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1.
546例肝炎后肝硬化患者的流行病学和临床特点   总被引:24,自引:2,他引:22  
目的 探讨肝炎后肝硬化的流行病学和临床特点。方法 对546例肝炎后肝硬化的住院病例进行回顾性调查分析。结果 肝炎肝硬化年龄主要分布在31 ̄60岁,男女比例为4.31:1;单纯乙肝后肝硬化430例,占78.8%,乙肝重叠其他肝炎病毒84例,占15.4%;肝炎反复发作较不发作发展为肝硬化的时间明显缩短;胃镜检查发现84.1%的肝炎肝硬化患有食管胃静3工张,B超声显示7.9%的肝硬化患脾体积正  相似文献
2.
慢性乙型肝炎患者T细胞亚群、sIL-2R,TNF-α,IL-6变化及意义   总被引:14,自引:1,他引:13  
目的 进一步研究病毒性乙型肝炎的发病机制,方法 采用APAAP技术和ELISA法检测92例慢性乙型肝炎患T细胞亚群和血清sIL-2R,TNF-α和IL-6水平。结果 发现慢性乙型肝炎患CD4^+细胞数较正常低,CD8^_细胞和血清中sIL-2R,TNF-α和IL-6水平明显增高,在慢性肝淡、肝硬化2活动期与稳定期之间,重型肝炎患的肝坏死期与恢复期之间,血清TNF-α和IL-6二项指标的差异有  相似文献
3.
五灵胶囊治疗慢性肝炎的临床随访观察   总被引:13,自引:3,他引:10  
0 引言 五灵丸治疗慢性病毒性肝炎取得了较好的疗效 [1 ] ,但五灵丸为大蜜丸 ,不易被患者所接受 ,且其消化道副作用较明显 .为此 ,我们改进剂型 ,研制成五灵胶囊 ,为明确其能否保持远期疗效 ,我们对用该药治疗的患者进行随访观察 ,同时与五灵丸的疗效进行比较 .1 对象和方法1.1 病例选择 按慢性肝炎的诊断标准选择住院患者 10 0例 ,随机分为两组 .治疗组为五灵胶囊组 ,对照组为五灵丸组 .每组各 5 0例 .治疗组轻度 19例 ,中度 2 0例 ,重度 11例 .对照组轻度 2 0例 ,中度 18例 ,重度 12例 .两组均选择 18~5 8岁 ,病程 1~ 2 0 a.平均 4…  相似文献
4.
特异性切割大鼠c—myc癌基因mRNA核酶的设计   总被引:5,自引:0,他引:5  
核酸(ribozyme)为具有催化活性的RNA分子,能序列特异性地切割靶RNA.与传统的蛋白质酶所不同的是,核酶通过两侧的引导序列与底物以碱基互补形成杂交链,具有更高的底物特异性;核酶切割完靶RNA后即从杂交链上解离下来,可对新的靶RNA进行切割.因此,核酸成为近年来基因治疗的一种新方法.锤头状核酶具有分子小、设计简单、易于合成的特点,人们对核酸在基因治疗中作用的研究大部分是采用锤头状核酸.我们以Forster等总结的由13个保守碱基和3个螺旋区组成的锤头状核酸为模型,选择大鼠c-myc癌基因mRNA为靶RNA,在计算机辅助下设计了能特异性切割大鼠c-myc癌基因mRNA的核酸.  相似文献
5.
抗乙型肝炎病毒特异联合型核酶的体外切割作用   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:探讨单一及多位点核酶对乙型肝炎病毒靶RNA的切割作用。方法:利用计算机辅助设计针对乙型肝炎病毒C基因的三个单一核酶及特异联合型核酶,构建三个核酶各自及三个核酶串联的自剪切转录载体(pGEMRz123)观察单一及串联核酶(Rz123)对靶RNA的切割作用。结果:构建的串联核酶自剪切转录载体体外转录后,在顺式核酶发生自剪切后可将目的核酶正确地释放出来,计算机设计的单一核酶体外可剪切靶RNA,串联  相似文献
6.
