年生存率分别为56.7%和50.8% (P >0.05),2年生存率分别为38.4%和20.1%,同步组明显优于序贯组(P=0.009).序贯组的白细胞减少的发生率低于同步组(P =0.026);其他毒副反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产培美曲塞联合顺铂全身化疗并同步脑放疗治疗NSCLC脑转移可以取得较好疗效,且患者耐受性良好.  相似文献   
7.
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中八聚体结合转录因子4(Oct4)的表达及其与临床病理参数的关系。方法选取2013年9月至2016年12月该院100例NSCLC患者肺癌组织标本(NSCLC组,n=100)及其相应癌旁正常组织(对照组,n=100)为研究样本,采用荧光定量PCR法及免疫组织化学染色法、western blot法分别检测两组组织样本中Oct4mRNA与蛋白的表达情况,分析Oct4表达水平与患者临床病理参数的关系,并对比NSCLC组中Oct4阳性、阴性患者预后情况。结果 NSCLC组Oct4mRNA表达量为(3.21±0.18),蛋白表达量为(0.74±0.11),阳性率为74.00%,均明显高于对照组[(1.47±0.11)、(0.10±0.03)、10.00%,P0.05]。NSCLC患者Oct4表达阳性率与性别、年龄、吸烟指数、肿瘤大小无关(P0.05),而与病理类型、分化程度、TNM分期有关,其中腺癌、分化程度低、TNM分期Ⅲ期患者Oct4阳性率明显高于非腺癌、分化程度中-高、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者(P0.05)。NSCLC患者中,与Oct4阴性患者比较,Oct4阳性患者远处转移率(64.86%)、脉管浸润率(47.30%)明显增高,1年生存率(67.57%)降低(P0.05)。结论 NSCLC组织中Oct4的表达与其临床病理参数密切相关,Oct4在腺癌中高表达,且随分化程度的降低及肿瘤分期进展,表达增多并影响预后,Oct4可作为NSCLC的特异性诊断标志物。  相似文献   
8.
伊曲康唑注射液治疗血液恶性肿瘤伴发真菌感染疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察伊曲康唑注射液防治血液系统恶性肿瘤患者伴发真菌感染的临床疗效和安全性.方法:选择我院53例住院血液系统恶性肿瘤患者,符合经验性治疗、拟诊或确诊病例标准.对于确诊或拟诊病例伊曲康唑续贯治疗,剂量为:每次200mg,q12 h × 2 d,之后改为每次伊曲康唑200 mg,qd,完成疗程7 d以上评价疗效.经验性治疗伊曲康唑静脉给药.经验性治疗以患者体温止常为有效,拟诊或确诊为患者临床表现消失为有效.结果:疗效评估,经验性治疗31例,有效25例(80.65%);确诊9例,有效6例(66.67%);拟诊13例,有效10例(76.92%).副反应中肝功能异常发生率5.66%,无肾功能损害发生.结论:伊曲康唑注射液在防治血液系统恶性肿瘤继发真菌感染中为高效药物,且药物安全性良好,但在使用时尚需监测肝功能.  相似文献   
9.
【目的】探讨前列地尔注射液对急性脑梗死患者的治疗作用和临床疗效。【方法】将 78例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 4 1例用前列地尔注射液 10 μg +生理盐水 2 0ml静脉注射 ,对照组 37例用血塞通 4 0 0mg +生理盐水或 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml静脉点滴 ,均为每日一次 ,连续用 14d。【结果】前列地尔组总有效率 93% ,对照组 81% ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1)。【结论】前列地尔注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用。  相似文献   
10.
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