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1.
类高雪氏细胞出现在各种血液病(附9例报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
高雪氏病又名脑甙脂网状内皮细胞病是一种较少见的遗传性代澍缺陷病,属隐性遗传。本病的发病机理目前的看法是:脑甙脂有共同的基本结构,即由等分子的神经氨醇(Sphingosine)、脂肪酸和已酸三部分组成。由于所含已酸的成分不同,可将脑甙脂分成性质不明的二大类:半乳糖脑甙脂(Galactocerebroside)与葡萄糖脑甙脂(Glueocerebroside),前者主要分布  相似文献
2.
本文收集了近10年广州地区5间医院(广州市第一、二人民医院、广东省人民医院、广州市红会医院、南方医院)60岁以上的急性白血病共91例,其临床资料分析如下: 临床资料一、年龄和性别(表1) 二、类型:本组以急粒为多见,为49例(53.8%);其次为急淋12例(13.2%)。难以分类者7例,国外文献亦有类似报告,认为部分老年人急性白血病(老急白)的原始细胞难以分类。粒单仅2例与George氏所提到粒单最为常见不相符合。三、发病至确诊时间:本组病例发病缓急  相似文献
3.
自1888年Ehrlich氏首先报告本病迄今已近百年,但有关本病的发病机理方面仍未解决,近年来由于细胞培养技术的提高,实验免疫学的进展、放射性同位素的应用及其他一些新技术的开展,对于发病机理方面各家学派提出了如下的意见。一、干细胞质和量的异常所谓质的异常是指多能干细胞的特有能力——自我复制和分化之间的平衡失调,所谓量的异常是指CFu-s或CFu-c绝对数的减少。Hansi氏认为再障是由于多能干细胞的缺陷,导致各早期细胞维持正常增生的能力降低;但也有学者认为是定向干细胞的缺陷  相似文献
4.
关于人类白血病的病因与发病机理到目前为止有电离辐射、化学物质、遗传及病毒等学说,其中特别是病毒学说争论比较多,也比较受重视,例如病毒能不能致白血病(人类),这就牵涉到白血病能否传染  相似文献
5.
早在1911年Will Mayo氏已认为不少血液疾患可以采用脾切除来治疗,1935年Cooley氏等又提出了脾切除的临床指征,当时仅局限于溶血性贫血、血小板减少性紫癜及脾功能亢进。50年代以后对脾脏的功能有了新的认识使脾切除治疗血液疾患又被重视,随着脾切除治疗血液病的较广泛的采用,因而切脾以后对机体的影响必然引起临床工作者的重视,特别是有关切脾后严重感染(Overwhelming Postsplenectomy Infection简称OPSI)的问题。自从1951年King及Shumacher二氏报告5例6个月以下的婴儿脾切除后发生败血症或脑膜炎,1961年他们又提出了切脾后对细菌易感性的问题。以后国外文献对这问题陆续有报导,如Batroff及Nebehay氏报告1例肺球菌败血症伴有多种凝血缺陷,  相似文献
6.
血红蛋白病(简称Hb病)是一种遗传性疾病,由于血红蛋白分子结构的异常或肽链合成速率的变化而引起。据世界卫生组织(WHO)估计全世界约有一亿多人携带Hb病的基因。近年来国内对17个省(区)市、20个民族十几万人进行了普查,发现了不少异常血红蛋白。广东省是高发区。1980~1981年我们对  相似文献
7.
我院自1977年以来,在收治的急性白血病病人中,有19例配合化疗使用PHA进行治疗,取得一定的疗效。现将疗效总结如下. 临床资料 1.病例选择:本组主要选择三类病人:一是化疗前周围血白细胞低,在1000/立方毫米左右,最低达100/立方毫米,同时伴明显贫血及  相似文献
8.
恶性贫血在我国少见,文献所载迄今仅十余例,现将我院所见的三例报导如下。例一:男,61岁,广东省台山县人,住院号52380,1963年6月3日入院。主诉为食物乏味,舌痛及上腹饱胀不适已年余。起病后厌肉食,体重消瘦,有反复痔疮出血4~5年。1960年曾患“水肿病”。拟诊“胃癌”入院。  相似文献
9.
病例:女,48岁,住院号67741,1981年8月13日入院。患者因头晕、心慌、皮下紫癜二月余入院。二月余前,患者自觉头晕、心悸、消瘦、纳差伴双下肢瘀斑,月经量多等症状。半个月后,病人突然感觉脸部麻痹,说话不清,继之四肢麻木,但活动尚好。7月8日曾以“贫血原因待查”住某医院。当时检查血象:血红蛋白6.7克%,红细胞186万,白细胞4200,血小板4万。骨體检查为“增生性贫血”。红斑狼疮细胞阴性。类风湿因子阴性。脑血流图提示“脑血管紧张  相似文献
10.
血液学研究历程中大概渡过了三个时期:即1856~1926年的形态学时期,其后的病理生理学时期;1945年以后的化学时期,目前已进入机能与动态时期。近年来由于细胞培养技术的提高,放射性同位素的应用,以及实验免疫学的进展为造血细胞演化过程的研究提供了实验方法及理论根据,为指导临床实践提供了新  相似文献
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