c-myc基因mRNA核酶对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:构建特异性切割c-myc基因mRNA的锤头状核酶(Ribozyme)真核表达载体。探讨核酶对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法:计算机分析大鼠c-myc基因mRNA的二级结构,选择第2029位点作为锤头状核酶的切割位点并设计相应的核酶。采用DNA合成仪合成核酶基因,以克隆技术将核酶基因构建人pGEM3Zf( )体外转录载体,以Sanger双脱氧末端终止法测定核酶基因的序列后,通过亚克隆将核酶基因构建入pcDNA3真核表达载体;核酶真核表达载体以阳离子脂质体LipofectAMINE作为介导,转染体外培养的第5代SD大鼠VSMCs,经G418筛选出细胞克隆,流式细胞仪测定VSMCs的细胞周期。结果:核酶基因准确克隆入pGEM3Zf( )载体,DNA序列测定表明所克隆入的核酶基因序列正确;经过亚克隆将核酶基因准确克隆入pcDNA3载体(pcDNA-Rz);pcDNA-Rz转染VSMCs经G418筛选出多个抗性细胞克隆,扩大培养获得转染细胞;细胞周期分析显示,pcDNA-Rz转染细胞的细胞周期有明显变化,S期和G2/M期比率明显减少,细胞生长阻滞于G0/G1期,细胞增殖指数明显降低。结论:特异性切割c-myc基因mRNA核酶对体外培养VSMCs的增殖具有明显的抑制作用。  相似文献
7.
针对丙型肝炎病毒核糖体内部进入位点基因治疗研究现状   总被引:4,自引:4,他引:0  
核糖体内部进入位点 (IRES)是丙型肝炎病毒 (HCV)基因表达和复制的关键。目前针对该区域的基因治疗策略主要包括寡核苷酸策略 (反义核酸策略和核酶策略 )和IRES特异性抑制性RNA(IRNA)策略。相关的研究已经取得一定的成绩 ,本文作者就目前的研究现状作简要的综述  相似文献
8.
目的:构建可保证HCV IRES特异性抑制性RNA(IRNA)序列完整的转录载体。方法:应用计算机软件模拟IRNA二级结构;体外化学合成IRNA及其互补的cDNA,以AatⅡ和XbaⅠ双酶切后克隆入具自剪切作用的顺式核酶载体pGEMRz中;应用酶切方法、PCR和测序法对重组载体进行三重鉴定;最后对重组体进行体外转录。结果:计算机模拟发现HCV IRES特异性IRNA二级结构包括两个环、一个茎状结构和一个膨出,在其序列两端加3-5个碱基不会改变其二级结构,而缺失3-5个碱基却会明显改变其结构。经三重鉴定证实,目的序列被正确地克隆入质粒pGEMRz,并 经体外转录得到约70个碱基大小的IRNA。结论;本研究构建转录载体pGRz-IRNA可保证IRNA序列的完整性。  相似文献
9.
IL-12对乙型肝炎DNA疫苗诱导小鼠免疫应答的影响   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的 观察编码鼠 IL - 12的真核表达载体对 HBVDNA疫苗诱导 BAL B/ c小鼠免疫应答的影响 .方法 肌肉注射 DNA疫苗 ,EL ISA法检测小鼠血清抗 HBs,4h5 1 Cr释放法检测小鼠脾细胞 CTL杀伤活性 .结果 免疫 8wk后 ,单纯注射 p CR3.1- S及共注射 IL - 12真核表达载体的小鼠血清 45 0 nm A值分别为 0 .87± 0 .1及 1.6 7± 0 .15 .CTL 细胞杀伤活性分别为 (5 0 .5± 6 .4) %及 (73.3± 8.8) % ,两组均有明显差异 (P<0 .0 1) ,脾细胞悬液经抗 CD4+ 单克隆抗体处理后 CTL 细胞杀伤活性分别为 (48.3± 5 .9) % ,(75 . 6±9.1) % ,抗 CD8+单克隆抗体处理后分别为 (10 .6± 1.4) % ,(16 .9± 2 .3) % .结论  IL - 12的真核表达载体能够提高小鼠对 DNA疫苗的免疫应答 ,CTL细胞杀伤活性主要由 CD8+执行 .基因疫苗可能用于预防及治疗 HBV感染  相似文献
10.
核酶对乙型肝炎病毒基因表达的抑制作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨核酶在细胞内抑制乙型肝炎病毒基因表达的作用。方法 计算机设计针对C基因的三个切点的核酶Rz1,Rz2,Rz3,合成核酶基因并将三个核酶基因两两组合克隆入pGEM7zf(一)质粒中,经体外转 录后切割靶RNA;选择Rz2和Rz3串联的双位点核酶基因构建入逆转录病毒载体pBBS212中,重组质粒转染2.2.15细胞,ELISA方法惭型肝炎病毒基因表达的抑制作用。结果 三种不同组合的核酶均可有  相似文献
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