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1.
近年研究发现肿瘤细胞中存在DNA甲基化分布异常。即在肿瘤细胞中同时还存在基因组某些区域,特别是在一些抑癌基因的启动子区域高甲基化现象。抑癌基因启动子及转录起始区高甲基化可能也是导致抑癌基因失活和细胞恶性转化的机制之一。抑癌基因p15(CDK2B)和p16(CDK2A)均位于人类9号染色体短臂(9p21),编码两种细胞周期依赖性激酶(CDK)抑制性蛋白,参与细胞增殖与分化的调节。为探讨p15与p16在白血病细胞的甲基化状态及与表达水平的关系,我们应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术检测40例初诊急性白血病(AL)患p15和p16甲基化状态,同时用荧光实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-QPCR)技术检测p15和p16基因mRNA表达水平。  相似文献   
2.
RNA干涉在肿瘤研究中的应用进展   总被引:5,自引:1,他引:4  
亓同钢  汪运山 《肿瘤防治杂志》2003,10(12):1333-1335
RNA干涉(RNA interference,RNAi)是生物体内的一种通过双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)来抵抗病毒入侵和抑制转座子活动的自然机制,近来研究发现,21~25nt大小的小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA)可在哺乳动物细胞中介导高度序列特异性的基因沉默,并且具有高效性和序列特异性,已经成为功能基因组研究的有力工具,并且有可能在某些疾病如肿瘤等的基因治疗中发挥重要作用。  相似文献   
3.
目的 探讨人类白细胞抗原 (HL A) - B5 1与 Behcet  ) 病葡萄膜炎间的相关性。 方法 应用微量淋巴细胞毒试验 ,对 2 7例 Behcet  ) 病患者和 30例健康人的 HL A- A和 HL A- B抗原进行研究。应用聚合酶链式反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)技术测定 HL A- B5 1抗原阳性的 Behcet  ) 病患者和对照组人群中的HL A- B5 1等位基因 (HL A- B* 5 10 1- B* 5 10 7)。 结果  Behcet  ) 病患者和对照组 HL A- B5 1的阳性频率分别为 6 3%和 16 .7% [χ2 =12 .9,P<0 .0 0 1,Pc<0 .0 5 ,相对危险度 (RR) =8.5 ]。在 Behcet  ) 病患者中 ,葡萄膜炎的患病率为 4 0 .7% (11/ 2 7) ;72 .7% (8/ 11) Behcet  ) 病葡萄膜炎中存在 HL A- B5 1(均为 HL A- B* 5 10 1)。HL A- B5 1和 HL A- B* 5 10 1与 Behcet  ) 病葡萄膜炎存在弱相关性 ,但均未见统计学差异 (分别为 RR=2 .0 7,χ2 =0 .75 9,P >0 .2 5 ;RR =2 .6 7,χ2 =1.395 ,P >0 .10 )。 结论 提示 HL A- B5 1(HL A- B* 5 10 1)是Behcet  ) 病的易感基因 ,并与葡萄膜炎有一定的相关性  相似文献   
4.
RNA干涉在肿瘤研究中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
RNA干涉 (RNAinterference ,RNAi)是生物体内的一种通过双链RNA(double strandedRNA ,dsRNA)来抵抗病毒入侵和抑制转座子活动的自然机制 ,近来研究发现 ,2 1~ 2 5nt大小的小干涉RNA(smallinterferingRNA ,siRNA)可在哺乳动物细胞中介导高度序列特异性的基因沉默 ,并且具有高效性和序列特异性 ,已经成为功能基因组研究的有力工具 ,并且有可能在某些疾病如肿瘤等的基因治疗中发挥重要作用  相似文献   
5.
白塞病是一种病因不明的血管炎,本从感染,免疫及遗传等方面对白塞病近年的研究进展进行了综述。研究结果显示,白塞病是一种多基因遗传病,遗传学因素作为白塞病发病的内源性因素发挥了重要作用。在感染等外源性因素的诱发下,具有一定遗传背景的个体发生免疫紊乱,导致白塞病发病。  相似文献   
6.
