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1.
间苯三酚注射液治疗痉挛性腹痛的临床观察   总被引:40,自引:0,他引:40  
间苯三酚(Spasfon)是法国Lafon大药厂生产的新型解痉药,在欧洲已广泛用于治疗由平滑肌痉挛引起的疾病。受国家药品监督管理局(SDA)委托(批件XL-2000008),我们对间苯三酚注射液治疗痉挛性腹痛的疗效及安全性进行了开放  相似文献
2.
目的 :采用随机双盲平行对照方法评价加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。 方法 :经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者 4 8例 ,其中治疗组 2 3例 ,口服加替沙星 0 .4g ,每天 1次 ;对照组 2 5例 ,口服左氧氟沙星 0 .2 g ,每天 2次 ,疗程均为 7~ 14天。  结果 :治疗组和对照组的痊愈率分别为 69.6% ( 16/ 2 3 )与72 .0 % ( 18/ 2 5 ) ,有效率分别为 10 0 %与 96.0 % (P >0 .0 5 )。两组细菌清除率分别为 10 0 %与 90 .0 % (P =0 .192 ) ,两组间临床和细菌学疗效差异不显著。不良事件发生率分别为 11.5 % ( 3 / 2 6)与 4 .0 % ( 1/ 2 5 ) ,均为消化道反应。两组分别有 8例 ( 3 0 .8% )和 9例 ( 3 6% )患者出现实验室检查异常 ,主要为转氨酶和淀粉酶轻度升高 ,但不影响治疗。 结论 :加替沙星抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,能安全有效地治疗急性下呼吸道感染  相似文献
3.
国产与进口降糖药瑞格列奈片的生物等效性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :评价国产与进口降糖药瑞格列奈片的生物等效性。 方法 :2 2名男性健康志愿者双周期随机交叉单剂量口服国产与进口瑞格列奈片 4m g,服药间隔为 1周 ,高效液相色谱法测定血浆中瑞格列奈浓度。 结果 :国产与进口片 t1 / 2 分别为(0 .86± 0 .2 4)和 (0 .83± 0 .31) h;tmax分别为 (0 .79± 0 .37)和 (0 .75± 0 .41) h;cmax分别为 (5 2 .43± 2 0 .92 )和 (5 3.32±2 4.94) μg/ L;AU C0 - t分别为 (79.87± 36 .48)和 (74.95± 30 .5 7) μg· h· L- 1。单剂量口服国产瑞格列奈片的相对生物利用度为 (10 6 .5 5± 16 .15 ) %。 结论 :方差分析和双向单侧 t检验结果表明两种制剂具有生物等效性。  相似文献
4.
护理不安全因素分析及管理措施   总被引:7,自引:0,他引:7  
护理安全是指在实施护理的全过程中.患者不发生法律和法定的规章制度允许范围以外的心理、机体结构或功能上的损害、障碍、缺陷或死亡。护理不安全因素的管理是护理的重点,是护理质量的保证.提高护理的安全性是一个不可忽视的永久性课题.也是衡量医院护理管理水平高低的标准。  相似文献
5.
非PBP2a型苯唑西林耐药金黄色葡萄球菌的研究   总被引:6,自引:3,他引:3  
目的:探讨从临床分离的表型为苯唑西林(OXA)耐药(OR)的金黄色葡萄球菌(金葡菌)是否存在mecA基因以外的耐药机制。方法:表型为OXA耐药(OR)的金葡菌130株,其中五种非β—内酰胺类药物(庆大霉素、环丙沙星、林可霉素、四环素、红霉素)三种以上耐药(OR—R)125株,三种以上敏感(OR—S)5株;表型为OXA敏感(OS)的金葡菌,五种非β—内酰胺类药物3种以上耐药(OS—R)14株。采用OXA,OXA/克拉维酸(CA)双纸片扩散试验,青霉素和苯唑西林酶浸出三维试验和mecA基因聚合酶链反应(PCR)三种试验,分别检测青霉素酶、苯唑西林酶和mecA基因。结果:130株OR和14株OS双纸片试验均为阴性,三维试验中青霉素酶均阳性,苯唑西林酶均阴性。125株OR—R型菌均检出mecA基因;5株OR—S菌中有3株未检出mecA基因,2株检出mecA基因;14株OS—R菌均未检出mecA基因。结论:表型为OXA耐药而非β—内酰胺类药物以敏感为主的金葡菌中,存在mecA基因和苯唑西林酶均为阴性的耐药型菌株,占OXA耐药株中的2.3%(3/130)。其耐药机制可能与青霉素结合蛋白(PBPs)的改变导致了OXA的亲和力下降有关。  相似文献
6.
