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1.
鸦胆子油乳抗人胃腺癌增殖作用的初步研究   总被引:24,自引:0,他引:24  
目的 研究鸦胆子油乳对人胃腺癌细胞的增殖抑制作用。方法 采用体外药物敏感试验和流式细胞仪技术检测鸦胆子油乳对SGC-7901细胞增殖周期影响及诱导凋亡作用。结果 鸦胆子油乳体外具有明显的抑制SGC-7901增殖的作用。与对照组相比,鸦胆子油乳2μg/ml分别孵育SGC-7901细胞24h和36h后,细胞周期被阻滞于DNA合成期(S期)。流式细胞仪检测未见明显的亚二倍体峰,鸦胆子油 同浓度、不同孵育时间诱导细胞凋亡的作用无显著差异(P>0.05)。结论 鸦胆子油乳在体外能有效抑制SGC-7901细胞的增殖,初步研究表明其主要通过阻滞细胞周期于S期而不是通过诱导凋亡来抑制SGC-7901细胞的增殖。  相似文献
2.
苦参碱体外对胃癌细胞的杀伤作用   总被引:23,自引:0,他引:23  
目的 研究苦参碱对不同分化程度的胃癌细胞株在体外的杀伤作用及其机制。方法 用不同剂量的苦参碱分别作用于中、低分化胃癌细胞株SGC-7901和AGS 24、48、72h,以MTT法检测药物对肿瘤细胞的杀伤作用;透射电镜和流式细胞术检测苦参碱诱导SGC-7901凋亡的作用。结果 随药物浓度的增加和作用时间的延长,苦参碱对胃癌细胞的杀伤作用逐渐增强(P<0.01);低分化的AGS较中分化的SGC-7901更为敏感。透射电镜、流式细胞术检测均显示苦参碱能够诱导胃癌细胞凋亡。结论苦参碱在体外对胃癌细胞具有杀伤作用,且呈明显的量效和时效关系;低分化的胃癌细胞株AGS对苦参碱更为敏感;苦参碱对胃癌细胞株的体外杀伤作用与其诱导胃癌细胞凋亡有关。  相似文献
3.
苦参碱联合5-FU抑制人胃癌裸鼠移植瘤的生长作用及机制   总被引:12,自引:0,他引:12  
【目的】研究苦参碱(matrine,Ma)与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合应用对人胃腺癌SGC-7901裸鼠移植瘤的抑制作用及可能机制。【方法】将人胃腺癌SGC-7901细胞株接种于BALB/cA裸鼠皮下,形成移植瘤后传3代;取生长旺盛期的瘤组织约1.5 mm3,无菌接种于裸鼠右侧腋窝皮下,待肿瘤生长至100-300mm3后将动物随机分为6组,即模型组、5-FU组(50 mg/kg)、Ma低剂量组(50 mg/kg)、Ma高剂量组(100 mg/kg)、Ma低剂量 5-FU组、Ma高剂量 5-FU组;各组分别按设计剂量腹腔给药,35 d后测量各组裸鼠瘤径和肿瘤体积,计算相对肿瘤体积(VR)和相对肿瘤抑制率(pinhibitory);采用免疫组化法检测荷瘤组织中凋亡相关蛋白bcl-2、bax活性和caspase-3的表达情况。【结果】Ma高剂量 5-FU组抑瘤作用与模型组、 Ma高剂量组、5-FU组比较均显著增强(P<0.05或P<0.01),Ma低剂量 5-FU组抑瘤作用也见增强,但与其他组比较无显著性差异;各给药组均可不同程度下调bcl-2表达,上调bax表达,提高活性caspase-3表达,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);Ma高、低剂量分别与5-FU合用后,该调节作用较单独使用显著增强(P<0.05或P<0.01), 并呈现剂量依赖关系。【结论】苦参碱与5-FU联合应用具有一定的协同增效作用,其机制可能与调节凋亡相关蛋白的表达, 诱导胃癌细胞凋亡有关。  相似文献
4.
苦参碱联合5-FU诱导人胃癌细胞凋亡的机制   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的探讨苦参碱和5-氟尿嘧啶(5-FU)联用诱导人胃癌细胞SGC7901凋亡的机制。方法1.0mg/mL苦参碱联合20mg/L5FU作用于SGC7901细胞48h,RTPCR和免疫细胞化学检测bcl-2、bax、Fas、Fas-L的mRNA和蛋白表达;免疫细胞化学、酶联免疫吸附试验和Westernblot检测活性caspase3的表达,并与空白对照组和单独苦参碱或5-FU用药组比较。结果联合用药组bcl2下调,bax、Fas上调,与空白对照组有显著差异(P<0.05),与单独用药组相比无显著性差异(P>0.05);联合用药组活性caspase-3表达显著增高,与各组比较均有显著差异(P<0.01)。结论苦参碱和5FU联用通过上调bax、下调bcl2/Fax,显著提高活性caspase3的表达,从而协同诱导胃癌细胞SGC7901的凋亡。  相似文献
5.
