Reptilase——新型止血药

<正> Reptilase是V.Klobusitzky从某类巴西蛇毒液中分离提纯的一种特殊凝血酶,不含毒素及其它蛋白质,无毒、无过敏反应。Reptilase以Klobusitzky单位计算,1K1单位指体外22～23℃时使5ml无钙新鲜马血     

恶丙秦和萘普生治疗类风湿关节炎随机双盲对照临床试验

恶丙秦是一种新型丙酸类非甾体抗炎药。为了比较研究该药与阳性对照药萘普生治疗类风湿关节炎的疗的安全性，我们进行了随机、双盲和平行性的Ⅱ期临床试验。结果表明：恶丙秦９４００ｍｇ／次，每日一次，睡前顿服）治疗６０例类风湿关节炎患者４周和８周时总有效率分别为４５．００％和７１．６７％；萘普生（２００ｍｇ／次，每日二次）治疗５９例类风湿关节炎患者４和８时总有效率分别为４５．７６％和７２．８８％，两药的疗效相     

口服耐受及其应用前景

口服耐受及其应用前景徐叔云丁长海１９９８－０１－１５收稿（特约稿）作者单位：安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２作者简介：徐叔云，男，６７岁，教授，博士生导师，中国药理学会副理事长，安徽医科大学名誉校长，临床药理研究所所长口服耐受（ｏｒａｌｔ...     

大鼠慢性肾功能不全模型的建立

目的 研制一种特殊的大鼠慢性肾功能不全模型。方法 手术摘除右肾后１周,重复２次静注阿霉素,观察２～１２周时大鼠２４ｈ尿蛋白排泄量和３个月时的肾功能、病理组织学改变。结果 模型组大鼠除呈明显肾病综合征表现外,血尿素氮和肌酐水平较正常组明显增加,尿渗透压降低;病理学检查显示该组大鼠硬化肾小球增多,站球硬化指数增加,小管间质炎症细胞浸润,灶性站管萎缩。结论 右肾摘除和阿霉素注射均可导致肾损害,两者联合应     

尼美舒利治疗类风湿关节炎的临床研究

目的　研究新型非甾体类抗炎药尼美舒利治疗类风湿关节炎 (rheumatoidarthritis,RA)的疗效及安全性。方法　在全国范围内组织了开放性、多中心临床试验 ,采用随机试验方法 ,研究了尼美舒利对 6 4 6例RA病人的疗效、耐受性及不良反应。尼美舒利口服 1 0 0mg ,1d 2次 ,疗程为 4wk ,其中30 2例病人连用 8wk。结果　 4wk时治疗 6 4 6例RA病人的总有效率为 84 2 1 % ,8wk时治疗 30 2例病人的总有效率为94 70 %。 4wk时 6 4 6例中不良反应发生率为 1 7 4 9% ,其中 ,2例为重度不良反应 ,1 4例为中度不良反应 ,其余为轻度。 8wk时 30 2例中不良反应发生率为 1 8 5 4 % ,其中 7例为中度不良反应 ,余为轻度。结论　尼美舒利治疗RA疗效明显且安全性较好。     

抗炎免疫药理学研究新进展

抗炎免疫药理学是药理学一门新的分支学科,其研究范围主要涉及生理学、免疫学、生物化学、分子生物学,病理学和临床医学等学科,研究目的主要是探讨抗炎免疫药物的作用、作用机制及其作用的规律性,寻找防治炎     

来氟米特治疗类风湿关节炎随机双盲平行对照临床试验

目的 研究来氟米特（LEF）治疗类风湿关节炎（RA）的疗效和安全性。方法 用随机双盲双模拟平行对照多中心临床试验，试验组70例患者每日口服来氟米特（LEF）20mg，1天1次；对照组69例患者口服氨甲喋呤（MTX）15mg，1周1次，疗程12周，部分病例积累用药24周。结果 治疗12，24周，试验组与对照组有效率分别为44．28％（70例），79．36％（63例）；49．27％（69例），74．19％（62例），2组比较无显著性差异。2组均能改善RA患者临床症状、体征和关节功能，降低血沉、C-反应蛋白和类风湿因子水平。2组药物不良反应发生率分别为17．14％（12例）和31．88％（22例）（P〈0．05）。结论 来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效与耐受性均较氨甲喋呤好。     

褪黑素对大鼠松果腺细胞产生前列腺素E_2的影响

采用松果腺细胞培养、前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）放射免疫测定等方法，研究了松果除分泌的褪黑素（ＭＴ）对松果腺细胞产生ＰＧＥ２的影响。结果表明：ＭＴ０．１～１０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制松果腺细胞产生ＰＧＥ２，０．０１～１０μｍｏｌ·Ｌ－１对抗去甲肾上腺素刺激松果腺细胞产生ＰＧＥ２，且以１μｍｏｌ·Ｌ－１的作用最为明显。提示ＭＴ对松果腺细胞功能有负性调节作用。Ｐ＜０．０１图２ＭＴ对去甲肾上腺素刺激松果腺细胞（１０５ｃｅｌｌｓ）转引产生ＰＧＥ２的影响●－●：ＮＥ；○－○：ＮＥ＋ＭＴ；ｎ＝４与对照组比较，Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１；与对应的去甲肾上腺素比较，△Ｐ＜０．０５，△△Ｐ＜０．０１３讨论支配松果腺细胞的交感神经纤维在暗相时产生与释放大量去甲肾上腺素，作用于松果腺细胞膜上的β１、α１受体，双重受体激动后通过Ｇ蛋白使蛋白激酶Ｃ激活，Ｃａ２＋、Ｋ＋、花生四烯酸增多，继而使ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ产生明显增加，松果腺细胞内特有的合成ＭＴ的限速酶Ｎ－乙酰转移酶和羟基吲哚－０－甲基转移酶被激活，从血液中摄取的色氨酸迅速转化为ＭＴ。在ＭＴ合成过程中，ＰＧ起很重要作用，因α１受体激动可使ＰＧ产生增多，ＰＧ进而促进ｃＧＭＰ生成和ＭＴ的合成?