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1.
摘要:探讨基于患者风险的定量项目室内质控策略,利用电子表格EXCEL编辑函数,计算当前质控策略下可能发出的不可靠患者结果的数量,绘制相关示意图,并利用实例帮助实验室进行基于患者风险的个性化质控策略设计。  相似文献   
2.
分析急诊护理中的常见问题,并针对这些问题巧妙地运用语言技巧.通过语言技巧的应用,融洽护患关系,提高患者满意度,减少医疗纠纷的发生.  相似文献   
3.
湖南省1997~2001年临床用血抽检结果分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:加强血液质量管理,确保临床用血安全,有效控制输血传播性疾病(TTD)的发生。方法:采用随机抽样检测方法,对1997-2001年湖南省14个市(州)中心血站、基层血站及中心血库等采供血(浆)机构已经过复检合格的临床用血,按照年用血量10%的比例,对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(Anti-HCV)、艾滋病抗体(Anti-HIV)、梅毒(RPR)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)5项指标进行再次检定。结果:共抽检了6211例血样本,总阳性率达7.89‰。其中送检的阳性率为7.78‰,现场采样抽检的阳性率为9.35‰。HBsAg阳性率为2.59‰,Anti-HCV阳性率为3.86‰,Anti-HIV初筛阳性率为0.64‰(经Western Blot试验确认为阴性),ALT≥25IU为0.81‰,梅毒检测均为阴性。结论:临床用血安全仍存在不容忽视的问题。  相似文献   
4.
目的:了解临床常见致病菌对我院常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法:分离培养得到病原菌,VITEK23全自动微生物分析系统进行细菌鉴定和药敏试验。结果:革兰阳性球菌对万古霉素、呋喃妥因、利福平、亚安培南、四环素等敏感,对克林霉素、苯唑西林、红霉素、青霉素、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶耐药;革兰阴性杆菌对氧氟沙星、阿米卡星、亚安培南、派拉西林敏感,对四环素、头孢曲松、头孢哌酮、氨曲南、头孢呋辛、头孢他啶、头孢噻肟耐药;真菌对制菌霉素、灰黄霉素、氟胞嘧啶、两性霉素、益康唑等抗真菌药物敏感,对氟康唑、伊曲康唑、咪康唑耐药。结论:细菌耐药日趋严重,临床应重视细菌耐药性问题,结合药敏结果合理使用抗生素。  相似文献   
5.
目的:调查分析2002~2006年度湖南地区临床实验室凝血指标PT、PT-INR、APTT、FIB检测结果的准确性并探讨影响实验室间可比性的因素。方法:通过每年1次或2次定期向全省参加室间质量评价活动的临床血液学实验室寄发质控样本,并对回报的数据进行整理和统计分析,作出实验室检验水平的评价。结果:全省实验室间PT、PT-INR、APTT、FIB检测结果的CV值尽管有逐渐下降的趋势,但室间变异仍相当高。同一批号样本凝血活酶检测结果的PT-INR的CV值明显大于PT的CV值。异常浓度水平样本的CV值明显高于正常浓度水平样本。APTT、FIB检测结果的合格率有明显上升趋势,但PT、PT-INR异常浓度水平的合格率基本没有改变,仍在较低水平(39.86%和45.73%)。结论:凝血活酶试剂选用不合适、敏感度指数(ISI)值标定的不准确、INR计算的不正确以及室内质控开展的广度及频度不够是造成湖南省临床实验室室间凝血指标检测不准确及室间变异大的原因。  相似文献   
6.
目的保证血细胞分析结果的溯源性和准确性。方法参照国际血液学标准化委员会及卫生部临床检验中心的有关标准,制定科学的溯源途径(方法),采取一系列的质量保证措施并予以实施。结果保证了二级标准检测系统结果的精密度和准确性,为血细胞分析常规检测系统进行校准、鉴定和评价,为全省血细胞计数室间质评的定值提供标准,为血细胞分析的仲裁鉴定提供依据。结论科学的溯源体系的建立和全面的质量保证措施是标准实验室正常发挥作用的关键。  相似文献   
7.
目的探讨影响湖南省临床实验室尿液干化学检测结果准确性的因素,并提出相应的改进措施和建议。方法对2004~2008年室间质量评价(EQA)回报数据和现场检测的相关情况进行分析。结果 5年全省尿液干化学室间质评参评实验室从157家增加到214家;参评实验室合格率2004年为80.3%,2005年为89.7%,2006~2008年为93.8%~94.1%;能力验证得分和及格率较低的项目有尿胆原(89.2%、81.2%)、白细胞(91.6%、89.6%)、葡萄糖(91.9%、89.6%),其余项目均在95.0%以上;现场检测共计抽查101家实验室,平均合格率95.1%,但问卷调查存在问题较多。结论全省尿液干化学参评情况不理想。部分参评实验室EQA成绩不满意与不开展室内质控、试纸条与尿液分析仪的非配套使用、仪器的保养与维护等因素有关。  相似文献   
8.
目的 了解湖南省二级以上医院凝血试验的检测质量及不同室间是质量评价(EQA)方式问结果的差异,为进一步规范临床实验室管理和提高凝血试验检验质量提供依据.方法 采用与常规EQA相同批号的质控品用现场测试EQA的方式,收集22家实验室的凝血试验检测结果,并对结果进行分析和评价.结果 22家实验室四项合格率依次为PT-s(79.1%)、APTT(75.5%)、FIB(71.6%)、PT-INR(69.1%),对异常水平质控物的检测PT-s、P,r-INR两项合格率明显偏低(27.3%、36.4%).经X2检验参加常规EQA活动的实验室现场测试EQA与常规EQA间各项目合格率差异无统计学意义(P>0.05),未参加常规EQA活动的实验室与参加常规EQA活动的实验室间现场测试各项目合格率PT-INR、FIB差异有统计学意义(P<0.01),其他差异无统计学意义. 结论 应加强临床对凝血试验在保证医疗质量和医疗安全中的认识,促进实验室操作的标准化,加大对未参加常规EQA活动的实验室的质量监控,以提高检验质量.  相似文献   
9.
【目的】运用国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的专业技术方案评价Thrombolyzer Compact-X(TC-X)血凝分析仪的部分性能特征。【方法】用病人血浆、混合血浆和定值参比血浆对仪器的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(Fib)定量检测进行精密度(包括批内和批阀精密度)、准确度、携带污染率、抗干扰物测定。【结果】PT(s)、APTT(s)、Fib(g/L)三项常规检测指标的混合血浆和定值参比血浆的批内精密度在(1.12~2.0)%范围内,批闯精密度在(2.43~2.95)%范围内;准确度测定相对偏倚(Biso%)在(0.31~2.01)%范围内,标准不确定度(s)在0.08~0.75范围内;携带污染率在0.55~0.71范围内,各项指标满足临床需要。【结论】TC-X血凝分析仪性能良好,只要严格按照仪器规定的操作和维护,是能为临床提供可靠的检测结果,且适合于每天标本量在30个以上的临床实验室应用。  相似文献   
10.
鉴于目前输血导致的血源性疾病传播问题还不能完全避免,特别是由病毒检测的"窗口期"导致病毒性疾病的传播,成为各级医务人员及公众关注的焦点.为了解当前临床用血质量现状,我们对湖南省14个市(州)40个采供血机构血液质量进行了连续6年监测调查,现将结果报道如下.  相似文献   
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