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1.
抗人肝癌免疫毫微球的制备及其抗癌效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 制备抗人肝癌免疫毫微球,观察其活性及抗癌效果.方法 抗人肝癌单克隆抗体HAb18通过异型双功能交联剂SPDP与载阿霉素(ADR)人血清白蛋白毫微球[HSA(ADR)-NS]偶联,制成抗人肝癌免疫毫微球HAb18-HSA(ADR)-NS,使用凝集试验及免疫荧光检测其活性,光镜和电镜下观察其与人肝癌细胞株SMMC-7721特异性结合.MTT法检测该免疫毫微球的体外杀伤性.于人肝癌裸鼠模型上分别使用HAbl8-HSA(ADM)-NS、HSA(ADM)-NS及ADM,检测3者的肿瘤抑制率.结果 HAb18-HSA(ADM)-NS具有单抗活性,能与肝癌细胞特异结合;其体外杀伤SMMC-7721细胞IC50值为44.6μg/ml,与HSA(ADM)-NS(345.5μg/ml)及ADM(365.5μg/ml)相比,明显降低;体内肿瘤抑制率比HSA(ADM)-NS及ADM明显增强(P<0.001).结论 HAb18-HSA(ADM)-NS具有免疫活性,对肝癌细胞有主动靶向性,体内外均具有比HSA(ADM)-NS及ADM更强的抗癌效果.  相似文献
2.
0 引言在肿瘤细胞多药耐药的机制中,MDR1基因产物P-gp (P-glycoprotein,P-糖蛋白)的过度表达占有重要地位. 我们应用免疫组织化学染色方法检测壶腹癌及正常壶腹中MDR1的表达,并结合病理指标进行统计分析,探讨壶腹癌中MDR1基因表达与临床病理特征的关系.  相似文献
3.
目的 对比分析肝移植及常规肝切除术后胸腔积液的原因,总结其诊断及治疗经验。方法 回顾性总结2004年8月至2010年8月期间实施的符合入选条件的56例肝移植病例及同期83例常规肝切除病例,通过B超及X线检查对比分析两种术式术后胸腔积液情况,对影响呼吸功能的患者实施胸腔穿刺置放深静脉插管抽液,分析胸腔积液的原因,总结诊断及治疗经验。结果 56例肝移植患者中B超检查提示有39例术后发生右侧胸腔积液,而X线检查提示有27例术后发生右侧胸腔积液。83例常规肝切除患者中B超检查提示有25例术后发生右侧胸腔积液,而X线检查提示有12例术后发生右侧胸腔积液。两种方法检查间差异显著(P<0.05)。肝移植术后右侧胸腔积液的发生率明显高于常规肝切除组(P<0.01)。结论 肝脏术后胸腔积液是多因素导致的;肝移植组术后胸腔积液的发生率明显高于常规肝切除组;B超检查诊断胸腔积液的准确度明显高于X线,如需同时了解肺部情况,则选择X线检查或同时行B超及X线检查;少数影响呼吸功能的胸腔积液患者需及时行穿刺插管抽液。  相似文献
4.
目的探讨急性门静脉血栓形成(PVT)的诊治。方法回顾性分析55例经影像学检查或手术证实的急性门静脉血栓形成患者的诊断和治疗经过。结果 11例以非门静脉血栓形成的诊断入内科治疗,首诊为门静脉血栓形成44例入外科治疗。采取药物治疗47例,死亡4例,治愈43例。手术取栓8例,治愈5例,死亡3例。结论门静脉血栓形成容易误诊或漏诊,及早给予溶栓等药物治疗对大部分门静脉血栓形成治疗有效,严重并发症患者及时手术或介入治疗,可以显著降低死亡率。  相似文献
5.
目的 研究多吉美对肝癌的疗效与Ki-67及CD34表达的关系.方法 应用多吉美治疗肝癌28例,观察其疗效.用免疫组化法检测28例肝癌组织中Ki-67及CD34表达,计算出肿瘤微血管密度(MVD).结果 28例患者CR0例,PR 12例,SD 7例,PD 9例.吉美对肝癌的疗效与Ki-67阳性之间有显著正相关性.12例CR患者中,MVD计数均数为346.03±146.98.SD7例,MVD计数均数为206.03±101.34.PD9例,MVD计数均数为89.14±45.66.CR与PD患者之间,MVD计数均值有非常显著的差异.结论 Ki-67阳性染色及MVD计数高的肝癌患者使用多吉美效果好.  相似文献
6.
目的 研究移植肝缺血冷保存再灌流损伤过程中肝细胞凋亡变化情况及凋亡调控基因Bcl-2,FasL的表达变化.方法 将72只SD大鼠分为假手术组及移植组,移植组建立原位肝移植模型,以4℃乳酸林格氏液为基液对供肝灌注并冷保存4 h后置人受体,于移植后1,6,24h处死大鼠取样,检测血清中AST、ALT水平,采用TUNEL法检测移植肝肝细胞凋亡情况,流式细胞仪检测凋亡相关基因Bcl-2,FasL蛋白的表达.结果 再灌注后移植组AST、ALT显著高于假手术组.与假手术组相比,移植组各时点肝细胞凋亡指数明显升高,肝组织中Bcl-2表达减少,FasL表达量增加(P<0.01),以再灌注后6h变化最为显著.结论 移植术后移植肝缺血-再灌注损伤过程中肝细胞凋亡加重,于冉灌注早期达到高峰,这可能与抗凋亡基因Bcl-2的表达减少,促凋亡基因FasL表达增加有关.  相似文献
7.
目的 探讨阿霉素免疫毫微粒对多药耐药(MDR)肝癌的体内杀伤作用及其可能的机制.方法 用人肝癌细胞株耐阿霉素亚株(SMMC-7721/ADM)制成肝癌裸鼠模型,分别使用阿霉素免疫毫微粒、阿霉素毫微粒及阿霉素,检测三者的肿瘤抑制率:同时检测三者在肿瘤组织中的药物浓度.结果 阿霉素免疫毫微粒有比普通阿霉素毫微粒及阿霉素更强的体内逆转MDR的功能:阿霉素免疫毫微粒比阿霉素毫微粒及阿霉素在肿瘤中的药物浓度明显高.结论 免疫毫微粒有体内逆转MDR的功能,其可能机制是免疫毫微粒在体内可与肿瘤细胞紧密结合,所载药物释放后形成肿瘤组织内有较高的药物浓度.
Abstract:
Objective To observe the effect of the immunonanoparticles loaded with adriamycin in reversing multidrug resistance (MDR) in liver cancer in a nude mouse model and explore the possible mechanisms. Methods The cytotoxicity of adriamycin, adriamycin-loaded nanoparticles, and adriamycin-loaded immunonanoparticles was assessed in a nude mouse model bearing implant tumors of adriamycin-resistant hepatoma cell line SMMC-7721/ADM. The concentration of adriamycin in the tumor tissue was determined. Results Adriamycin-loaded immunonanoparticles showed significantly stronger cytotoxicity against the implant tumors of SMMC-7721/ADM than adriamycin-loaded nanoparticles and adriamycin.Administration of adriamycin-loaded immunonanoparticles resulted in significantly higher drug concentrations in the tumor tissue than adriamycin-loaded nanoparticles and adriamycin. Conclusion Adriamycin-loaded immunonanoparticles may reverse the MDR of liver cancers in vivo probably resulting from the close binding of the particles with the tumor cells to produce a high local concentration of adriamycin in the tumors.  相似文献
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