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目的: 探讨小儿颞下颌关节强直手术的麻醉和困难气道管理。方法: 回顾性分析43例小儿颞下颌关节强直开口受限,困难气道病例资料,在保留自主呼吸的情况下,分为氯胺酮组(K1组)和氯胺酮复合右美托咪定组(K2组)。K1组和K2组均静脉给予氯胺酮1~2 mg/kg,K2组则追加静注右美托咪定1 μg/kg。患者意识消失后,辅以气管内和咽喉区表面麻醉。采用纤维支气管镜经鼻腔气管插管。插管过程中,根据患者反应小剂量滴定氯胺酮,维持麻醉深度。采用GraphPad Prism 6.0软件对数据进行统计学分析。结果: 所有患儿均在纤维支气管镜下经鼻腔成功气管插管。插管过程中,氧饱和度<95%发生率K2组略低于K1组,差异无统计学意义(P>0.05)。插管过程中追加氯胺酮次数和氯胺酮总剂量K2组显著低于K1组(P<0.05),插管时心率变化和插管用时K2组显著低于K1组(P<0.05)。结论: 氯胺酮麻醉辅以良好的气管内和咽喉区表面麻醉,可完成小儿颞下颌关节强直开口受限的困难气道纤维支气管镜插管,氯胺酮复合右美托咪定可使小儿困难气道的插管过程更短、更平稳。 相似文献
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蛋白质磷酸化是生物体内重要的翻译后修饰,几乎参与调节着细胞增殖、信号转导、新陈代谢、肿瘤发生等过程在内的所有生命活动。对磷酸化蛋白质组的全面分析可以帮助人们深入了解磷酸化蛋白在生命过程中的作用,协助发现生物标志物,辅助疾病的诊疗。然而,磷酸化蛋白丰度低、信号被非磷酸化肽段所掩盖等问题限制了磷酸化蛋白质组学的发展。因此,亟需开发高效的富集策略,如设计新型纳米材料,合并多种分析方法等,以提高检测灵敏度、富集特异性,增大富集容量。本文回顾了近年来磷酸化蛋白质组学研究策略中的富集策略进展及其在疾病研究中的应用。 相似文献
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目的 建立6种医院制剂微生物限度检查方法。方法 根据《中华人民共和国药典》2015年版四部通则1105、1106、1107具体规则作为检测依据。采用薄膜过滤法对供试品进行处理,对加菌顺序、冲洗量体积和供试液稀释级别进行摸索。结果 通过薄膜过滤法可消除供试品溶液的抑菌作用。需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数测定中6种供试品均可在供试液环节加菌,5种试验菌种的回收比值均达到0.5~2.0;控制菌测定中6种供试品采用薄膜过滤法,控制菌均可检出。结论 检查方法均符合《中华人民共和国药典》2015年版的要求,可用于药品质量控制检查工作。 相似文献
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一对黑发夫妻携手到老,在感慨人生苦短、岁月无多的时候,一个很现实的问题也摆在了老夫老妻面前:如果有一个人先去了,剩下的他或她该如何走过丧偶后的岁月? 相似文献
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不同液体对健康成年志愿者扩容效果的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 比较6%羟乙基淀粉130/0.4、6%羟乙基淀粉200/0.5、琥珀酰明胶及乳酸钠林格氏液对健康成年志愿者的扩容效果.方法 健康成年男性志愿者24名,年龄21~40岁,体重56~78kg,随机分为4组(n=6),以125I法测定血浆容量并结合血细胞比容计算基础血容量;输液前于肘静脉抽血2 ml测定血红蛋白浓度,各组分别在45 min内静脉恒速输注6%羟乙基淀粉130/0.4(A组)、6%羟乙基淀粉200/0.5(B 组)、琥珀酰明胶(C组)和乳酸钠林格氏液(D组)750 ml.输液结束后每隔20分钟抽静脉血2 ml测定血红蛋白浓度,A组、B组和C组至输液后340 min、D组至输液后180 min,计算输液后血容量增加值(△BV)和液体潴留率(FR).结果 与输液前比较,A组和B组输液后80~340 min时血容量增加,C组输液后80~320 min时血容量增加,D组输液后80 min时血容量增加(P<0.05);与A组比较,C组输液结束时、D组输液结束时至输液结束后180 min时△BV和FR降低(P<0.05),且输液结束后180 min 时△BV和FR均为0;与B组比较,C组输液结束时、D组输液结束时至输液结束后180 min时△BV和FR降低(P<0.05);与C组比较,D组输液结束时至输液结束后180 min时△BV和FR降低(P<0.05);A组、B组和C组液体在血管内存留时间均>340 min.结论 6%羟乙基淀粉130/0.4、6%羟乙基淀粉200/0.5和琥珀酰明胶较乳酸钠林格氏液的扩容效果好,维持时间长. 相似文献
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现在有许多第一次需要镶牙的患者来到牙医面前。对牙医说:“医生.我不知到应该装什么类型的假牙.你帮我拿主意吧!”其实该装什么类型的假牙.患者可以预先了解一下,在思想上有所准备。 相似文献
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目的 探讨多次或长时间给予氯胺酮麻醉对发育期小鼠海马神经的影响,以及长链非编码RNA(lncRNAs)表达谱的改变。方法 选择健康无特定病原体(SPF)级孕14~16 d的雌性C57BL/6小鼠,以及出生后第7~9天的C57BL/6新生小鼠,将新生小鼠随机分为氯胺酮组(予小鼠腹腔内注射氯胺酮100 mg/kg)、对照组(予小鼠腹腔内注射等体积0.9%氯化钠溶液),连续给药3 d,末次给药后24 h取小鼠海马组织。原代培养海马神经元种板后第3天以氯胺酮处理6 h。采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测海马神经元凋亡蛋白表达,激光共聚焦显微镜观察海马神经元树突分支。使用高通量测序检测并通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)验证海马lncRNAs表达变化,对差异表达的lncRNAs功能进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路数据库分析。结果 蛋白质印迹法检测结果显示,氯胺酮组小鼠海马组织中bcl-2/Bax相对表达量显著低于对照组(P<0.01),cleaved-caspase3相对表达量显著高于对照组(P<0.01);在体外培... 相似文献