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1.
肝硬化患者肝组织中TIMP-1,TIMP-2的表达   总被引:17,自引:3,他引:14  
目的 了解TIMP-1和TIMP-2在肝硬化患肝组织中的表达状态,探讨了TIMP-1和TIMP-2在肝硬化发病机制中的作用。方法 以抗TIMP-1和TIMP-2单克隆抗体(McAb)为试剂,采用免疫组织化学法检测肝硬化患肝组织中TIMP-1,TIMP-2相关抗原的表达。结果 30例肝硬化患肝组织中TIMP-1和TIMP-2相关抗原表达的阳性率为100%,TIMP-1阳性的肝组织中TIMP-2  相似文献
2.
反义端粒酶RNA抑制肝癌细胞生长的机制   总被引:9,自引:3,他引:6  
目的:观察反义端粒酶RNA对SMMC-7721肝癌细胞系的作用,探讨抗端粒端治疗在原发性肝癌治疗中的意义。方法:采用脂质体介导的方式将反义端粒酶RNA真核表达载体pBBS212/hTP转入SMMC7721细胞中,经潮霉素筛选,克隆细胞株扩增鉴定后,采用TRAP-PCR-ELISA,FCM及电镜检测反义端粒酶RNA对转染细胞端粒酶活性和细胞凋亡的影响;同时进行裸鼠荷瘤生长实验观察。结果:TRAP-PCR-ELISA法检测细胞端粒酶活性的结果为:实验组吸光度值为0.980,对照组吸光度值为2.861;FCM检测细胞凋亡结果为:实验组13.8%,对照组未见有凋亡峰形成,电镜观察发现转染细胞表现出典型的凋亡细胞形态。裸鼠移植瘤生长实验发现,转染细胞生长明显受到抑制作用,说明反义端粒酶RNA显抑制SMMC7721细胞的端粒酶活性,并且对其有显的促凋亡作用。结论:反义端粒酶RNA能有效地抑制肝癌细胞端粒酶活性,同时显促进癌细胞凋亡。  相似文献
3.
胃癌及其癌前病变中ras, c-erbB-2, p53癌基因产物的表达   总被引:9,自引:8,他引:1  
目的 探讨胃癌及其癌前病变中ras,c-erbB-2,p53癌基因蛋白产物的表达分布特点及其在胃癌发生发展中的作用。方法 应用免疫组化ABC方法,对58例胃癌、31例胃粘膜上皮异型增生和11例正常胃粘膜组织中,鼠抗人mAb ras基因p21蛋白、兔抗人c-erbB-2原癌基因产物多克隆抗体p185,鼠抗人mAb p53蛋白进行了检测。结果p21在正常胃粘膜和轻、中、重度异型增生和胃癌中的表达率分别为27.3%,30.0%,46.2%,75.0%和72.4%;其表达率在重度异型增生和胃癌中显著高于正常胃粘膜和轻、中度异型增生(P<0.05);p185在正常胃粘膜和轻、中度异型增生中无表达,在重度异型增生和癌中的阳性表达率分别为25.0%,18.9%,各组间无显著性差异(P>0.05);p53仅在癌中有表达,表达率29.3%,明显高于非癌组织(P<0.05)。胃癌中两种以上癌基因蛋白同时表达率明显高于非癌组织(P<0.05)。结论 ras基因可能作用于胃癌发生的早期阶段,c-erbB-2,p53基因可能作用于胃癌发生的较晚期。并认为胃癌发生需要多基因协同作用。  相似文献
4.
膀胱移行细胞癌P-gp170表达与细胞凋亡的关系   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的 探讨原发性膀胱移行细胞癌P-糖蛋白(P-gp170)表达与细胞凋亡的关系。方法 用免疫组化SP方法和凋亡细胞原位标记(TUNEL)检测了40例膀胱移行细胞癌P-gp170表达和细胞凋亡,并应用图像分析系统定量分析其凋亡指数(AI)。结果 40例膀胱移行细胞癌P-gp170表达率为48%,细胞学分级之间无显著性差异(P>0.05);AI随组织学分级增高而增高,各分级之间有显著性差异(P<0.05);AI在膀胱移行细胞癌P-gp170阳性表达组明显低于P-gp170阴性表达组,有显著性差异(P<0.01)。结论 原发性膀胱移行细胞癌P-gp170高表达可能抑制细胞凋亡过程致AI降低。  相似文献
5.
肝癌组织中TIMP-1和TIMP-2的表达意义   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的 了解TIMP-1和TIMP-2在肝癌组织中的表达状态,探讨TIMP-1和TIMP-2在肝癌组织生长、侵润及转移中所起的作用。方法 以抗TIMP-1和TIMP-2单克隆抗体(mAb)为试剂,采用免疫组织化学法检测原发性肝癌、肝高分化腺癌的肝组织中TIMP-1和TIMP-2的表达,并与10例正常肝组织做对照。结果 10例原发性肝癌患的肝组织中TIMP-1和TIMP-2蛋白表达的阳性率为100%,在癌组织及非癌组织中均有表达。癌组织中的TIMP-1和TIMP-2蛋白表达的强度比较为6例高于、4例低于周围的非癌组织(慢性肝炎及肝硬化组织),癌组织中TIMP-1和TIMP-2蛋白的表达呈散在性分布,但TIMP-1比TIMP-2表达强。9例肝高分化腺癌的腺癌组织中无TIMP-1和TIMP-2相关抗原的表达,但癌周组织的肝细胞有3例TIMP-1和TIMP-2蛋白表达为阳性。10例正常肝组织中TIMP-1和TIMP-2蛋白表达均为阴性。结论 TIMP-1和TIMP-2存在于原发性肝癌的癌组织中,其表达的部位与强度可能与癌的生长、浸润及转移有关。  相似文献
6.
