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1.
氟康唑中间体2,4-二氟苯甲醛的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲苯用混酸硝化得2,4-二硝基甲苯,用多硫化钠的乙醇水溶液氧化还原得2-硝基-4-二氟苯甲苯醛,再经水合膨还原得2,4-二氟苯甲苯醛,最后经希曼反应合成了2,4-二氟苯甲苯醛。总收率为36.3%。  相似文献   
2.
采用正交试验优选出最佳条件为:当乙酰乙酸乙酯为0.2moL时,硫酸铁铵0.7g,环乙烷10mL。乙酰乙酸乙酯和惭二醇摩尔比为1:1.5,反应时间为5h。所得产率为59.2%。  相似文献   
3.
交联羧甲基壳聚糖树脂的制备及其对尿素的吸附性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究交联羧甲基壳聚糖对尿素吸附剂性能。方法以壳聚糖为原料,用微波辐射法制成了羧甲基壳聚糖,再通过戊二醛交联,制成了交联羧甲基壳聚糖。研究了交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能,探讨了吸附时间、溶液的pH值、吸附温度、尿素的起始浓度、交联程度等对吸附的影响。结果交联羧甲基壳聚糖对尿素具有较高的吸附容量和较高的选择性,在戊二醛用量为4 mL、pH值为8、尿素的初始浓度为2mg/mL时,其吸附量达90.5 mg/g。结论交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能较好,是一种具有发展前景的尿素吸附剂材料。  相似文献   
4.
壳聚糖吸附血液内源性毒性物质的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:综述壳聚糖及其衍生物吸附血液内源性毒性物质的研究进展。方法:查阅国内外相关文献,对壳聚糖及其衍生物吸附胆红素以及尿素的影响机制、影响因素进行综述。结果:壳聚糖及其衍生物对血液内源性毒性物质有着良好地吸附,吸附受不同实验条件、交联程度、剂型等的影响。结论:壳聚糖及其衍生物有望成为血液灌流治疗法中清除毒性物质的良好吸附剂。  相似文献   
5.
壳聚糖—聚乙烯醇复合膜的研制   总被引:15,自引:1,他引:14  
在壳聚糖膜的基础上,用聚乙烯醇成功改性了壳聚糖膜,研制出复合膜,使膜的透气率、合水率均得到很好的改善。  相似文献   
6.
对甲氧基肉桂酸乙酯的合成研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的与方法 以对甲氧基苯甲醛为原料,醋酸铵为催化剂,经Knoevenagel反应,采用微波辐射技术合成了中间体对甲氧基肉桂酸,再以对甲苯磺酸为催化剂,经酯化反应得对甲氧基肉桂酸乙酯,结果与结论 两步反应的产率分别为87.8%和91.0%,产品结构经IR和^1H-NMR(CDCl3)确证。  相似文献   
7.
目的 改进1,4 二氢 2,6 二甲基 4 (3 硝基苯基) 5 甲氧羰基 3 吡啶羧酸的合成方法.方法 非均相反应中引入相转移催化剂,分析时间、溶剂、催化剂对反应的影响.结果 以四正丁基氯化铵作相转移催化剂,甲醇作溶剂、饱和NaOH水溶液中反应4 h,得到目标产物,产率为81%.结论 改进的反应条件可以较大缩短反应时间,达到选择性水解的目的 .  相似文献   
8.
丁盈红  张红 《药学教育》2001,17(4):22-24
有机化学是研究有机化合物的结构、性质及其应用的科学,是药学专业学生重要的专业基础课;但和化学专业的学生比较,课时数相对偏少,为了在较少的课时内取得较好的教学效果,经过多年的教学摸索,我们积累了一些经验,其中最重要的一项措施是狠抓学生基本功,力求让学生从物质的本质即有机化合物的分子结构去理解化学现象和化学性质,从而达到事半功倍的效果.分子结构(包括电子结构和空间结构)属于微观世界,看不见、摸不着,学生对此总觉得难以想象,难以理解,为了帮助学生更好地理解掌握,我们采取形象直观的分子模型来辅助教学,收到了很好的效果.  相似文献   
9.
药用高分子材料学教学心得   总被引:1,自引:0,他引:1  
药用高分子材料学是我院1996年起在药剂专业开设的专业基础课,是为适应药剂学发展需要而开设的一门新课程,经过4年的教学实践,笔深感恰当的教学方法对于学好本门课程的重要性。  相似文献   
10.
2-甲基-2-己醇的制备实验,是一个经典的利用格氏试剂制备结构复杂的醇的实验。学生在日后药物设计、药物合成常会用到这个反应,是一个化学、药学类学生必做的一个重要实验。但此实验条件要求苛刻,反应步骤多,反应过程中有较大的危险存在,为此,我们专门对这个实验做了一系列的改  相似文献   
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