为探讨人类白细胞抗原 (HL A) - B5 1与白塞病 (BD)之间的相关性 ,应用微量淋巴细胞毒试验对 2 0例BD患者的 HL A- A和 HL A- B抗原进行了检测。同时以 30例正常人作对照组。结果 ,在 BD患者中 ,HL A- B5 l表型频率明显高于对照组 (6 0 % vsl6 .7% ) ,P<0 .0 0 1(校正 P值 <0 .0 5 ) ,相对危险度为 8.98。没有发现其他 HL A-A和 HL A- B抗原与 BD相关。提示 HL A- B5 1抗原与 BD的易感性相关  相似文献   
7.
目的:研究融合基因ETV6NTRK3在血液系统恶性肿瘤中的表达水平及其特点,并寻找其与免疫表型之间的关系,初步探讨该融合基因在临床诊断、治疗及预后判断等方面的价值。方法:收集未治疗的血液系统恶性肿瘤患者的骨髓液共47例及其中14例经标准化疗方案化疗2个疗程的急性髓细胞白血病(AML-M2)患者的骨髓液,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增特定的融合基因片段。同时,对47例初治患者使用流式细胞术进行FCM免疫表型分析。结果:47例血液系统恶性肿瘤中,有2例表达ETV6-NTRK3融合基因,均为AML-Mz。患者,其在Mz中阳性率约为14oA(2/14)。未能查到NTRK3-ETV6和NTRK3基因。结论:①约有14%AML-Mz患者存在ETV6-NTRK3融合基因t(12;15)(p12;q25)。均为M2a,为老龄患者,且伴有骨髓纤维化;②目前的标准化疗方案,对表达ETV6NTRK3融合基因患者效果不佳,为难治性白血病,患者预后不良;③FCM免疫表型分析结果表明,表达ETV6NTRK3融合基因的为AMLM2型,表达CD13和CD33,且CD13表达强于CD33,不表达CD14,白血病细胞起源早,分化程度差,恶性度高。  相似文献   
8.
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS)定义为口鼻气流消失超过 10s ,同时伴明显的胸腹呼吸运动或食道内压波动。以气道完全塌陷 ,气流消失但胸膜呼吸运动仍存在为基本特点。以睡眠呼吸暂停、夜间觉醒、白天困倦不可抑制性嗜睡为主要临床表现。由于近年来发病率高、患者同时患肥胖疾患且可引起心脏病、高血压等并发症 ,严重影响患者的生存质量。本文对 30例肥胖伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者及 30例正常健康体检者的血液流变及血氧饱和度进行对比分析 ,报告如下。1 资料与方法1.1 观察对象1.1.1 肥胖OSAS组  30例 ,经多导睡眠监测(PSG…  相似文献   
9.
抑制AFP基因表达能直接抑制肝癌细胞系SMMC-7721增殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲胎蛋白(alpha fetoprotein, AFP)是哺乳动物胚胎时期由肝脏和软黄囊产生的一个主要的血清蛋白.在正常成人外周血中常常检测不到AFP的存在,而在肝癌患者外周血中,AFP常显著升高,是诊断原发性肝癌的一个重要的肿瘤标志物.  相似文献   
10.
丹参对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
目的:探讨丹参对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制.方法:采用单侧肾切除、腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病肾病大鼠模型,予以丹参药物干预.观察大鼠肾脏形态学及肾功能的变化.采用荧光实时定量逆转录-聚合酶链反应法检测转化生长因子β1(transforming growth factor-beta1, TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor, CTGF)、纤溶酶原激活物抑制物1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)等细胞因子在糖尿病大鼠肾皮质中的表达水平.结果:与正常对照组比较,用药第8周末糖尿病肾病模型组大鼠的肾脏肥大指数、平均肾小球体积、尿白蛋白排泄率、肌酐清除率均有明显升高(P<0.05),肾皮质TGF-β1、CTGF、PAI-1和纤维连接蛋白的表达水平也有显著增高(P<0.05).丹参治疗组大鼠的上述指标与糖尿病肾病模型组比较,则有明显的降低(P<0.05).结论:丹参可通过抑制TGF-β1、CTGF、PAI-1等细胞因子的表达,从而对糖尿病大鼠肾脏起保护作用.  相似文献   
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