维吾尔族人体身高遗传度的首次研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
7.
头孢克洛人体尿药浓度的毛细管电泳分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :建立适合国人尿液中头孢克洛分离分析的毛细管电泳方法。方法 :用重蒸馏水多倍稀释尿液后直接进样电泳分析。电泳分离条件为 :未涂层毛细管 48cm× 5 0μm ;运行缓冲液为 5 0 m mol/ L磷酸二氢钠 - 12 .5 mm ol/ L硼砂 (p H 8.0 8) ;操作电压 2 0 k V(+ )→ (- ) ;压力进样 8.2 74× 10 4Pa· s;柱上紫外 2 6 5 nm检测。 结果 :头孢克洛和内标物头孢拉定在 6 .5min内获得了理想的分离。尿药浓度在 2 .5~ 2 5 0 .0μg/ ml范围内线性关系良好 (r =0 .9991,n =5 ) ,绝对回收率大于95 .5 % ,日内及日间精密度均小于 8.0 %。 结论 :毛细管电泳应用于健康志愿者口服头孢克洛普通胶囊后尿药浓度的动态分析 ,方法准确可靠 ,操作简便易行  相似文献
8.
头孢克罗缓释片的药物动力学和生物利用度研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
比较了头孢克罗缓释片和普通胶囊的药物动力学和生物利用度,8名健康志愿者随机交叉单剂量po750mg缓释片和普通胶囊,采用HPLC法测定血浆和尿中头孢克罗浓度,缓释片和普通胶囊的药动学参数为Cmax7.26±1.08和15.44±3.73μg/ml;Tmax1.13±0.23和0.72±0.16h;t1/20.94±0.19和0.63±0.08h;MRT2.51±0.45和1.35±0.25h,AUC21.65±3.31和22.24±3.68hμg/ml。AUC及其对数形式经三因素方差分析和双单侧检验,两种制剂均无显著性差异,缓释片的相对生物利用度为(98.23±13.73)%。  相似文献
9.
枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:评价枸橼酸莫沙必利对功能性消化不良(FD)的疗效及安全性.方法:60例FD患者随机分为两组,治疗组予以枸橼酸莫沙必利5 mg, 3次/d ,治疗4周;对照组予以西沙必利5 mg, 3次/d,治疗4周.治疗前存在胃排空延迟患者,治疗后用不透X线小钡条法复查固体食物胃排空.结果:莫沙必利及西沙必利治疗4周均可显著改善FD患者早饱、上腹胀、上腹痛、嗳气、反酸及烧心感等症状(与治疗前比P<0.01);莫沙必利对上述症状的有效率分别为59.09%、55.56%、81.82%、71.43%、100%及76.92%,西沙必利有效率分别为45.45%、73.33%、71.43%、82.61%、92.86%及66.67%,两组比较无显著差异(P>0.05).莫沙必利及西沙必利均可改善胃排空延迟患者胃排空率,前者对胃排空改善的有效率为88.24%,后者为83.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).两组患者治疗后均无QTC间期延长等不良反应.结论:枸橼酸莫沙必利是治疗FD安全、有效的药物.  相似文献
10.
双柏散外敷治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿临床观察   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:观察双柏散外敷治疗乳腺癌根治术后上肢淋巴水肿的临床效果。方法:对42例乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者按随机表法随机分为两组。对照组20例,常规治疗:抬高患肢、肢体锻炼、向心性按摩等;治疗组22例,在对照组治疗的基础上加用双柏散外敷。结果:治疗后患者主观症状明显改善,上肢淋巴水肿均有消退,治疗组消退更为明显,两组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上联合中药双柏散外敷缩短水肿消退时间,缩短康复时间,表明对乳腺癌术后上肢淋巴水肿有明显的疗效。中药双柏散外敷治疗乳腺癌术后淋巴水肿疗效确定,方法简单易行。  相似文献
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