DNA永生化链和肿瘤干细胞关系的初步研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:探讨DNA永生化链的分配方式与肿瘤干细胞之间的关系.方法:采用启动和促进两阶段化学诱癌方法在小鼠背部诱导皮肤肿瘤;用溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测DNA永生化链在发育期、成年期小鼠皮肤成体干细胞及皮肤肿瘤干细胞中的滞留时间;图像分析DNA含量方法检测肿瘤细胞倍体变化.结果:诱癌4mo后,40只小鼠中有17只背部分别长出1~3个皮肤肿瘤.BrdU阳性细胞变化情况检测显示,24h后发育期、成年期标记的小鼠皮肤上皮细胞和肿瘤组织的细胞均为阳性,阳性部位为细胞核;60d后发育期标记的小鼠皮肤上皮中仍有少数细胞为阳性,它们主要存在于毛囊的隆突部位(bulge),少数位于皮肤基底层.标记后30d检测成年期标记的小鼠皮肤上皮细胞,结果均为阴性.标记后30d检测肿瘤组织发现仍有少数细胞BrdU阳性,这些肿瘤细胞主要分布在肿瘤实质组织和间质组织的交界部位;标记后60d检测,肿瘤组织中不再有BrdU阳性细胞.图像分析DNA含量方法发现上述17例小鼠肿瘤都是非整倍体核型.结论:小鼠皮肤成体干细胞存在DNA永生化链,其在有丝分裂过程中发生非随机分配,肿瘤干细胞中可能存在DNA永生化链,其分配方式趋向随机分配.  相似文献
7.
人宫颈癌放射治疗前后P-gp170的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨放射治疗前、后人宫颈癌组织 P-糖蛋白(P- gp170 )的表达及变化特点 .方法 应用免疫组化 SP法检测了 38例原发性宫颈癌组织放射治疗前后 P- gp170的表达 .结果 宫颈癌组织 P- gp170阳性表达在放疗前为 5 8% (2 2 /38) ,其中角化型、非角化型鳞癌、腺癌及腺鳞癌分别为 10 / 18(5 6 % ) ,6 / 10 ,4/ 6 ,2 / 4例 ;放疗后其 P- gp170阳性表达为90 % (34 / 38) ,其中角化型、非角化型鳞癌、腺癌及腺鳞癌分别为 16 / 18(89% ) ,8/ 10 ,6 / 6 ,4/ 4例 ,P- gp170表达阳性强度较放疗前亦呈增高趋势 .放疗后宫颈癌组织 P- gp170表达率和强度与放疗前相比有显著性差异 (P<0 .0 1) .结论 放射治疗可诱导和加强宫颈癌组织 P- gp170过表达 ,这可能是引起放、化疗交叉耐受的原因之一  相似文献
8.
膀胱移行细胞癌细胞凋亡与放疗敏感性关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究膀胱移行细胞癌的细胞凋亡与放疗敏感性的关系。方法 光镜观察41例原发性膀胱移行细胞癌放疗前肿瘤组织细胞凋亡指数(AI)、分裂相指数(MI)及放疗后组织坏死程度。结果 膀胱移行细胞癌AI和MI随肿瘤分化程度降低而增高,各组织学分级之间有显著性差异(P<0.01),放疗后组织坏死程度亦随癌组织分化程度降低而加重,各组织学分级之间差异显著(P<0.01)。结论 分化越差的膀胱移行细胞癌增殖活性和细胞凋亡数越高,对放疗越敏感,AI可以作为选择放疗的一项指标。  相似文献
9.
肝癌细胞内逆转录病毒介导β-葡萄糖醛酸苷酶基因的表达   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 建立高表达β-葡萄糖醛酸苷酶(β-Glu)的肝癌细胞株。方法 采用脂质体介导法,将重组逆转录病毒表达载体pDOR-βG转染肝癌细胞,G418筛选出阳性克隆,用免疫组化法、酶组织化学法、原位杂交法及酶活性测定等方法观察β-Glu表达情况。结果 共获得4株转染阳性克隆,其中F1,H4为β-Glu高表达克隆。免疫组化法发现转染细胞β-Glu免疫阳性物质主要分布于胞质及胞核内,酶组织化学法观察转染细  相似文献
10.
医学院校基础化学实验课程教学改革的实践与思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文结合医学类本科专业基础化学实验教学中存在的问题,提出了“高密度、层次化、模块化、系列化、绿色化”的教学改革思路,并从课程目标与设置、教学方法、评价与手段等方面进行了有益的探索。  相似文献
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