4℃贮存新鲜血浆的FⅧ∶C的动态检测

４℃贮存新鲜血浆的ＦⅧ∶Ｃ的动态检测２５００１４山东省血液中心丁培芳申法奎杨爱玲１刘德春刘焕亮全血离开机体后在贮存期间发生的变化统称为“贮存损伤”，损伤程度与保存液种类、保存温度和时间等因素有关；而凝血因子Ⅴ、Ⅷ为不稳定因子，它们在血浆中的活性又与血...     

0℃液态保存红细胞获得成功

为确定液态保存红细胞的最低适宜温度,作者采集400ml 全血与56ml CPD 保存液混合并分装到4个含DEHP 增塑剂的聚氯乙烯(DEHP-PVC)袋(50ml)和4个玻璃瓶(50ml)中,分别于5±1℃、0±1℃、—2±1℃及—5±1℃保存。分别于保存的第0、7、21、35和42天轻轻混匀塑料袋和玻璃瓶内的血液,并取样检测。结果:血液用DEHP-PVC 袋于5、0、—2和—5℃保存21和35天,当保存温度低时,其pH、2,3-DPG 水     

血友病甲患者抗-HCV和抗-HIV阳性率调查分析

血友病甲是常见的遗传性出血性疾病之一,患者终生需要输血或输注凝血因子Ⅷ(FⅧ)以预防和治疗出血.国外报道丙型肝炎病毒(HCV)是血液传播肝炎的主要原因[1],血友病患者常伴有HCV和艾滋病病毒(HIV)合并感染[2].目前国内这方面的报道甚少,为了解血友病甲患者输血后HCV和HIV感染情况,为预防输血后肝炎和艾滋病的发生提供数据,笔者对1996年以来确诊的血友病甲患者进行了抗-HCV 、ALT和抗-HIV检测,并与1995年的检测结果进行比较[3],现报告如下.     

冷沉淀中纤维结合蛋白的测定及其意义

纤维结合蛋白(FN)是一种具有广泛生物学功能的糖蛋白,它能促进细胞与细胞、细胞与基质的粘连,调理单核巨噬系统的吞噬功能。近年来发现冷沉淀中富含FN,国外已用于纠正创伤、烧伤和严重感染患者血浆的低FN水平。1989年以来,我们对冷沉淀和冷沉淀FN滴眼剂的FN含量进行了检测,现报告如下。     

冷沉淀治疗血友病甲合并严重组织坏死1例

患者男,23岁,1987年11月1日因左臀部肌注青霉素引起皮下血肿,1989年11月20日血肿破溃,流出大量陈旧性血液。在当地治疗,仍出血不止。于1989年12月9日转千佛山医院。患者既往有轻微外伤后出血不止现象。其外祖父和姨表哥患血友病。体检:全身皮肤和粘膜未见紫斑,结膜苍白。左臀部肿胀,皮肤破溃10cm×100m,有凝血块,肌肉显露,有渗血,周围软组织糜烂。左下肢较右下     

HBV preS2起始区反义核酸对人肝癌细胞在裸鼠体内生长的抑制作用

PCR合成互补于HBVpre－S2起始区的反义寡核苷酸（as-preS2），以HBVDNA转染的HepG2．2．15细胞接种裸鼠制备人肝癌模型，通过连续用药、一次性用药、混合用药等三种途径研究其对人肝癌裸鼠模型的抑瘤生长及体内抗HBV作用。流式细胞要（FCM）分析asON诱导瘤细胞凋亡作用，ELLSA法检测反核酸作用鼠血清中HBV抗原含量的变化。结果显示，一次性与混合用药组裸鼠均表现为成瘤潜伏期瞎工，成瘤率明显低于瘤细胞对照未用药组（P＜0．05），瘤体生长缓慢。裸鼠瘤内连续用药，在48hFCM测凋亡峰值为39．57％，S期细胞降低显著，生理盐水与无关序列对照分别为7．92％110．89％，提示as-preS2可能诱导S期细胞凋亡。as-preS2荷瘤鼠HBeAg和HBsAg的抑制率分别为45％和65％。提示，as-preS2可有效抑制体内HBV抗原表达，对人肝癌裸鼠在体内的生长有明显的抑制作用。     

甲型血友病患者HBsAg和抗－HCV的初步检测

甲型血友病患者ＨＢｓＡｇ和抗 ＨＣＶ的初步检测２５００１４山东省血液中心丁培芳申法奎李继红马京香刘德春甲型血友病系遗传性出血性疾病之一，患者终生需要输注凝血因子ＶⅢ或其代用品，以预防或治疗出血。输血后肝炎已引起国内外医学界的高度重视，国外报道，长期输...     

抗-HCV增补测定法的特异性

作者选择经两种第三代筛选试验(Or-tho v 3.0和Murex VK48)检测抗-HCV均为阴性的920份供血者标本,再用两种抗-HCV增补测定法——RIBAⅢ(Ortho)和Western印迹法(Murex VK68)进行验证,以确定其特异性。 结果所有初现的反应带均可重复。用RIBA Ⅲ法检测,有6份(0.65％)标本出现单条重复反应带;用Western印迹法检测,有5份(0.54％)标本出现单条重复反应带。然而,用这两种检测法无一份标本检出1条     

纤维结合素角膜上皮愈合作用的研究

人血浆纤维结合素对家兔刮除和板层切除后的角膜上皮愈合均有一定促进作用，角膜上皮裸区明显缩小，优于对照眼。临床治疗５类角膜上皮障碍５９例６１眼，均获得显著疗效。     

反义核酸对癌基因C-myc和N-ras蛋白表达的影响

目的为了研制新型的抗肝癌药物,观察了反义寡核苷酸对整合乙型肝炎病毒(HBV)的肝癌细胞基因治疗的作用.方法设计合成针对HBVPreS2基因翻译起始位点的反义寡核苷酸(ASON),并设非互补序列作对照,选择2.2.15细胞为细胞模型,ASON以10μmol/L浓度用药,用ELISA法观察了细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg的变化,MTT法检测ASON对细胞的毒性作用,放射免疫方法检测细胞培养上清液中血清铁蛋白浓度.免疫细胞化学染色检测ASON对癌基因C-myc和N-ras蛋白表达的影响.结果ASON能有效地抑制HBV抗原表达,对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为66%和91%.而ASON以20μmol/L或40μmol/L浓度用药4天对宿主细胞无毒性作用,ASON以10μmol/L浓度用药后第二天用药组和对照组血清铁蛋白浓度分别为(28.26士0.02)μg/L和(28.14土0.02)μg/L,两者相比差异无显著性(P＞0.05).用药后第3天C-myc和N-ras蛋白表达降低,和对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论该段反义寡核苷酸不仅抑制HBV抗原表达,而且抑制肝癌细胞的恶性表型而对宿主细胞无毒性,有可能成为有前途的抗肝细胞肝癌新药.