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1.
巨噬细胞(Mф)为抗肿瘤免疫的主要效应细胞,可通过吞噬及ADCC效应,参与杀伤肿瘤细胞。微量元素可通过其在体内的含量及元素氧化状态的变化,存在形式的不同,对肿瘤的发生发展产生影响[1]。近年,有关微量元素与免疫的关系报道较少,因此,我们测定了52例骨肉瘤患者血清中微量元素锌(Zn),铜(Cu)、和铁(Fe)的含量,以及它们对手术切除肿瘤前、后患者Mф吞噬功能的影响。 相似文献
2.
IgG Fab—BPI融合蛋白真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 构建抗抗LPS Fab-BPI真核表达载体,并在CHO细胞中表达。方法 通过RT-PCR,获得广谱抗LPSmAbC3A3(IgG)的Fd和完整轻链(LC)cDNA片段。在分别构建了pcDCNA3-Fd和pcDNA3-LC表达载体的基础上,将包括BPI N端抗LPS活性中心的180bpDNA片段,通过一段长16个氨基酸的linker连接于上述Fab表达载体中Fd基因的下游,构建成Fab-BPI融合蛋白(FB)真核表达载体。将pcDNA3-LC质粒中包括hCMV启动子、LC和BGH polyA等序列在内的片段,插入到pcDNA3-Fd中hCMV启动子上游,从而构建成单质粒的Fab-BPI表达载体pcD-NA3-FB,转染真核细胞。结果 序列测定表明,重组质粒构建正确。pcDNA3-FB转染CHO细胞后,经ELISA、免疫荧光和mRNA鉴定表达成功,免疫印迹试验显示,与抗k轻链和抗BPI抗体反应的慢白区带的Mr均为60000左右。交叉反应试验证明,Fab和FB与多种革兰氏阴性菌的LPS有交叉反应性。结论 成功地在CHO细胞中表达出了抗LPS Fab-BPI(FB)融合蛋白。FB作为融合蛋白,集广泛交叉反应性和强大中和活性于一身,有可能成为更适于临床应用的新的抗LPS免疫制剂。 相似文献
3.
4.
双抗体夹心ELISA定量检测内毒素的方法学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立检测细菌内毒素(endotoxin,ET)的双抗体夹心ELISA法。方法 用自制的抗LPS-mAb C3A2和H3D3,分别作为包被和酶标记mAb,建立双抗体夹心ELISA法,并进行了实验条件的选择。然后用优化后的双抗夹心法对检测LPS的敏感性、特异性、重复性和回收率进行鉴定试验,并与鲎试验定量仪器比浊法和鲎试验定性法进行比较。结果 双抗体夹心法检测LPS的敏感性为50ng/L,特异性与准确性均高于仪器比浊法和鲎试验定性法,回收率是86.7%-97.4%,CV值为0.62%-4.8%。结论 建立的双抗夹心法,检测LPS的敏感性、准确性和特异性均较良好,为临床诊治内毒素血症提供了一种简便快速准确特异的实验工具。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
目的探讨尿液γ-谷氨酰转移酶(GGT)、溶菌酶(LYS)对肾小球-肾小管损伤鉴别诊断中的意义.方法检测129例正常对照、22例急性肾小球肾炎、34例慢性肾小球肾炎、15例间质性肾炎和34例慢性肾衰患者尿γ-谷氨酰转移酶和溶菌酶活性.采用连续监测法测定尿γ-谷氨酰转移酶活性;应用琼脂平板溶菌法测定尿溶菌酶活性.结果急性肾小球肾炎组、间质性肾炎组尿GGT活性较正常对照组显著升高(P<0.01),慢性肾衰组较正常对照组下降(P<0.01);慢性肾小球肾炎组、间质性肾炎组、慢性肾衰组LYS活性较正常对照组显著升高(P<0.01).GGT联合LYS对肾小球-肾小管损伤检出率为92.38%,与肾活检结果符合率为86.75%.结论尿液γ-谷氨酰转移酶和溶菌酶是诊断肾小球-肾小管损伤灵敏、可靠的指标. 相似文献
10.