核因子-κB在重症急性胰腺炎肝损伤中的作用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 探讨该因子-κB(nuclear factor-kappa,B,NF-κB)在重症急性胰腺炎(SAP)肝损伤发病机制中的作用。方法 38只健康雌性Wistar大鼠随机分为SAP组,PDTC(二硫代氨基甲酸吡咯烷)预处理组及正常组3组。SAP模型经胆胰管内加压注射5%牛磺胆酸钠溶液0.1ml/100g完成。PDTC预处理组在建立SAP模型前1h腹腔内按100mg/kg体重注入PDTC。建模后3、6、12h3个时间点将大鼠处死,血样检测天冬氨酸转氨酶(AST),留取肝组织苏木精-伊红染色不观察肝组织受损情况,应用SP免疫组化汉检测SAP肝组织NF-κB,用RT-PCR的方法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、是素-6(IL-6)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达。结果 SAP肝组织苏木精-伊红染色未见明显的肝细胞坏死和肝细胞凋亡出现。PDTC预处理组与未处理组未见差别。SAP组AST明显升高,与正常组相比有显著性差异,PDTC预处理后各时间点AST均较未处理组下降。正常肝组织偶见NF-κB活化的肝细胞,在SAP肝组织可见肝细胞NF-κB活化。经PDTC预处理后肝组织NF-κB 化的阳性肝细胞数与未经PDTC处理者相比明显减少。SAP时肝组织TNF-α、IL-6、ICAM-1mRNA的表达明显增加,经PDTC预处理后相应各时间点均降低。但SAP肝组织ICKAM-1mRNA各时间点均无明显改变。结果 重症急性胰腺炎时存在肝损伤,TNF-α、IL-6mRAN表达参与肝损伤,SAP肝损伤时NF-κB活化并上调TNF-α、IL-6mRNA的表达,抑制NF-κB活化可下调这些细胞因子的表达,减轻肝脏损伤。  相似文献
6.
双嘧达莫对胃癌多药耐药的逆转实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 研究双嘧达莫对胃癌细胞多耐药的逆转作用。方法 逐渐递增长春新碱浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生多药耐性(SGC7901r)。以双嘧达莫为逆转剂,MTT法测定抗癌药对肿瘤药对肿瘤细胞的杀伤作用;激光全聚焦镜测定肿瘤细胞内柔红霉素和钙离子荧光强度。结果 胃癌XGC7901r细胞对长春新碱、柔红霉素、丝裂霉素及顺铂的耐药性分别的SGC7901r细胞的4.46倍、14.95倍、21.20倍和16  相似文献
7.
TNFα对LAK细胞抗胃癌效应的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的: 观察体外TNFα联用IL-2培养LAK细胞的抗胃癌作用及TNFα预处理后胃癌细胞对LAK细胞敏感性的变化。方法: 以不同浓度TNFα与IL-2配伍培养LAK细胞, 并做TNFα的单抗阻断试验, 用LDH释放法检测LAK细胞抗癌活性;以TNFα预处理胃癌细胞, 检测LAK细胞抗瘤活性。结果: TNFα在低浓度IL-2下增加LAK活性,使IL-2诱导同等LAK活性的浓度下降约10倍;TNFα预处理使LAK对其抗瘤活性提高约9%。结论: TNFα可增加IL-2诱导的LAK抗胃癌活性;TNFα预处理可使胃癌细胞对LAK的敏感性增加。  相似文献
8.
R啨sum啨   Objectif Etudierl apoptoseinduitepartrichosanthine (TCS)chezlecancergastriqueetlarelationdecetteapoptoseavecl expressiondec myc. M啨thodes Danslesexp啨riencesinvitroaveclescellulesd ad啨nocarcinomegastriquelign啨eSGC 790 1,nousavonsconduitlesexamensmorp…  相似文献
9.
活化蛋白C对重症急性胰腺炎大鼠的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈平  章永平  乔敏敏  袁耀宗 《上海医学》2007,30(1):40-43,F0003
目的探讨应用活化蛋白C(APC)治疗重症急性胰腺炎(SAP)大鼠的疗效。方法Wistar大鼠随机分为对照组、SAP组、SAP 注射溶媒组、15和50μg/kg APC治疗组。造模16 h后取材,观察各组胰腺组织病理学改变、胰腺湿/干重系数、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血管性血友病因子(vWF)、D-二聚体、血清淀粉酶、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-8、C反应蛋白(CRP)水平及动物生存率等指标。结果上述指标在15、50μg/kg APC治疗组、对照组(除PT外)与SAP及SAP 注射溶媒组的差异均有统计学意义(P值分别<0.05或0.01),15和50μg/kg APC治疗组的PT与D-二聚体有量效关系(P<0.01)。15、50μg/kg APC治疗组的平均生存时间为(43.92±7.51)、(44.57±6.40)h,较SAP及SAP 注射溶媒组的(22.00±5.49)、(21.58±5.14)h明显提高(P<0.01)。结论SAP发病中,APC除发挥传统的抗凝血机制外,还同时抑制机体炎症介质的释放,从而阻断疾病的进展、减轻病情。  相似文献
10.
蒿甲醚对胰腺肿瘤细胞的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察蒿甲醚(ART)在体外对人胰腺癌SW-1990细胞的杀伤作用和对细胞增殖和凋亡的影响,以及在体内对荷瘤裸鼠移植瘤的抑制作用。方法采用MTT法检测ART对SW-1990细胞的杀伤作用;采用流式细胞仪检测ART对SW-1990细胞周期和凋亡的影响。建立人胰腺癌裸鼠移植瘤模型,通过测量裸鼠体质量、移植瘤瘤径和瘤质量,计算肿瘤体积和抑瘤率,观察ART在体内的抗肿瘤活性。结果MTT结果显示,ART对SW-1990细胞的杀伤作用与时间-剂量呈正相关(P<0.05);流式细胞仪检测显示,ART使SW-1990细胞阻滞于G0/G1期,并诱导细胞凋亡;荷瘤裸鼠体内实验显示,中、高剂量的ART(4、8 mg)对裸鼠移植瘤的生长抑制效果显著(P<0.05),抑瘤率分别为48.10%和53.51%。结论ART在体外及荷瘤裸鼠体内对SW-1990细胞有明显的抑制作用;其抑制作用与阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡有关。  相似文献
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